关于糖尿病治疗的分析.docVIP

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关于糖尿病治疗的分析   【摘 要】目的:探讨糖尿病临床治疗措施,寻求最佳治疗方案。方法:对 2012年6月至 2013年8月来院治疗的80例患者根据临床分型及自身病情,在控制饮食及病情监测基础上,进行相应药物治疗。结果:经积极治疗80例患者中60例病情有效控制;好转10例;效果不明显 2 例;8例发生皮肤感染,治疗后痊愈,无其他严重并发症发生。结论:糖尿病及早发现、接受规范合理的临床治疗,可以有效控制病情的发展,提高生活质量。   【关键词】糖尿病;1型及2型糖尿病;血糖;药物治疗   【中图分类号】R587 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2014)01-0279-02   糖尿病是一种以慢性血葡萄糖(简称血糖)水平增高为特征的代谢性疾病,是由于胰岛素分泌和(或)作用缺陷所引起。长期代谢紊乱可引起眼、肾、神经、心血管等慢性进行性病变、功能减退甚至衰竭,严重时发生 DKA可危及患者的生命。可分为1型糖尿病(T1DM)和2型糖尿病(T2DM)两型,T1DM又叫做胰岛素依赖型糖尿病;T2DM被称为非胰岛素依赖型糖尿病。本病在平时应该接受规范合理的临床治疗,控制病情,延缓进展,降低死亡率。   1 临床资料   1.1 一般资料 研究对象为 2012年6月至 2013年8月来院治疗的80例患者,年龄在26~58岁;病程在1~18年不等。其中男性 46 例,女性34例;T1DM者18例,T2DM 者62例。合并动脉硬化者30例、高血压者24例、糖尿病肾病15例、皮肤感染者9例、糖尿病眼病者2例。   1.2 临床诊断 目前国际上通用WHO糖尿病诊断标准:具有糖尿病临床症状同时任意时间血浆葡萄糖值测≥11.1mmol/L或FPG≥7.0mmol/L或OGTT2hPG≥11.1mmol/L;需要重复一次可确诊。同时要鉴别T1DM与T2DM,可从发病年龄、起病急缓、症状轻重、体重、DKA倾向、是否依赖胰岛素等方面做鉴别,必要时可行胰岛β细胞自身抗体及其功能做判断。   2 临床治疗   2.1 一般治疗 控制饮食,要做到“四定一不定”,即定时定量定餐定营养不定食品;控制主食及鱼肉、蛋、油等副食品的摄入,控制总热量糖;其中糖占50~60%,蛋白质15~20%,脂肪15~20%,多食高纤维和粗粮食品如玉米、豆、南瓜等。对于体重肥胖者应该加强体育锻炼,保持合理体重。定期进行病情监测如监测血糖,定期复查A1C,并检查心、肾、眼底等病情,如出现并发症应及时治疗。养成良好的生活工作习惯,戒烟、限酒;保持乐观积极的心理,树立糖尿病可控可防可治、不影响寿命的观念。   2.2 治疗药物 对于所有药物都要严格掌握其适应症及其禁忌症。   2.2.1 促胰岛素分泌剂 常用药物有格列苯脲(优降糖)、格列美脲等;作用于胰岛β细胞膜上的KATP,刺激其分泌胰岛素,降低血清糖原水平,增加胰岛素与靶细胞的结合能力。主要用于非肥胖型T2DM患者,经饮食和运动未控制满意者,均可选用。其最常见的不良反应为低血糖,应注意预防。   2.2.2 双胍类 以二甲双胍应用最广泛,作用机制为抑制肝葡萄糖输出,促进葡萄糖的无氧代谢,改善外周组织对胰岛素的敏感性及对葡萄糖的摄取和利用;T1DM和T2DM 均可使用。其副作用有消化道反应,表现有食欲不振、恶心、呕吐、腹痛及腹泻等,进餐中服用,从小剂量开始,可减轻;再次是维生素B12和叶酸吸收障碍;最严重的不良反应是乳酸性酸中毒,应该注意预防。   2.2.3 格列酮类 为胰岛素增敏剂,改善胰岛素抵抗及高糖毒性,纠正糖及脂质代谢紊乱,治疗时不会出现低血糖。主要用于胰岛素β细胞有一定分泌能力的T2DM患者,禁用于T1DM患者。常用的有两种制剂罗格列酮,口服4~8mg/d,每日一次或两次;吡格列酮,口服15~30mg/次,每日一次。   2.2.4 α葡萄糖苷酶抑制剂 能抑制小肠α葡萄糖苷酶,延迟葡萄糖的吸收以达到控制血糖过高的目的;适用于餐后血糖增高明显,空腹血糖轻到中等程度增高者。注意其胃肠道反应,可出现腹胀、腹泻或排气增多。常用药物有阿卡波糖,50~100mg/次,3次/d;伏格列波糖,0.2mg/次,3次/d。   2.2.5 胰岛素 主要用于T1DM患者;对于胰岛β细胞功能减退的T2DM患者也可应用;DKA及乳酸性酸中毒者也可。分为短效、中效、长效三种制剂。   2.3 临床分型治疗T1DM主要用胰岛素治疗,病情较轻的患者,从0.5~1.0U/(kg d)开始,根据病情不同逐渐加量,每餐前皮下注射低精蛋白胰岛素或慢胰岛素锌混悬液,睡前注射中效胰岛素控制夜间胰岛素水平,治疗过程应注意患者避免出现“黎明现象”及“Somogyi 效应”。T2DM可口服格列本脲片1.25~20mg/d,

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