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高危型HPV检测联合TCT在宫颈癌筛查中的应用价值.docVIP

高危型HPV检测联合TCT在宫颈癌筛查中的应用价值.doc

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高危型HPV检测联合TCT在宫颈癌筛查中的应用价值   摘要:目的 分析研究高危型HPV检测联合TCT在宫颈癌筛查中的应用价值。方法 抽取2012年1月~2015年1月在我院行宫颈细胞学薄片检查的已婚妇女386例为研究对象,所有抽取对象全部行第二代基因杂交捕获法(HC2)HPVDNA和TCT检查,对任何一项检查结果为阳性的行多点活检或颈管内诊刮,检查结果均以病理组织检查结果为诊断标准。结果 HPV检测和TCT检测灵敏度为93.75%和62.5%,其特异度分别为87.85%和86.44%,两者联合检查结果的灵敏度和特异性为87.5%和90.96%。结论 在宫颈癌筛查以及相关癌症病变的筛查中,可以采用高危型HPV检测联合TCT检查,两者联合灵敏度较高,特异性也良好,其检测效率较高,并且HPV感染和宫颈癌或者宫颈癌前病变发生有着明显的联系,所以对宫颈癌的防止主要集中于高危型HPV感染患者。   关键词:高危型HPV检测;TCT;宫颈癌筛查;应用价值   近年来,宫颈癌的发病率和死亡率不断上升,已经成为妇科恶性肿瘤之首。该病死亡率较高,病变及病程发展过程中无明显的临床特征,所以一旦确诊为宫颈癌,大多数已经处于中晚期,所以患者的生命健康受到严重的威胁[1]。所以宫颈癌以及宫颈癌病变前期的临床筛查和及时诊断,对宫颈癌的预防具有重要的作用。通常情况下HPV感染者在感染20年后才致癌,尤其及时诊断和及时的治疗可以有效预防HPV引发的宫颈癌。本文作者结合2012年1月~2015年1月在我院行宫颈细胞学薄片检查的已婚妇女386例为研究资料,分析高危型HPV检测联合TCT检查对宫颈癌的临床筛查的价值,现报道如下。   1资料与方法   1.1一般资料 抽取2012年1月~2015年1月在我院行宫颈细胞学薄片检查的已婚妇女386例为研究对象,年龄28~63岁,平均年龄(42.65±4.73)岁。所有患者均有性生活史,且均无宫颈手术史或子宫切除史。   1.2方法   1.2.1检查样本的取样 所有对象均取样1份TCT标本,并且借助特殊的毛刷作用,对受试对象宫颈顺时针旋转6圈后,立即将毛刷放入预先准备好有细胞保存液的瓶子中,然后进行相应的检测[2]。   1.2.2检测方法[3] 将取样的标本进行离心分离,将标本中的黏液、血液及炎性细胞分离出来,待细胞自然沉淀后,将其转移到预先准备好的涂有涂抹黏附剂的载玻片上,并且制成直径为13 mm的超薄层细胞。然后采取HC2法进行HPV-DNA检测。采用HPV DNAⅡ代杂交捕获法试验(HC-2)检测13种HR-HPV DNA(16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,   59,68)。   1.3检测结果[4] 标本经检查之后,HPV DNA检测结果如果≥1.0pg/mL,TCT检查结果超过   ASC-US患者,全部行阴道镜下宫颈口多点活检和颈管搔刮术,病例组织检查结果以宫颈上皮内瘤变1级及该级别以上诊断为阳性。   2结果   2.1 TCT、HVP及病理组织检查结果 病理组织检查显示宫颈活检阳性32例,阴性为354例,阳性率为8.29%,而TCT检查阳性为78例,阴性为308例,阳性率为20.2%,其中仅有20例患者病理组织检测结果和检查结果一致,准确率为62.5%,阴性结果一致者311例,阴性准确率为87.85%。HPV检测宫颈癌变阳性98例,阴性288例,阳性率为25.38%,其中有30例阳性患者检测与病理结果一致,准确率为93.75%,阴性结果一致306例,阴性准确率86.44%,见表1。   2.2 HPV联合TCT检测结果与病理组织检查结果 HPV和TCT双阳性32例,HPV和TCT双阴性354例,HPV阴,TCT阳4例,HPV阳,TCT阴4例。   2.3 HPV检测和TCT检测的灵敏度和特异度 TCT检查灵敏度和特异度为62.5%和87.85%,HVP检查为93.75%和86.44%。TCT联合HPV 阳性的灵敏度和特异度分别87.5%%和11.29%;而TCT联合HPV 检阳性的灵敏度和特异度分别90.96%%和75.0%,见表2。   3 讨论   随着我国细胞学检测技术的不断发展,有关细胞学的普查范围也得到了扩大,但是细胞学检测会存在假阴性的弊端,影响对宫颈癌等癌病变的筛查,不能及时确诊,从而延缓了患者的诊治时间。而随着对宫颈癌病变的不断深入研究显示,宫颈癌的发生于HPV 感染有密切的联系。据相关研究显示[5],HPV是一种乳头状瘤病毒,妇女在感染该病毒后,宫颈组织细胞发生癌变的几率明显高于HPV检查为阴性的患者。所以在临床中,筛查宫颈癌患者中将HPV检测纳入普查范围,对筛查宫颈癌患者的准确率具有积极地促进作用。   

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