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药理学选择题 按一级动力学消除的药物，如以恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量： 增加1倍 阿片受体部分激动药是 喷他佐辛 阿米卡星的特点是 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强 AT1受体阻断药 氯沙坦 氨基糖苷类抗生素的代谢与排泄特点是 几乎不被代谢，以原型经肾小球滤过 氨基糖苷类抗生素与呋塞米合用可 增加耳毒性 氨基糖苷类抗菌素引起的主要不良反应是 耳毒性和肾毒性 氨基糖苷类抗生素的主要毒性有 可致耳鸣、耳聋 氨基糖苷类抗生素与骨骼肌松弛药合用可 增加神经肌肉阻断作用，可致呼吸抑制 氨基糖苷类抗生素注射给药吸收后 主要分布于组织的细胞外液 苯妥英钠的药理学基础是 阻滞Na+通道 苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是 与减少Na+内流有关 苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是 诱导肝药酶，使自身代谢加快 不仅对革兰阴性菌的抗菌活性很强，而且对革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体也有较强抗菌活性的药物是 加替沙星 不宜与局麻药普鲁卡因合用的药物是 磺胺甲噁唑 促进药物生物转化的主要酶系统是：细胞色素P450酶系统 长期应用可乐定后停药可能引起 停药反应 长期应用抗生素，细菌可能产生 耐药性 长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于 使动脉壁细胞Na+减少，进而引起细胞内Ca2+减少 长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是 锥体外系反应 长期应用治疗心绞痛后不能突然停药的药物是 普萘洛尔 长期应用糖皮质激素所引起的不良反应之一是 向心性肥胖 癫痫大发作合并小发作的首选药物是 丙戊酸钠 癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是 卡马西平 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是 简单扩散 大多数抗癌药常见的严重不良反应为 骨髓抑制 对药物生物利用度影响最大的因素是 给药途径 对癫痫小发作首选的药物是 乙琥胺 对各类癫痫均有治疗作用的药物是 丙戊酸钠 对心脏有抑制作用而无受体阻断作用的抗心绞痛药是 维拉帕米 对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是 纳曲酮 对变异型心绞痛治疗有效的钾通道开放药是 尼可地尔 对厌氧菌感染无效的药物是 阿莫西林 对幽门螺杆菌有杀菌作用的药物是 阿莫西林 对绿脓杆菌有效的抗生素是 头孢噻肟 对铜绿假单胞菌有特效的药物是 羧苄西林 对青霉素所致的过敏性休克应立即选用 肾上腺素 对氨基糖苷类抗生素具有天然耐药性的细菌是 各种厌氧菌 对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药是 激素类 地西泮不用于治疗 精神分裂症 地西泮的作用机制是 增强GABA与GABAA受体的结合力，进而增加突触后膜对氯离子的通透性 地西泮抗焦虑作用的主要部位是 边缘系统 地高辛最佳适应症是 伴有心房颤动的心力衰竭 地西泮不具有下列哪一项作用？ 抗抑郁作用 当今治疗精神分裂症的首选药物是 氯氮平 胆绞痛病人最适宜的镇痛药物治疗是 合用阿托品和哌替啶 单独应用无抗帕金森病作用的药物是 卡比多巴 多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为 选择性 反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为 耐受性 关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？ 结合型药物有较强的药理活性 关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列叙述错误的是 直接损伤胃粘膜 过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物是 链霉素 关于吗啡的叙述，以下哪一项是正确的？ 急性中毒时可用纳洛酮解救 广泛用于治疗海洛因成瘾的药物是 美沙酮 钙通道阻滞药的最佳适应证是 心肌缺血伴有外周血管痉挛 高血压合并心力衰竭、心脏扩大者，不宜选用的药物是 普萘洛尔 高血压伴有支气管哮喘的病人，不宜选用的药物是 β受体阻断剂 磺胺类药物的抗菌作用机制是 抑制二氢叶酸合成酶 获得耐药性是指 连续用药后病原体对药物的敏感性降低 化疗指数是 化疗药物LD50/ED50的比值 静脉注射500 mg磺胺药后，其血浆浓度为10 mg/ L，其表观分布容积(Vd)应为：50L 静脉麻醉可选用的药物是 硫喷妥钠 具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥作用的药物是 地西泮 肌注阿托品治疗胃肠绞痛时，引起视力模糊的作用称为 副反应 具有抗抑郁作用的抗精神病药是 氯普噻吨 具有利尿降压作用的药物是 氢氯噻嗪 具有骨髓抑制及心脏毒性的抗癌药为 多柔比星(ADM) 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是 苯巴比妥 具有一定肾毒性的头孢菌素是 头孢噻吩 具有选择性阻断1受体的抗高血压药是 哌唑嗪 具有中枢降压作用的药物是 可乐定 具有一定肾毒性的-内酰胺类抗生素是 第一代头孢菌素 久用易产生耐受的药物是 硝酸甘油 甲氧苄啶(TMP)与磺胺甲噁唑(SMZ)合用的主要原因之一是 两者的药动学过程相似，便于保持血药浓度一致 可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是 可乐定 可用于预防心绞痛发作的药物是 硝酸异山梨酯 可导