药理习题分章节.doc

总 论 一、名词解释 1药效学 2药动学 3药物 4 药物的吸收 5对因治疗 6对症治疗 7副作用 8 毒性反应 9后遗效应 10 停药反应 11变态反应 12 特异质反应 13量——效关系 14量反应 15质反应 16 阈浓度 17效能 18效应强度 19半数有效量 20 半数致死量 21最小致死量 22治疗指数 23安全范围 24 配体 25竞争性拮抗药 26拮抗参数pAx 27完全激动药 28 部分激 动药 29非竞争性拮抗药 30受体脱敏 31药物的被动转运 32 药物 的主动转运 33脂溶扩散 34离子障 35首关消除 36 血脑屏障 37再分布 38肝药酶 39肝药酶诱导剂 40 肝药酶抑制剂 41肝肠循环 42消除半衰期 43有效期 44 生物利用度 45零级消除动力学 46一级消除动力学 47血浆清除率 48 消除速率 49表观分布容积 50稳态血药浓度 51一室模型 52 二室模型  53生物当量 54药物的协同作用 55药物的拮抗作用 56安慰 剂 57耐受性 58快速耐受性 59习惯性 60成瘾性 61依赖性 62药物滥用 63耐药性 64极量  二、单选题 1受体阻断剂(拮抗剂)的特点是： Ａ．对受体无亲合力，无效应力 Ｂ．对受体有亲合力和效应力 Ｃ．对受体有亲合力而无效应力 Ｄ．对受体无亲合力和效应力 E对受体单有亲合力 2受体激动药的特点是 Ａ．对受体有亲合力和效应力 Ｂ．对受体无亲合力有效应力 Ｃ．对受体无亲合力和效应力 Ｄ．对受体有亲合力，无效应力 E对受体只有效应力 3受体部分激动药的特点 Ａ．对受体无亲和力，有效应力 Ｂ．对受体有亲合力和弱的效应力 Ｃ．对受体无亲合力和效应力 Ｄ．对受体有亲合力，无效应力 E对受体无亲合力但有强效应力 4药物血浆半衰期是指 Ａ．药物的稳态血浆浓度下降一半的时间Ｂ．药物的有效血浓度下降一半的时间 Ｃ．组织中药物浓度下降一半的时间 Ｄ．血浆中药物的浓度下降一半的时间 E肝脏中药物浓度下降一半所需的时间 5地高辛的半衰期是36 h，估计每日给药1次，达到坪值的时间应该是： Ａ．24 h Ｂ．３６ h Ｃ．2天 Ｄ．6至7天 Ｅ．48 h 6大多数药物跨膜转运的形式是 Ａ．滤过 Ｂ．简单扩散 Ｃ．易化扩散 Ｄ．膜泵转运 Ｅ．胞饮  7 某药pH4时有50%解离，则其pKa为 Ａ．2 Ｂ．3 Ｃ．4 Ｄ．5 Ｅ．2.5 8下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢 Ａ．弱酸性药物在偏酸性尿液中 Ｂ．弱碱性药物在偏酸性尿液中 Ｃ．弱酸性药物在偏碱性尿液中 Ｄ．尿液量较少时 Ｅ．尿量较多时 9药物在体内吸收的速度主要影响 Ａ．药物产生效应的强弱 Ｂ．药物产生效应的快慢 Ｃ．药物肝内代谢的程度 Ｄ．药物肾脏排泄的速度 Ｅ．药物血浆半衰期长短 10按一级动力学消除的药物，其半衰期 Ａ．随给药剂量而变 Ｂ．随血药浓度而变 Ｃ．固定不变 Ｄ．随给药途径而变 Ｅ．随给药剂型而变 11药物与受体结合后，能否兴奋受体取决于 Ａ．药物作用的强度 Ｂ．药物与受体有无亲合力 Ｃ．药物剂量大小 Ｄ．药物是否具有效应力(内在活性) Ｅ．血药浓度高低 12药物与受体结合的能力主要取决于 Ａ．药物作用强度 Ｂ．药物的效应力 Ｃ．药物与受体是否具有亲合力 Ｄ．药物分子量的大小 Ｅ．药物的极性大小 13药物产生副作用的药理基础是 Ａ．安全范围小 Ｂ．治疗指数小 Ｃ．选择性低，作用范围广泛 Ｄ．病人肝肾功能低下 Ｅ．药物剂量过大 14药物首过消除可能发生于 Ａ．口服给药后