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l、关于医药行业职业守则叙述错误的是( )E
A、遵纪守法,爱岗敬业B、质量为本,真诚守信C、急人所难,救死扶伤
D、文明经营,服务热情E、薄利多销.善待顾客
2、下面哪项不是医药职业道德的特点( )A
A、先人后己性B、全人类性C、严肃性D、平等性 E、连续性
3、《新药审批办法》属于( )C
A、法律B、地方性法规C、行政规章D、行政法规E、宪法
4、不为构成违法的要素的是( )B
A、人的行为B、思想不符合道德标准C、侵犯了法律保护的行为
D、行为人须具有责任能力E、行为人出于故意或过失
5、不是药品管理法调整的范围和对象的是( )D
A. 在我国境内从事药品研制的中国企业
B、在我国境内从事药品生产的中外合资企业
C、在我国境内从事药品生产的外资企业
D、在我国境内从事药品经营的外国人
E、在外国从事我国生产药品经营的单位
6、《 药品管理法》 共有()条DA、10 B、100 C、116 D、106 E、126 7、下面哪项不是国家食品药品监督管理局的工作职责()D A、制定医药行业道德标准 B、审批新药 C 、修订G LP并监督实施 D、负责药品广告的审批E 、对直接接触药品的包装材料实施监督管理8、中药正式生产的药品批准文号的格式为() DA、国药准(试)字HX X X XX XX X X B、国药准字妇X x x X X X XX C、国药准字Sxxxxxxx D、国药准字Zxxxxxxxx E、国药准字FX X X X x X XX 9、未施批准文号的药品是()E A、中成药B 、化学药C 、中药材D 、生物制品E 、血液制品10、下面为国家实行的药品制度的是() CA、特殊药品管理制度 B、药品等级制度 C、执业药师注册制度D、处方药和非处方药分类管理制度E 、进口药品审批制度11、关于药品广告的内容错误的是()A A、可以患者的名义和形象作证明 B、必须真实、合法C、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准D、不得利用国家机关、医药科研单位的形象作证明E、不得含有不科学的表示功效的断言.12、药品不良反应是指() CA、过量服用情况下产生的与治疗作用无关的有害反应B、服用劣药产生的与治疗作用无关的有害反应C、合格药品在正常用法、用量情况下,出现的与治疗目的无关的或意外的有害反应D、合格药品在服用错误的情况下出现的与治疗作用有关的反应E、合格药品在正常用法、用量情况下,出现的与治疗作用有关的一系列反应
13、下列为假药的是()A A、所注明的适应证超出规定范围的 B、药品成分含量不符合国家药品标准的C、更改生产批号的 D、未注明有效期的 E、超过效期的14、天麻的地道产地是()B A、四川 B、贵州 C、东北 D、浙江 E、云南15、中药中有害物质检查不包括() EA、黄曲霉菌 B、重金属 C、砷 D、有机氯农药残留 E、毒性生物碱16、引经药和调和药一般在方剂中属于()D A、君药 B、臣药 C、佐药 D、使药 E、示处方而定17 、药品、医疗器械广告可以含有下列内容()D A、说明治愈率或有效率B、不科学的表示功效的断言或保证C、与其他药品、医疗韶械的功效和安全性比较D、注明“按医生处方购买和使用”E、利用医药科研单位、学术机构的名义作证明 18、下面哪种情况用人单位可以解除劳动合同()D A、劳动者不能胜任工作.B、用人单位濒临破产C、女职工孕期 D、在试用期内被证明不符合录用条件E、患病在规定医疗期内19、调整平等主体的公民之间、法人之间、公民和法人之间的财产关系和人身关系的法律规范的总和是(E) A、行政法 B、刑法 C、民法 D、经济法 E、劳动法20、在药品经营企业仓库未划分有的是()E A 、待验区 B、合格品区 C、发货区 D、不合格品区 E、非处方药区21 、具有通经活血、散寒作川的药引是() AA 、酒 B、醋 C、蜂蜜 D、食盐 E、米汤22.可在常温库贮藏的是() BA、易挥发的中药材 B、丸剂 C、膏药 D、散剂 E、流浸膏剂23.冷库的温度应控制在( ) CA、0 ℃ 以下 B、不高于20℃ C、2 一10℃ D、0 -30℃ E、室温24.中药商品采购业务基本程序为()B A、排查库存一了解市场信息与行情一编制采购计划一选择合法的货源一签订采购合同B、排查库存一编制采购计划一选择合法的货源一了解市场信息与行情一签订采购合同C、排查库存一选择合法的货源一了解市场信息与行情一签订采购合同一编制采购计划D、编制采购计划一排查库存一了解市场信息与行
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