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复习提问: 如果按组成元素来分: 一、烷烃的系统命名: 准备知识 3、命名五必须 1)取代基位次必须用阿拉伯数字表示 2)相同取代基的个数必须用中文数字表示 3)取代基位次间必须用逗号隔开 4)名称中凡阿拉伯数字与中文相邻时必须用“—” 隔开 5)若有多种取代基不管位次如何都必须把简单的写在前面 练习: 判断下列名称的正误: 1)3,3 – 二甲基丁烷; 2)2,3 –二甲基-2 –乙基己烷; 3)2,3-二甲基-4-乙基己烷; 4)2,3,5 –三甲基己烷 二、烯烃和炔烃的命名: 命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或三键。 命名步骤: 1、选主链,含双键(三键); 2、定编号,近双键(三键); 3、写名称,标双键(三键)。 其它要求与烷烃相同!!! 三、苯的同系物的命名 乙苯 作业布置: P.15-16 2 、 3 * 第三节 有机化合物的命名 1、什么叫有机化合物?有机物种类繁多的原因是什么? 2、什么叫同分异构现象?什么叫同分异构体? 3、有机化合物是怎样进行分类的? 有机化合物 烃: 烃的衍生物:如醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、氨基酸等 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等 3) 烃基:烃分子失去一个氢原子剩余的原子或原子团。如:-CH3 1)数字的应用:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一等 1、命名三步骤: 1)选主链; 2)定位; 3)命名。 2)习惯命名法: 2、命名五原则:一长、一近、一简、一多、一小。 有没有同分异构现象呢???? 五原则: (1)找主链---最长的碳链作主链。 最长原则 (2)编号---靠近支链(小、多)的一端。 最近原则 CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 (3)若有两个不同支链,且分别处于距主链两端相等的位置,编号时应遵循简单支链位号最小的原则。 最简原则 (4)若有两个相同支链,且分别处于距主链两端相等的位置,但中间还有支链,编号时应遵循支链位号数之和最小的原则。 CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 最小原则 CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 (5)若有两个不同取代基,且分别处于距主链两端相等的位置,但中间还有支链,编号时应遵循支链位号数之和最小的原则。 最小原则 CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 (6)选取主链时,若存在两个等长的碳链,应选支链最多的碳链作主链。 (7)不同取代基,简单在前,复杂在后。 最多原则 可归纳为 编号位,定支链; 取代基,写在前,标位置,连短线; 不同基,简到繁,相同基,合并算。 选主链,称某烷; 例如 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 2,6,6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 取代基名称 取代基数目 取代基位置 主链 练习:用系统命名法给下列烷烃命名: CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH2 CH3-CH-CH2-C- CH-CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 3-甲基-6-乙基辛烷 2,5-二甲基- 3-乙基己烷 √ × × √ CH3 CH3 CH3 CH3 邻二甲苯 对二甲苯 间二甲苯 传统命名法 CH3 CH3 CH2- CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 CH3 1 2 3 4 5 6 CH3 CH3 CH3 CH3 1 3 4 5 6 1,2-二甲苯 1,4-二甲苯 1,3-二甲苯 系统命名法 2 注意:当苯环上连不饱和烃基或较复杂基团时,苯基作为取代基。[课本16页3题(5)] 练习: 1)写出C7H16的同分异构体的结构简式并加以命名; 2)写出C6H12的同分异构体(链状)的结构简式并加以命名; P.12 4、 5 * * *
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