第三节有机化合物的命名(讲）.pptVIP

复习提问： 如果按组成元素来分： 一、烷烃的系统命名： 准备知识 3、命名五必须 1）取代基位次必须用阿拉伯数字表示 2）相同取代基的个数必须用中文数字表示 3）取代基位次间必须用逗号隔开 4）名称中凡阿拉伯数字与中文相邻时必须用“—” 隔开 5）若有多种取代基不管位次如何都必须把简单的写在前面 练习： 判断下列名称的正误： 1）3，3 – 二甲基丁烷； 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； 　４）2，3，５ –三甲基己烷 二、烯烃和炔烃的命名： 　命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或三键。 　命名步骤： 　　　１、选主链，含双键（三键）； 　　　２、定编号，近双键（三键）； 　　　３、写名称，标双键（三键）。 　其它要求与烷烃相同！！！ 三、苯的同系物的命名 乙苯 作业布置: P.15-16 2 、 3 * 第三节 有机化合物的命名 1、什么叫有机化合物？有机物种类繁多的原因是什么？ 2、什么叫同分异构现象？什么叫同分异构体？ 3、有机化合物是怎样进行分类的？ 有机化合物 烃： 烃的衍生物：如醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、氨基酸等 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等 3） 烃基：烃分子失去一个氢原子剩余的原子或原子团。如：-CH3 1）数字的应用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一等 1、命名三步骤： 1）选主链； 2）定位； 3）命名。 2）习惯命名法： 2、命名五原则：一长、一近、一简、一多、一小。 有没有同分异构现象呢？？？？ 五原则： (1)找主链---最长的碳链作主链。 最长原则 (2)编号---靠近支链（小、多）的一端。 最近原则 CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 (3)若有两个不同支链，且分别处于距主链两端相等的位置，编号时应遵循简单支链位号最小的原则。 最简原则 （4）若有两个相同支链，且分别处于距主链两端相等的位置，但中间还有支链，编号时应遵循支链位号数之和最小的原则。 CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 最小原则 CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 （5）若有两个不同取代基，且分别处于距主链两端相等的位置，但中间还有支链，编号时应遵循支链位号数之和最小的原则。 最小原则 CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 （6）选取主链时，若存在两个等长的碳链，应选支链最多的碳链作主链。 （7）不同取代基，简单在前，复杂在后。 最多原则 可归纳为 编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，连短线； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 选主链，称某烷； 例如 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 取代基名称 取代基数目 取代基位置 主链 练习：用系统命名法给下列烷烃命名： CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH2 CH3-CH-CH2-C- CH-CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 3-甲基-6-乙基辛烷 2，5-二甲基- 3-乙基己烷 √ × × √ CH3 CH3 CH3 CH3 邻二甲苯 对二甲苯 间二甲苯 传统命名法 CH3 CH3 CH2- CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 CH3 1 2 3 4 5 6 CH3 CH3 CH3 CH3 1 3 4 5 6 1，2－二甲苯 1，4－二甲苯 1，3－二甲苯 系统命名法 2 注意：当苯环上连不饱和烃基或较复杂基团时，苯基作为取代基。[课本16页3题(5)] 练习: 1)写出C7H16的同分异构体的结构简式并加以命名; 2)写出C6H12的同分异构体(链状)的结构简式并加以命名; P.12 4、 5 * * *