药理练习学题.doc

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测试题 一、选择题: A型题 研究药物在体内动态变化和规律的科学称为: A 药物学 B 药动学 C 药理学 D 药物 E 药效学 2.研究药物对机体的作用及作用规律的科学称为: A 药效学 B 药理学 C 药动学 D 药物学 E 药剂学 3.能使机体机能活动增强的药物作用称为: A 预防作用 B 抑制作用 C 治疗作用 D 兴奋作用 E 全身作用 4.药物作用的两重性是: A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 防治作用及不良反应 D 治疗作用及毒性反应 E 治疗作用及变态反应 5.副作用一般是在下述哪种情况时产生: A 治疗量 B 中毒量 C 极量 D 无效量 E 最小中毒量 6.下列哪种不良反应常与用药剂量无关: A 副作用 B 变态反应 C 毒性反应 D 致突变作用 E 后遗作用 7.饮适量浓茶能提神醒脑,但连续用后需加大茶叶量才能显效,是因为产生了: A 高敏性 B 身体依赖性 C 耐受性 D 耐药性 E 精神依赖性 8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式: A 膜孔滤过 B 易化扩散 C 被动转运 D 主动转运 E 胞饮 9.反复用药后停药,病人出现了戒断症状称为: A 习惯性 B 成瘾性 C 耐受性 D 耐药性 E 高敏性 10.后遗效应是指: A 血药浓度有较大波动时出现的生理效应 B 用药剂量过小引起的效应 C 有生化缺陷病人对药物的反应 D 血药浓度低于有效浓度时的残存效应 E 药物中毒时所致的反应 11.药物与血浆蛋白结合后,则药物: A 分布加快 B 作用增强 C 代谢加快 D 暂时失活 E 排泄加快 12.药物的肝肠循环可影响药物的: A 药理活性 B 作用的快慢 C 药物的分布 D 作用的性质 E 作用时间的长短 13.药物与血浆蛋白结合率高者: A 起效快,作用长 B 起效慢,作用短 C 起效快,作用短 D 起效慢,作用长 E 起效快,作用时间不变 14.麻醉药品是指: A 能产生精神依赖性的药物 B 能产生身体依赖性的药物 C 能产生耐受性的药物 D 能产生麻醉作用的药物 E 能产生习惯性的药物 15.治疗量为: A 介于最小有效量与极量之间 B 介于最小有效量与中毒量之间 C 介于最小有效量与常用量之间 D 小于极量 E 也称常用量 16.药物的治疗指数是指: A ED50与LD50的比值 B LD50与ED50的比值 C LD50与ED50的差 D ED95与LD5的比值 E LD50与ED50的和 17.下表中,安全性最大的药物是: 药物LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg) A 100 5 B 200 20 C 300 40 D 400 80 E 500 100 18.某药的半数有效量(ED50)大,则说明该药物: A 毒性大 B 药效强 C 药效弱 D 毒性小 E 安全性大 19.甲药的LD50比乙药大,则说明: A 甲药的毒性比乙药大 B 甲药的作用比乙药小 C 甲药的毒性比乙药小 D 甲药的作用比乙药大 E 甲药的t1/2比乙药长 20.按恒比消除的药物,其t1/2一般: A 固定不变 B 随用药剂量而变 C 随给药次数而变 D 随给药途径而变 E 随血药浓度而变 21.一次静注给药后,约经几个血浆半衰期药物可自机体排出达95%以上: A 3个 B 5个 C 2个 D 6个 E 7个 22.以t1/2为给药间隔,经给药4-5次后,血中药物浓度达一个恒定水平称: A 蓄积中毒 B 吸收 C 坪值 D 消除 E 血浆半衰期 23.药物吸收最快的给药途径是: A 肌内注射 B 皮下注射 C 皮内注射 D 口服 E 灌肠 24.对胃刺激大的药物服药时间应在: A 饭前 B 饭后 C 饭时 D 空腹 E 睡时 25.油剂和混悬剂禁止使用的给药方法是: A 口服 B 肌注 C 静注 D 灌肠 E 皮下注射 27.药物的半衰期长,则说明该药: A 吸收少 B 作用快 C 消除快 D 吸收快 E 消除慢 28.药物的内在活性是指:  A 药物作用的强度 B 药物穿透生物膜的能力 C 药物激活酶的能力 D 药物的脂溶性高低 E 药物激动受体的强度 29.药物与受体结合后是否激动或阻断受体取决于: A 药物亲和力的大小 B 药物ED50的大小 C 药物是否有内在活性 D 药物剂量的大小 E 药物LD50的大小 30.下列哪种情况属于第一关卡效应: A 心得安口服后经肝代谢而进入体循环的药量减少 B 硝酸甘油舌下含化自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低 C 苯巴

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