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一、单项选择题
E 3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是
E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
D 3-3、下列叙述哪个不正确
D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性
C 3-4、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中,具有9-呫吨基的是C. Propantheline bromide
D 3-5、下列与epinephrine肾上腺素不符的叙述是
D. ?-碳以R构型为活性体,具右旋光性
C 3-6、临床药用(-)- ephedrine的结构是C.
E 3-7、Diphenhydramine盐酸苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型E. 氨基醚类
A 3-8、下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用A.Chlorphenamine
C 3-9、若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为
C. -S-
E 3-10、Lidocaine(利多卡因)比procaine(普鲁卡因)作用时间长的主要原因是E. 酰氨键比酯键不易水解
B 4-2. 属于钙通道阻滞剂的药物是
B.
D 4-3. 华法林(Warfarin sodium)在临床上主要用于:D. 抗凝血
A 4-4.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物
A. 盐酸胺碘酮
E 4-5. 属于AngⅡ受体拮抗剂是:E. Losartan(氯沙坦)
D 4-7. 口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是:
D. 盐酸胺碘酮
A 4-9. 属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是:A.依普沙坦
E 4-10 . 下列他汀类调血脂药中,哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物?
E. 阿托伐他汀
C 5-1、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是C. 西咪替丁
B 5-2、下列药物中,不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为B. 罗沙替丁
E 6-1、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中E. 萘丁美酮
C 6-2、下列环氧酶抑制剂中,哪一个对胃肠道的副作用较小C. 塞来昔布
E 6-3、下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物E. 保泰松
A 6-4、下列非甾体抗炎药物中,那个在体外无活性A. 萘丁美酮
D 6-5、临床上使用的布洛芬为何种异构体D. 外消旋体
D 6-6、设计吲哚美辛的化学结构是依于D. 赖氨酸
E 6-7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是E. 消炎镇痛
C 6-8、下列哪种性质与布洛芬符合C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中
D 6-9、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死?D. N-乙酰基亚胺醌
D 6-10、下列哪一个说法是正确的D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
E 7-1 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括E.硝基咪唑类
A 7-2 环磷酰胺的毒性较小的原因是
A. 在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物
B 7-3 阿霉素的主要临床用途为B. 抗肿瘤
A 7-4 抗肿瘤药物卡莫司汀属于 A. 亚硝基脲类烷化剂
E 7-5 环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
C 7-7 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物C. 多柔比星
D 7-9 下列哪个药物不是抗代谢药物D. 卡莫司汀
A 9-1、环丙沙星的化学结构为
A.
B 9-3、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的
B. 2位上引入取代基后活性增加
D 9-4、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基D. 8位
C 9-5、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基C. 7位
A 9-8、最早发现的磺胺类抗菌药为A. 百浪多息
B 9-9、能进入脑脊液的磺胺类药物是B. 磺胺嘧啶
C 9-11、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的
C. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强。
A 9-12、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A. 伊曲康唑
B 9-13、多烯类抗真菌抗生素的作用机制为B. 损伤细菌细胞膜
E 10-1、(-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
E. 抑制(-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度
C 10-2、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是C. 可抑制(-葡萄糖苷酶
B 10-3、下列口服降糖药中,属于胰岛素分泌模式调节剂的是B. Nateglinide
D 10-4、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述,不正确的是
D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同
C 10-5、下列与metformin hydrochloride不符的叙述是C. 可促进胰岛素分泌
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