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神经营养因子3在促进脊髓损伤大鼠功能恢复中的价值研究
[摘要] 目的 分析神经营养因子3在促进脊髓损伤大鼠功能恢复中的价值。 方法 将80只大鼠采用Allen打击法制作脊髓损伤模型,随机分为对照组(电刺激治疗组)40只和观察组(电刺激联合神经营养因子3治疗组)40只,分别于干预前和干预后7、14、28 d对两组大鼠Tarlov评分、皮质运动和体感诱发电位及脊髓组织巢蛋白(Nestine)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、5-羟色胺(5-HT)阳性细胞数进行统计并比较。 结果 两组大鼠干预前Tarlov评分、皮质运动和体感诱发电位及脊髓组织Nestine、GFAP、5-HT阳性细胞数比较,差异均无统计学意义(P 0.05);而干预后7、14、28 d观察组Tarlov评分0、1级比例分别为60%、50%和40%,皮质运动诱发电位峰峰值和潜伏期分别为(172.08±15.56)、(221.46±18.63)、(255.56±20.43)μV和(2.97±0.25)、(2.89±0.22)、(2.78±0.20)ms,皮质体感诱发电位峰峰值和潜伏期分别为(229.19±19.69)、(280.73±23.07)、(312.48±27.85)μV和(2.91±0.22)、(2.80±0.19)、(2.65±0.15)ms,均优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);脊髓组织Nestine阳性细胞数分别为(17.26±1.98)、(21.33±2.68)及(18.78±2.53)个/HP,GFAP为(36.27±4.83)、(44.18±6.37)及(41.26±5.94)个/HP,5-HT为(26.83±1.78)、(33.27±2.38)及(30.68±2.07)个/HP,均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);并且观察组上述指标干预后7、14、28 d均优于同组干预前,差异有统计学意义(P 0.05)。 结论 神经营养因子3在促进脊髓损伤大鼠功能恢复中的价值较高,对于运动及神经功能相关指标的改善均更为明显,且改善作用也较为持久。
[关键词] 神经营养因子3;脊髓损伤;功能恢复;价值
[中图分类号] R254 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2013)04(b)-0022-04
脊髓损伤对患者的危害程度较大,预后较差,可造成患者出现瘫痪等不良情况,肢体功能状态极差,因此早期改善脊髓损伤造成的功能异常状态是治疗的一个重点,而这又在一定程度上可有效反映神经功能状态的改善[1-2]。神经营养因子是近些年来用于神经损伤治疗的常见干预方法,国内外对其研究较多,但是对其肯定性的应用价值的研究仍缺乏,同时诸多研究中也不同程度地存在一定的差异,故认为对其进行进一步研究有较高的价值。本研究对神经营养因子3在促进脊髓损伤大鼠功能恢复中的价值进行观察,现将研究结果报道如下:
1 材料与方法
1.1 实验动物
80只健康Wistar大鼠采用Allen打击法制作脊髓损伤模型,将所有大鼠随机分为对照组(电刺激治疗组)40只和观察组(电刺激联合神经营养因子3治疗组)40只。对照组雌雄各20只,体重202.5~248.5 g,平均(223.4±6.9)g,均为3个月龄;观察组雌雄各20只,体重201.8~250.3 g,平均(224.2±6.6)g,均为3个月龄大鼠。两组大鼠性别、体重、月龄等一般资料比较,差异均无统计学意义(均P 0.05),具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 治疗干预方法 Allen打击法制作脊髓损伤模型:采用水合氯醛腹腔注射麻醉,俯卧位固定,以T10节段为中心做一个切口,以10 g的铁锤从高处自由跌落打击创口,高度大约为3.0 cm,然后依次缝合创口。两组大鼠分别于干预前和干预后7、14、28 d分别取10只大鼠进行Tarlov评分、皮质运动和体感诱发电位及脊髓组织巢蛋白(Nestine)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、5-羟色胺(5-HT)阳性细胞数的统计及比较。两组大鼠均首先进行手术治疗,然后对照组大鼠采用电刺激治疗进行干预,频率设定为10 Hz,30 min/次,1次/d;观察组则以电刺激联合神经营养因子3进行干预,电刺激治疗方案与对照组一致,另将2.0 μL神经营养因子3注入损伤部位。
1.2.2 检测方法 皮质运动和体感诱发电位采用BL-410智能型生物信号显示与处理系统进行检测,统计项目包括皮质运动和体感诱发电位的峰峰值与潜伏期;脊髓组织Nestine、GFAP、5-HT阳性细胞数取干预治疗前和干预治疗后7、14、28 d大鼠损伤部位的脊髓进行检测,采用免疫组化法于高倍镜下对视野内的相关细胞数进行统计。
1.3
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