吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的临床治疗效果及安全性.docVIP

吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的临床治疗效果及安全性 　　【中图分类号】R91 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2013）11-0585-01 　　【摘要】目的：观察分析吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的临床治疗效果及安全性。方法：选取我院在2012年5月至2013年4月收治的48例胰腺癌患者的临床资料进行研究分析，并按患者住院尾号分为治疗组（24例）和对照组（24例），对比两组患者治疗效果。结果：对比两组患者治疗客观有效率，存在显著差异性，有统计学意义（P0.05）；对比两组患者临床受益率及平均生存时间，治疗组患者优于对照组患者，有统计学意义（P0.05）；对比两组患者出现不良反应发生率，治疗组患者低于对照组患者的，有统计学意义（P0.05）。结论：吉西他滨联合奥沙利铂在治疗胰腺癌的临床上效果显著，且安全性较高，可有效改善患者临床症状，提高患者生活质量，值得推广应用。 　　【关键词】吉西他滨；奥沙利铂；胰腺癌；治疗效果；安全性 　　基于胰腺癌疾病的病理特点，笔者为详细了解分析吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的临床治疗效果及安全性，特选取我院2012年5月至2013年4月收治的48例胰腺癌患者的临床资料进行研究分析，研究结果如下： 　　1.资料与方法 　　1.1 临床资料 　　选取我院2012年5月至2013年4月收治的48例胰腺癌患者，其中，男31例，女17例；患者年龄为35―70岁，平均年龄为52.53±1.07岁；并按患者住院尾号分为治疗组和对照组，各位24例，对比两组患者之间的年龄、性别等基本资料，均没有显著差异性，无统计学意义（P0.05），可进行对比。 　　1.2 方法 　　治疗组患者选用吉西他滨联合奥沙利铂进行治疗，对照组患者采用吉西他滨进行治疗，两组患者进行为期3周的治疗，对比两组患者治疗效果及其安全性，且在患者进行化疗过程中，给以患者格拉斯琼及胃复安实施辅助治疗，定时定期对患者肝肾功能及血尿常规进行复查。 　　1.2.1 对照组患者采用静脉滴注的方法，每周滴注1次，即第1天、8天、15天对患者滴注1000mg/m2的吉西他滨加100ml的生理盐水， 30分钟滴注完。 　　1.2.2 治疗组患者采用静脉滴注的方法，每周滴注1次，即第1天、8天、15天对患者滴注1000mg/m2的吉西他滨加100ml的生理盐水， 30分钟滴注完。同时，采用静脉滴注的方法，在第1天、21天各为患者滴注1次130mg/m2的奥沙利铂加500ml的生理盐水，120分钟滴注完。 　　1.3 疗效判定 　　依据实体瘤治疗效果评价标准将其分为完全缓解、部分缓解、稳定及进展四个级别[1]。治疗客观有效率=（完全缓解患者例数+部分缓解患者例数+稳定患者例数）/总选取患者例数×100.00%。 　　1.4 统计学分析 　　本次研究所有患者的临床资料均采用SPSS18.0统计学软件处理，计量资料采用均数加减标准差表示（x±s），计数资料采用t检验，组间对比采用X2检验，P0.05为差异具有显著性，具有统计学意义。 　　2.结果 　　2.1 对比两组患者治疗客观有效率 　　治疗组患者治疗客观有效率为95.83%（23/24），其中，6例为完全缓解，占25.00%，12例为部分缓解，占50.00%，5例为稳定，占20.83%，1例为进展，占4.17%；对照组患者治疗客观有效率为75.00%（18/24），其中，4例为完全缓解，占16.67%，10例为部分缓解，占41.66%，4例为稳定，占16.67%，6例为进展，占25.00%。对比两组患者治疗客观有效率，治疗组患者客观有效率显著优于对照组患者的，有统计学意义（P0.05）。 　　2.2 对比两组患者临床受益率及平均生存时间 　　治疗组患者临床受益率为75.00%（18/24），平均生存时间为（6.79±1.31）年；对照组患者临床受益率为54.17%（13/24），平均生存时间为（2.28±1.08）年。对比两组患者临床受益率及平均生存时间，治疗组患者临床受益率及平均生存时间显著优于对照组患者的，有统计学意义（P0.05）。 　　2.3 对比两组患者出现不良反应发生率 　　治疗组患者出现不良反应发生率为16.67%（4/24），其中，1例出现腹痛现象，1例出现恶心现象，1例出现呕吐现象，1例出现白细胞减少现象；对照组患者出现不良反应发生率为37.50%（9/24），其中，2例出现腹痛现象，2例出现恶心现象，3例出现呕吐现象，2例出现白细胞减少现象；对比两组患者出现不良反应发生率，存在显著差异性，有统计学意义（P0.05）。 　　3.讨论 　　胰腺癌疾病严重威胁患者生命，因此，应选取科学有效的方法，延长患者有效生命周期[2]。吉西他