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医用X射线诊断设备（第三类）产品注册技术审查指导原则 目 录 一、前言 3 二、适用范围 3 三、基本要求 4 （一）技术资料 4 （二）风险管理资料 7 （三）注册单元划分原则 8 （四）检测单元划分原则 10 （五）临床资料 12 （六）说明书、标签和包装标识 18 （七）设备有效使用期限 18 四、名词解释 20 五、参考文献 21 六、起草单位 22 附录 I系统各部件的技术特性和规范 23 附录II风险管理报告的内容 25 附录III变更部件检测标准一览表 31 附录IV实质性等同比对报告包含的信息， 32 附录V 临床评价标准 35 医用X射线诊断设备（第三类） 产品注册技术审查指导原则 一、前言 本指导原则是对医用X射线诊断设备的一般要求，申请人/制造商应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。申请人/制造商还应依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需具体阐述其理由及相应的科学依据。 本指导原则是对申请人/制造商和审查人员的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，如果有能够满足相关法规要求的其它方法，也可以采用，但是需要提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。 本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将进行适时的调整。 适用范围 本指导原则适用于第三类胃肠X射线机及数字化医用X射线摄影系统。其他第三类医用X射线诊断设备及进口第二类医用X射线诊断设备可参照本指导原则的相关内容。 三、基本要求 （一）技术资料 制造商应当向审查人员提供对设备及其部件进行全面评价所需的基本信息。产品的技术资料作为注册文件中一个单独的文件，应包含以下信息： 1、外观构造 （1）整个系统的完整描述，包括系统设计以及各部件之间相互连接的图形化描述。 （2）设备硬件的完整描述，包括所有组成部分。应给出有标记的图示（如图表、照片和图纸），清楚地标识关键部件/组件，其中包括充分的解释来方便理解这些图示。 一台具有独立诊断功能面的医用X射线诊断设备由三部分组成：包括X射线发生装置、X射线成像装置、附属设备。X射线发生装置包括X射线源组件、高压发生器等；X射线成像装置包括X射线增强-电视系统（II-TV系统）、荧光屏、胶片暗盒、电影摄影系统、录像装置、DR平板、CR成像板或更多；附属设备（床、台、器、架支持系统）包括摄影平床、透视胃肠诊断床、立式摄影架、管球支架、天轨吊架或更多。未尽项目和内容，可以增加。 （3）产品组成 （4）产品工作原理的概述 （5）系统框图 （6）相对于市场上同类常规产品的创新性技术、设计和应用的介绍 2、与设备物理性能相关的设备属性的完整描述。描述应包含整个图像系统及系统各部件的技术特性和规范，具体要求见附录I。附录I内容应列入注册产品标准中，并提供电子光盘。 3、预期用途 4、使用方法概述 5、使用时注意事项 6、软件开发周期的完整描述，包括：软件名称、版本。 （1）危险程度 轻微的危险；中等的危险；重大的危险 （2）软件描述 程序设计语言 硬件平台 操作系统（如适用） 现货供应软件的使用（如适用） （3）危害分析 建议提交一份“软件危险分析”。该“软件危险分析”应该考虑与设备预期用途有关的设备危险，建议以表格的形式呈现这些信息，表格中的每个排列项代表一个确定的危险。此文件可以是从在一个全面风险管理文件中摘取的有关软件项目的摘要形式，例如，YY/T0316-2008中描述的“风险管理概要”。在风险分析表格中，每个项目应该包括： 危险事件的识别 危险的严重性 危险的原因 控制方法（例如，警报、硬件设计） 采取的纠正措施，包括用来消除、降低或警告危险事件的设备设计/要求方面的说明；以及 控制方法被正确执行的确认。 危险分析应该针对所有可预见的危险，包括那些有意的或无意的误用设备引起的危险。 （4）软件需求列表 硬件要求 程序设计语言要求 接口要求 软件性能和功能要求 （5）用结构图对软件的描述 此文件通常是一个流程图，或者是软件设备中重要功能单元之间关系的类似描述，包括与硬件和与数据流（例如联网）的关系。通常，此文件中不必包含每个函数引用和模块，但应该包含足够的信息以便对有关软件设备功能性和预期用途方面的软件的组织进行评审。为了清楚地描述软件功能单元之间的关系，详细的信息（例如，状态图）可能是非常有用的。 （6）软件开发过程总结 （7）验证活