复习主题五课主题遗传和变异选编.ppt

1、孟德尔主要工作成就： 相对性状: 遗传题解题步骤 1、根据题意，画出便于逻辑推理的图解； 2、根据性状分离，判断显、隐性性状； 3、根据性状表现初步确定遗传因子组成；（隐性性状—dd，显性性状—Dd或DD→D_） 4、根据性状分离比（根据后代表现型、遗传因子组成），判断双亲遗传因子组成； 5、弄清有关配子的遗传因子及比例； 6、利用配子比例求相应个体概率。 基因的自由组合定律 当两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交后，在F1形成配子时，等位基因随同源染色体的分离彼此分开，非等位基因随非同源染色体自由组合。 遗传系谱图的判断步骤 第一步：判断是否为伴Y （一）、染色体结构变异 多倍体的形成： 天然：严酷的自然条件、温度急剧变化 （北极、沙漠、高山地区） 人工：利用秋水仙素处理植物萌发的种子或幼苗 小结： 概念：遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 1、概念：由多对基因控制的遗传病。 （三）、染色体遗传病 概念： 由染色体发生异常而引起的遗传病称为染色体遗传病。 （四）、遗传病的预防 禁止近亲结婚 遗传咨询 产前诊断 婚前体检 适龄生育 知识小结 1.由于遗传物质发生变化而引起的疾病称为遗传病 2.遗传病的分类: 单基因遗传病—常染色体显性,常染色体隐性,X染色体显性, X染色体隐性,Y染色体连锁遗传病 多基因遗传病—遗传基因和环境因素共同作用引发疾病 染色体遗传病—由染色体畸变引起 3.遗传病的预防: 禁止近亲结婚, 遗传咨询， 产前诊断, 适龄生育，提倡婚检。 常染色体 性染色体 由于常染色体变异而引起的遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征 由于性染色体变异而引起的遗传病。如性腺发育不良 最简单、有效的方法 预防的主要手段之一 优生的重要措施之一 近亲结婚危害大 近亲是指 两个人在几代之内曾有共 同祖先。 近亲结婚是指 三代之内有共同祖先的男 女婚配。 新婚姻法规定 禁止“直系血亲和三代以内 的旁系血亲”或患有医学上认为 不应当结婚的疾病”的男女结婚。 祖父母 外祖父母 叔、伯、姑 父 母 舅、姨 叔伯姑的子女 自己 兄弟姐妹 舅、姨的子女 叔伯姑的孙子女 （或外孙子女） 子女 兄弟姐妹的子女 舅姨的孙子女 （或外孙子女） 叔伯姑的曾孙子女（或曾外孙子女） 孙子女（外孙子女） 兄弟姐妹的孙子女（或外孙子女） 舅姨的曾孙子女 （或曾外孙子女） 旁系血亲 旁系血亲 旁系血亲 直系血亲 近亲为什么不宜结婚？其理由是： 1、血缘亲近的夫妇，从共同祖先那里获得相同致病基因的可能性大，其中某些遗传病基因是隐性基因。 2、近亲结婚的夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。 （3）伴Y遗传的特点： ①男病女不病 ②父→子→孙 外耳道多毛症 有中生无 连续遗传 第二步：无中生有 隔代遗传 常染色体隐性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 伴X染色体显性遗传病 第三步：判断最有可能的一种患病情况 若为隐性 女病：其父病、儿病 患者：男多于女 伴X隐，否则为常隐 隐性遗传病 显性遗传病 若为显性 男病：其母病、女儿病 患者：女多于男 伴X显，否则为常显 常见单基因遗传病类型 伴X隐： 伴X显： 色盲、血友病A 常隐： 常显： 先天性聋哑、白化病 多(并)指 抗维生素D佝偻病 生物必修2 变异 可遗传变异 生殖细胞内遗传物质 发生改变而引起的 不遗传变异 环境因素影响而造成的 可遗传变异的三种来源: 基因重组 基因突变 染色体变异 1、类型: ①非同源染色体的自由组合: ②交换: 非同源染色体上的非等位基因的自由组合。 同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生局部交换。 ③重组DNA技术（转基因技术） 3、意义: 通过有性生殖实现的基因重组为生物变异、生物的多样性提供了极其丰富的来源，为动植物育种和生物进化提供了丰富的物质基础。 则具有20对等位基因（这20对等位基因分别位于 20对同源染色体上）的生物进行杂交时，F2可能出现的表现型就有220=1048576种。 2、概念: 在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因之间的自由重新组合，结果使后代出现不同于亲本的类型。 如图具有2对等位基因（这2对等位基因分别位于