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* 2016高考一轮复习 专题9 有机物组成与结构的研究 课题1 有机物的结构 分类 命名 考纲要求： （1）了解有机化合物分子中碳的成键特征，了解有机化合物中常见的官能团。能正确表示常见有机化合物分子的结构。 （2）从碳的成键特点认识有机化合物的多样性。了解有机化合物的异构现象，能写出简单有机化合物的同分异构体（立体异构不作要求）。 （3）掌握烷烃的系统命名法。 一.有机物的结构 1、结构特点 2、有机物结构的表示方法 练习：写出它们的结构简式和键线式 （1） （2） （3） 甲烷 乙烯 乙炔 球棍模型 比例模型 空间构型 键角 空间各原子 的位置 2C和2H在 同一直线上 109o28ˊ 4H位于正四面体的四个顶点，C在正四面体的中心 120o 2C和4H在同一平面上 正四面体 平面型 直线型 180o 1.按碳的骨架分类 二、有机化合物的分类 2.按官能团分类 官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 类别 烯烃 炔烃 卤代烃 醇 官能团结构 官能团名称 碳碳三键 —X —OH 碳碳双键 羟基 类别 醛 酮 羧酸 酯 官能团结构 官能团名称 羰基 —CHO 醛基 —COOH 羧基 酯基 碳碳叁键 卤素原子 羰基 [思考] 1． 和 含有的官能团相同吗？二 者是否属于同一类有机物？ [注意]　二者含有的官能团都是羟基(—OH)，但二者不属于同一类有机物。 属于酚类物质，而 属于醇类物质。 【练习】请按照官能团的种类不同将下列有机化合物进行分类： 属于不饱和烃的是______，属于醇的是_______，属于酚的是_______，属于醛的是________，属于羧酸的是________，属于酯的是_____，属于卤代烃的是____。 命名 2.烷烃的系统命名 3．烯烃、炔烃的命名 其命名与烷烃相似，基本步骤是：①选主链(含官能团最长的碳链)，②定起点(离官能团最近)，编碳位。 如 的名称为 。 3-甲基-1-丁烯 4．苯的同系物的命名 以苯作母体，其他基团作为取代基。如 D 2. D 1.同分异构现象 化合物具有相同的化学式，但原子排列方式不同，因而产生了结构上的差异的现象。 四、同分异构现象 2.同分异构体：具有同分异构现象的化合物 3.同分异构体的类别 ① 碳链异构 ② 位置异构 ③ 官能团异构 ④ 顺反异构（不作要求） 物理性质、化学性质可能相似，也可能不同 异构方式 形成途径 示例 碳链异构 碳骨架不同 CH3CH2CH2CH3和 位置异构 官能团位置不同 CH2===CH—CH2—CH3与 CH3—CH===CH—CH3 CH3—O—CH3 官能团异构 官能团种类不同 CH3CH2OH和 （1）分子结构式的写法与分子真实结构的差别。 和 是同分异构体吗？ （3）同分异构体结构不同，可以是同一类物质，也可以是不同类物质。 （2）同分异构体的分子式、相对分子质量、最简式都相同。相对分子质量相同的化合物是同分异构体吗？ 相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H6与HCHO；最简式相同的化合物也不一定是同分异构体，如C2H2与C6H6。 辨析： 自我检测 ［2014·浙江理综化学卷11］下列说法正确的是 A．按系统命名法， 的名称为2，5，6－三甲基-4-乙基庚烷 B．常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大 C．肌醇 与葡萄糖 的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此，均属于糖类化合物 D．1.0 mol的 最多能与含5.0 mol NaOH的水溶液完全反应 D 同分异构体的书写方法 一般先写碳链异构，再写位置异构，最后考虑官能团异构烷烃只存在碳链异构，其写法一般采用“减链法”，可概括为 （1）两注意：选择最长的碳链为主链；找出中心对称线。 （2）四句话：主链由长到短，支链由整到散， 位置由心到边，排列由邻到间。 ①先写直链结构 C—C—C—C—C—C ②再减一个碳原子并移动位置 ③减两个碳原子并移动位置 例：写出C6H14的同分异