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ISO/ TS 16949: 2009体系审核检查表
审
核
过
程
(MP) 1)过程特性:
是否已规定过程的负责人(执行者)? 是□ 否□
是否已对过程给以定义? 是□ 否□
过程是否已文件化? 是□ 否□
是否已对过程的接口给以明确? 是□ 否□
过程是否被监控? 是□ 否□
记录是否保持? 是□ 否□ 是否对下述有关支持性过程的问题加以阐明?
用什么?(原材料、设备) 是□ 否□
由谁做?(能力、培训) 是□ 否□
用哪些主要衡量指标?(测量、检验) 是□ 否□
如何做?(方法、技术) 是□ 否□
2)
管理过程、支持性过程或子过程 3)
受审核部门
4)
期望或要求的关键参数、测量 4)
相关质量文件 5)
相关的ISO/ TS 16949: 2009条款 6)
对审核观察到的、证据、潜在或实际的发现的描述(审核记录) 7) 评估 1 2 3 M1
质量管理体系策划
管理层 质量管理体系的适宜性、充分性和有效性
◆质量目标是否能反映企业的宗旨和现状
◆所策划建立的
◆提供ISO/T16949:2009质量管理体系过程清单、流程、过程相互作用矩形表、过程与ISO/T16949:2009条款对应关系矩阵图;
◆质量手册、程序文件和三层文件是否规定了过程实现所需的准则和方法;
◆质量手册是否描写了识别的外包过程?
◆有哪些过程? 质量管理体系策划
质量手册
VA-QS
程序文件和第三层次文件 4.1
4.1.1
4.2.1
4.2.2 质量方针 管理层 文件化,
适宜性、符合性评审,
组织内得到沟通,
◆质量方针文件化?内容是什么?
◆质量方针能否体现本公司宗旨?适宜性?符合标准要求?
◆通过什么形式传达给全体员工员工是否努力贯彻
5.3
4.1
4.2.1
4.2.2 质量目标 管理层 在相关职能和层次上建立质量目标,
◆质量目标文件化,内容怎么规定的?达标情况??
◆目标是否定期评审、修订?
◆依据什么评审、修订?
◆目标的评审、修订是否体现持续改进? 质量手册
VA-QS
5.4.1
4.2.1 M2
明确职责权限
质量手册规定哪些职责权限?
是否有清晰的组织结构图?
相关职能部门或岗位的职责是否得到规定并形成文件?
受审部门的职责是什么?
建立什么样的机制来进行沟通? 质量手册
VA-QS
5.5
5.5.1.1
5.5.2
5.5.2.1
5.5.
M3
制定业务计划
管理层 经营计划目标完成率100%
产品成本质量损失率<0.5%
◆是否有考核统计?
◆是否按照经营计划完成?
◆目标完成率?? 业务计划管理办法
VA-QM-501
质量成本管理办法
VA-QM-503 5.4.1.1
5.6.1.1 M5
管理评审
◆管理评审的输出是否完整并形成文件?
◆有无评审记录和形成的其他文件?
◆“管理评审报告”中有无管理体系适宜性、充分性和有效性的结论?
◆是否提出了需要加以修正的方针、目标和管理体系的其他过程?
◆有无不符合,是否提出了纠正要求? 管理评审控制程序
VA-QP-501
5.6
5.6.1
5.6.1.1
5.6. 2
5.6.2.1
5.6.3
1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。 内审员签名
ISO/ TS 16949: 2009体系审核检查表
审核
过 程
1)过程特性:
是否已规定过程的负责人(执行者)? 是□ 否□
是否已对过程给以定义? 是□ 否□
过程是否已文件化? 是□ 否□
是否已对过程的接口给以明确? 是□ 否□
过程是否被监控? 是□ 否□
记录是否保
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