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第三十一章 作用于呼吸系统的药物 第一节 平喘药(antiasthmatic drugs) 支气管哮喘是一种气道慢性炎症性疾病,基本病理表现:炎症细胞浸润,释放炎症介质,血管通透性增加,粘膜下组织水肿,平滑肌增生、痉挛,气道反应性亢进。 炎症细胞:肥大细胞,嗜酸性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞等 炎症介质:组胺、肝素、蛋白酶、白三烯,前列腺素D2,血栓素A2、血小板活化因子以及白介素和肿瘤坏死因子等 抑制气道炎症及炎症介质是治疗的根本 脱离变应原 药物治疗: 1、缓解支气管平滑肌痉挛(支气管舒张药) 2、抑制气道炎症及炎症介质 (抗炎平喘药、抗过敏平喘药) 抗炎平喘药:糖皮质激素 由于哮喘的病理基础是慢性非特异性炎症,糖皮质激素是当前防止哮喘的最有效药物 糖皮质激素 抑制细胞因子和黏附分子的生成 抑制炎症介质释放:前列腺素和白三烯 抑制炎症细胞的迁移和活化 抑制气道高反应性 增强平滑肌细胞β2受体的反应性 临床应用 用于支气管扩张药不能有效控制的慢性哮喘病人。 主要采用气雾吸入给药。 静脉注射用于控制严重的哮喘持续状态或危重发作。 倍氯米松(Beclomethasone) 1、局部抗炎作用比地塞米松强500倍,吸入用于中度或重度哮喘者。 2、长期使用基本不抑制肾上腺皮质功能。 3、起效慢,不能用于急性发作。 4、长期吸入发生口腔霉菌感染,宜多漱口 氟尼缩松:作用维持时间长 布地萘德:作用强,副作用少 支气管舒张药 异丙肾上腺素 作用于β受体( 对β1受体和β2受体无选择性)。作用强大,易发生心率加快、心悸、肌震颤等不良反应,剂量过大时可因心律失常导致死亡。 β2受体激动药 对β2受体有较强的选择性激动作用 吸入给药起效快,维持时间2-4h。几无心血管不良反应,但剂量过大可致心悸、头晕、手指震颤。 口服有效 β2受体激动药 吸入剂首选用于哮喘的急性发作和预防用药。 近年来发展了缓、控释制剂和长效制剂,适用于夜间发作。 不主张长期用药,因长期使用可引起β2受体功能下调和气道反应性增高 沙丁胺醇(舒喘灵):对β2受体作用强于β1受体,兴奋心脏作用仅为异丙肾上腺素的1/10。缓、控释制剂适用于夜间发作。 ? 克仑特罗:强效的选择性β2受体较激动药,与沙丁胺醇相比:1、舒张支气管平滑肌作用强100倍 2、心血管不良反应少 (二)茶碱类(Theophylline) 制剂:氨茶碱、胆茶碱 1、松弛平滑肌:抑制磷酸二酯酶活性;促进儿茶酚胺类物质释放;阻断腺苷受体 2、改善呼吸功能:增加膈肌收缩力,具有呼吸兴奋作用 3、强心作用和利尿作用 临床应用 口服合并小剂量糖皮质激素或肾上腺素激动药吸入用于防治哮喘,疗效好。长效用于夜间发作,静注用于危重哮喘。 还可用于慢性阻塞性肺病和中枢型睡眠呼吸暂停综合征。 不良反应 1、胃肠症状; 2、iv太快可致心律失常、血压 骤降,兴奋不安、惊厥、死亡; (安全范围小) 3、中枢兴奋 (三)M胆碱受体阻断药 阻断M受体→松弛支气管平滑肌 异丙托溴铵: 气雾吸入很少吸收,不影响痰液分泌,全身不良反应少; 用于治疗哮喘和喘息型慢性支气管炎 抗过敏平喘药 (一)肥大细胞膜稳定药:色甘酸钠 稳定肥大细胞膜抑制肥大细胞释放致敏介质,与其降低受刺激的肥大细胞内Ca2+浓度有关; 抑制巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞等炎症细胞的活性。 临床应用 口服基本不吸收。干粉吸入给药,用于预防各型哮喘,包括变应原或运动引起的速发和迟发性哮喘,其它过敏性鼻炎,溃疡性结肠炎及其他胃肠道过敏性疾病。 不良反应 毒性很低,偶可引起呛咳、 气急,甚至诱发哮喘 H1受体阻断药:酮替芬(ketotifen) 稳定肥大细胞 阻断H1受体 增强β2受体敏感性 (三)白三烯受体拮抗剂 白三烯是哮喘发病过程中最重要的炎症介质。 白三烯受体拮抗剂:扎鲁司特 口服吸收好,不良反应少,用于哮喘的预防和长期治疗。 复习思考题 1、分别简述沙丁胺醇、异丙溴托铵和糖皮质激素的平喘作用机制和特点。 2、色甘酸钠为何可用于预防支气管哮喘? 3、常
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