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第八章 芳香烃 基础化学 第八章 芳香烃 前页 后页 首页 基础化学 前页 后页 首页 第二节 单环芳烃的性质及应用 第一节 单环芳烃的结构、构造异构和命名 学习目标 第三节 苯环上取代反应的定位规律 课后习题 第四节 重要的芳烃 首页 ?学习目标: ?了解单环芳烃的分类,掌握单环芳烃及其衍生物的命名方法。 ?熟悉单环芳烃化学反应规律,掌握其在工业生产中的应用。 ?掌握单环芳烃取代反应的定位规律及其在有机合成中的应用。 ?能利用定位规律选择适当的合成路线合成芳烃衍生物。 芳香烃:芳香族碳氢化合物,简称芳烃。 “芳香”是因为这些物质最初是从那些具有芳香气味的香树脂、香精油中提取出来的,具有芳香气味而言。随着有机化学的发展,人们发现许多芳香族物质不再具有香味,有的甚至有令人不愉快的刺激气味,因此“芳香”二字早已经失去原来的含义,只是人们已习惯了这一叫法,仍延用旧称而已。 这类物质大多具有苯环结构,其中分子中只含一个苯环的芳烃叫单环芳烃。本章将重点讨论单环芳烃。 ?思考: ?第一节 单环芳烃的结构、构造异构和命名 1.凯库勒构造式 苯的分子式是C6H6,1865年德国化学家凯库勒提出了苯的构造式: 一、单环芳烃的结构 2.闭合共轭体系 苯分子的构造表达式有2种,既 后页 和 继续点击 凯库勒认为苯分子中的6个碳原子以六角型结合,其中含有3个碳碳双键,均匀地分布于环中,每个碳原子上连接一个氢原子,这6个氢原子的位置完全相同。 单环芳烃的结构 ?二、单环芳烃的构造异构 1.侧链构造异构 苯环上的氢原子被烃基取代后生成的化合物叫做烃基苯,连在苯环上的烃基又叫做侧链。当侧链含3个以上的碳原子时,则可能因为碳链排列方式不同而产生异构体。 2.侧链在环上的位置异构 当苯环上连有两个或两个以上的侧链时,因为侧链在环上的相对位置不同而产生异构体。 前页 ?三、单环芳烃的命名 某烷基苯:烷基苯的命名是把苯环做母体,烷基做取代基,其中“基”字通常可以省略。 当苯环上连有两个或两个以上侧链时,可用阿拉伯数字标明侧链的位次,也可用“邻”、“间”、“对”、或“连”、“偏”、“均”等表示侧链的相对位置。例如二甲苯的命名: 三甲苯的3种异构体的命名: 当苯环上的侧链为不饱和烃基或构造比较复杂的烷基时,也可将苯环作取代基,以侧链为母体来命名。 如果侧链为两个及两个以上不饱和烃基,则仍然以苯环作为母体来命名。 苯基:苯环上去掉一个氢原子剩下的基团,常用ph—来表示。 苯甲基:甲苯分子中去掉甲基上的一个氢原子剩下的基团,也叫苄基。 ?四、芳烃衍生物的命名 芳烃衍生物:苯环上的氢原子被其他原子或基团取代后生成的化合物。 1 苯环上连有作取代基的基团 2 苯环上连有作母体的基团 3 苯环上连有多个取代基 芳烃衍生物的命名情况 后页 继续点击 当取代基为-NO2(硝基)、-X(卤原子)和结构简单的烷基等时,一般以苯为母体,称为“某基代苯”,一般“代”字可省略。 苯环上连有作取代基的基团 当取代基为-NH2(氨基)、-OH(羟基)、-CHO(醛基)、-COOH(羧基)、-SO3H(磺酸基)等时,把苯环做取代基,分别叫做苯胺、苯酚、苯甲醛、苯甲酸、苯磺酸等。 苯环上连有作母体的基团 当苯环上连有两个或两个以上不同的取代基时,需要按照取代基的优先次序来确定母体。常见取代基优先次序如下: 一般说来,排在前面的基团优先于排在后面的基团,优先的基团可与苯一起作母体。作为母体的基团命名时总是编为1位。再按最小化原则把苯环其他碳原子依次编号。 苯环上连有多个取代基 ?第二节 单环芳烃的性质及应用 后页 单环芳烃一般为无色液体,比水轻,不溶于水,易溶于有机溶剂,易燃,燃烧时产生浓烟。单环芳烃具有特殊气味,其蒸气一般有毒。 单环芳烃的苯环容易发生取代反应,难以发生加成和氧化反应,这是芳香族化合物的特性——“芳香性”。在强烈条件下,苯环也可以发生加成和氧化反应,但这往往会使苯环结构遭到破坏。当苯环上连有侧链时,直接与苯环相连的碳原子上的C-H键表现出较大的活性,可以发生取代、氧化反应。 前页 ?一、取代反应 ?二、加成反应 1.催化加氢 在铂、钯或镍的作用下,苯能与氢加成生成环己烷: 前页 2.光照加氯 在日光或紫外光照射下,苯与氯发生加成反应生成六氯环己烷,俗称“六六六”。曾广泛用作杀虫农药。但残毒严重,不仅对人畜有害,也污染环境,已停止生产和使用。 ?三、氧化反应 1.侧链氧化 苯环比较稳定,一般氧化剂不能使其氧化。但如果苯环上连有侧链时,由于受苯环的影响,其α-氢原子比较活泼,容易被氧化。而且无论侧链长短、结构如何,最后的氧化产物都是苯甲酸。
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