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测试题一、选择题:
A型题
研究药物在体内动态变化和规律的科学称为:
A 药物学
B 药动学
C 药理学
D 药物
E 药效学
2.研究药物对机体的作用及作用规律的科学称为:
A 药效学
B 药理学
C 药动学
D 药物学
E 药剂学
3.能使机体机能活动增强的药物作用称为:
A 预防作用
B 抑制作用
C 治疗作用
D 兴奋作用
E 全身作用
4.药物作用的两重性是:
A 治疗作用和副作用
B 对因治疗和对症治疗
C 防治作用及不良反应
D 治疗作用及毒性反应
E 治疗作用及变态反应
5.副作用一般是在下述哪种情况时产生:
A 治疗量
B 中毒量
C 极量
D 无效量
E 最小中毒量
6.下列哪种不良反应常与用药剂量无关:
A 副作用
B 变态反应
C 毒性反应
D 致突变作用
E 后遗作用
7.饮适量浓茶能提神醒脑,但连续用后需加大茶叶量才能显效,是因为产生了:
A 高敏性
B 身体依赖性
C 耐受性
D 耐药性
E 精神依赖性
8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式:
A 膜孔滤过
B 易化扩散
C 被动转运
D 主动转运
E 胞饮
9.反复用药后停药,病人出现了戒断症状称为:
A 习惯性
B 成瘾性
C 耐受性
D 耐药性
E 高敏性
10.后遗效应是指:
A 血药浓度有较大波动时出现的生理效应
B 用药剂量过小引起的效应
C 有生化缺陷病人对药物的反应
D 血药浓度低于有效浓度时的残存效应
E 药物中毒时所致的反应
11.药物与血浆蛋白结合后,则药物:
A 分布加快
B 作用增强
C 代谢加快
D 暂时失活
E 排泄加快
12.药物的肝肠循环可影响药物的:
A 药理活性
B 作用的快慢
C 药物的分布
D 作用的性质
E 作用时间的长短
13.药物与血浆蛋白结合率高者:
A 起效快,作用长
B 起效慢,作用短
C 起效快,作用短
D 起效慢,作用长
E 起效快,作用时间不变
14.麻醉药品是指:
A 能产生精神依赖性的药物
B 能产生身体依赖性的药物
C 能产生耐受性的药物
D 能产生麻醉作用的药物
E 能产生习惯性的药物
15.治疗量为:
A 介于最小有效量与极量之间
B 介于最小有效量与中毒量之间
C 介于最小有效量与常用量之间
D 小于极量
E 也称常用量
16.药物的治疗指数是指:
A ED50与LD50的比值
B LD50与ED50的比值
C LD50与ED50的差
D ED95与LD5的比值
E LD50与ED50的和
17.下表中,安全性最大的药物是:
药物LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg)
A 100 5
B 200 20
C 300 40
D 400 80
E 500 100
18.某药的半数有效量(ED50)大,则说明该药物:
A 毒性大
B 药效强
C 药效弱
D 毒性小
E 安全性大
19.甲药的LD50比乙药大,则说明:
A 甲药的毒性比乙药大
B 甲药的作用比乙药小
C 甲药的毒性比乙药小
D 甲药的作用比乙药大
E 甲药的t1/2比乙药长
20.按恒比消除的药物,其t1/2一般:
A 固定不变
B 随用药剂量而变
C 随给药次数而变
D 随给药途径而变
E 随血药浓度而变
21.一次静注给药后,约经几个血浆半衰期药物可自机体排出达95%以上:
A 3个
B 5个
C 2个
D 6个
E 7个
22.以t1/2为给药间隔,经给药4-5次后,血中药物浓度达一个恒定水平称:
A 蓄积中毒
B 吸收
C 坪值
D 消除
E 血浆半衰期
23.药物吸收最快的给药途径是:
A 肌内注射
B 皮下注射
C 皮内注射
D 口服
E 灌肠
24.对胃刺激大的药物服药时间应在:
A 饭前
B 饭后
C 饭时
D 空腹
E 睡时
25.油剂和混悬剂禁止使用的给药方法是:
A 口服
B 肌注
C 静注
D 灌肠
E 皮下注射
27.药物的半衰期长,则说明该药:
A 吸收少
B 作用快
C 消除快
D 吸收快
E 消除慢
28.药物的内在活性是指:
A 药物作用的强度
B 药物穿透生物膜的能力
C 药物激活酶的能力
D 药物的脂溶性高低
E 药物激动受体的强度
29.药物与受体结合后是否激动或阻断受体取决于:
A 药物亲和力的大小
B 药物ED50的大小
C 药物是否有内在活性
D 药物剂量的大小
E 药物LD50的大小
30.下列哪种情况属于第一关卡效应:
A 心得安口服后经肝代谢而进入体循环的药量减少
B 硝酸甘油舌下含化自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低
C 苯巴
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