医疗器械生产企业质量个体系考核申请书..doc

[ 附件1] ??? 本企业根据《医疗器械监督管理条例》中医疗器械注册管理办法要求，准备办理：????????????????????? 产品准产注册；现已按《医疗器械生产企业质量体系考核办法》做了准备，进行了质量体系自查，并保证填报内容真实，现申请质量体系考核。 ??? 附《质量体系考核企业自查表》一份。 　 　 （企业名称，法人代表签字） ?? ______.______.______.____年__月__日（企业盖章） 质量体系考核企业自查表 ? 一、企业基本情况 经济性质 隶属关系 地 址 编 话 真 职 务 称 系 人 务 称 业 管 理 人 员 一 览 表 性别 年龄 文化程度 职务 职称 主管工作 主要产品 种类： ： 平方米 建筑 面积 以上人数 原值 销售收入 职工总数 人 人 注册资金 万元 万元 上年医械总产值 万元 万元 质 量 情 况 (有无出口，国家质量抽查情况，试产期用户反映) 　 二、按照GB/T19000系列标准建立健全企业质量体系计划 1.是否准备按GB/T19001（或GB/T19002）；YY/T0287标准建立健全本企业质量体系？ 是 ????? 2.企业打算在____年申请质量体系认证。或尚无计划。 3.企业有______人接受了GB/T19000系列标准及YY/T028标准的培训。取得内审员证书的有______ 人。 4.企业通过质量体系认证的困难是： 费用问题 无人指导 管理水平低 ??? 认识不够 迫切性不大 三、本次申请注册产品名称和报告适用范围 ??? 申请注册产品名称：___________________________。 _______________________ 。 ??? 1.与质量有关的管理、执行、验证工作人员是否规定了质量职责并形成文件。?????????????????????????????????? 有 ??? 2.企业的管理者代表是________ ? ??? 3.能否提供企业质量体系组织结构图。 ??? 4.企业是否收集并保存与生产、经营有关的法律、法规、行政规章，各级质量标准。?????????? 是 ??? 5.企业法人代表或管理者代表是否经过了GB/T19000及YY/T0287标准的培训。?????????????? 五、设计控制 ??? 1.企业是否建立并保持设计控制和验证的形成文件的程序或相应要求。????????????? 是 ??? 2.在设计过程中是否进行了风险分析?????????? 是 ??? 3.是否建立并保存了该产品的全部技术规范和应用的技术文件（包括产品技术文件清单）????? 是 ??? 4.是否保存了试产注册后该产品设计修改的记录。?? 六、采购控制 ??? 1.是否建立并保持控制采购过程的形成文件的程序。? 是 ??? 2. 是否建立了申请准产注册产品主要采购内容清单，并确定了合格分承包方。???????????是□ 否□ 3.该产品的采购资料是否清楚、明确、齐全。??????? 七、过程控制 ??? 1.是否确定了申请准产注册产品的关键过程和特殊过程（工序）并制定了相应的控制文件或作业指导书。?????????? 是 ??? 2.无菌医疗器械是否按照《无菌医疗器械生产管理规范》组织生产。??????????????? 是 ??? 3.该产品所需的设备、工装、检验仪表是否具备，并能满足产品制造过程的要求。???????????? 是 ??? 4.参加该产品的施工制造人员是否具备相应资格或经过针对性的培训。??????????????? 是 ??? 5.是否确定了该产品过程检验的内容、规程和记录。 ??? 6. 是否对该产品要求的作业环境，产品清洁作出规定。 是□否□ ??? 7. 是否建立了用于该产品安装、查验的技术资料和接受准则。 是□ 否□ ??? 8. 是否规定了过程控制中应形成的记录。???? ??? 9. 是否对该产品的可追溯性范围和程度进行了确定。（材料、元件、过程和去向）。????? 是 ??? 10、现场能否看到产品标识（包括最终产品的标签）及检验试验状态的标识。??????????? 是 八、产品检验和试验 ??? 1. 是否设有专职的检验试验机构，并规定了其职责和权限。对有源医疗器械和植入性医疗器械是否记录了检验人员身份。 是□ 否□ ??? 2. 是否建立了进行检验和试验，形成文件的程序。 ??? 3. 是否进行进货检验和验证。??????? ???