- 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
多指标正交试验法优选桂黄降脂颗粒水提工艺
摘要:目的:优选桂黄降脂颗粒的最佳水提工艺。方法:采用正交试验法,以水提物的干浸膏重量、有机酸、丹参素钠和橙皮苷的含量为综合评分指标,多指标成分优选桂黄降脂颗粒的最佳水提工艺。结果:桂黄降脂颗粒最佳水提取工艺为:浸泡30 min,加8倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论:该提取工艺客观可行,稳定合理,可为工艺生产提供理论依据。
关键词:多指标成分;正交设计;有机酸;丹参素钠;橙皮苷;桂黄降脂颗粒
中图分类号:R284.2文献标志码:A
文章编号:1007-2349(2013)08-0055-04
桂黄降脂颗粒是泸州医学院附属中医医院院内制剂,批准文号(川药制字,主要由山楂、丹参、泽泻、党参、陈皮等7味中药组成。具有益气化痰,活血化瘀的功效,主治脂肪肝、高脂血症。处方中山楂为君药,具有消食化积、活血化瘀的功效,近年来常用于高血压、冠心病及高脂血症,其水溶性成分含有多种有机酸能提高蛋白酶的活性,促进脂肪分解[1],丹参为臣药,具有扩张冠脉、增加冠脉流量、降低胆固醇、甘油三酯等作用,丹参素为丹参所含专属性成分,是一种水溶性酚酸,以丹参素钠的形式存在于天然药物中,具有抗血小板聚集和解聚的作用[2]。陈皮为佐药,具有理气和胃、消积导滞的功效,橙皮苷为其主要有效成分,是一种二氢黄酮苷类成分,易溶于热水中,具有增强毛细血管韧性,降低胆固醇等作用[1]。鉴于中药成方制剂中药味数多、成分复杂,根据处方中中药所含化学成分及其理化性质,结合处方中的“君、臣、佐、使”的中医药理论,以干浸膏、有机酸、丹参素钠和橙皮苷的含量为综合评分指标,多指标优选桂黄降脂颗粒水提的最佳工艺。
1仪器与材料
SPD-20A高效液相色谱仪(美国科学系统公司);UltimateTM C18键合硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);QP-01真空泵;JPCT0328超声仪,NRB17S3W电冰箱(日本松下);ZK072型电热真空干燥箱(上海实验仪器厂);JA203H电子天平(常州幸运电子);橙皮苷(购自中国药品生物制品检定所,批号110721-200912,供含量测定用);丹参素钠(购自中国药品生物制品检定所,批号110855-200809,供含量测定用);山楂、丹参、陈皮、等7味中药购于泸州市宝光中药饮片公司,经泸州市药检所中药室袁常珍主任鉴定,均符合2010版《中国药典》项下规定;甲醇为色谱纯,其余试剂为分析纯;纯净水(泸州医学院附属中医医院制剂室);桂黄降脂颗粒(泸州医学院附属中医医院制剂室)。
2方法与结果
2.1水提工艺优选 山楂、丹参、陈皮等7味中药采用加水煎煮法提取有效成分,以浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数为因素,采用L9(34)正交试验法安排实验,以干浸膏、提取物中主要有效成分有机酸、丹参素钠和橙皮苷的含量为综合评分指标,多指标成分优选最佳工艺条件。按处方中山楂、丹参、陈皮等药材的配比,准确称取9份样品,每份共205 g,按表2中9种工艺条件组合加水煎煮提取,过滤,合并提取液,浓缩成稠浸膏,备用。
表1正交试验因素水平表L9(34)
水平A:浸泡时间/minB:加水量/倍C:煎煮时间/hD:煎煮次数/5239010232.2干浸膏收率的测定取样品稠浸膏,置已干燥至恒重的蒸发皿中,水浴蒸干,60 ℃减压干燥至恒重后,精密称定,计算干浸膏收率,结果见表2。
2.3有机酸含量的测定取样品干浸膏约1 g,精密称定,加纯化水100 mL,超声20 min,待干浸膏全部溶解后,过滤,精密量取滤液10 mL,加纯化水至100 mL,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L)滴定,即得,每1 mL氢氧化钠滴定液(0.1 mol/L)相当于6.404 mg枸橼酸,结果见表2[3]。
2.4丹参素钠含量测定
2.4.1色谱条件 固定相:Inertsil ODS-SPC18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1%冰醋酸(2:98),二元梯度洗脱,流速:1 mL·min-1,温度:40 ℃,波长:280 nm,理论板数按丹参素钠计算应不低于3000[4~5]。见图1、2、3。
2.4.2对照品溶液的制备精密称取的丹参素钠对照品0.0083 g,置25 mL棕色量瓶中,加入甲醇溶解并定容,即得对照品溶液。
2.4.3供试品溶液的制备取样品干浸膏约2 g,精密称定,置105 ℃干燥至恒重的磨口锥形瓶内,加入50%甲醇50 mL,密塞,称定重量,超声40 min,取出,冷却至室温,用50%甲醇补足重量,滤过,取续滤液,作为供试品溶液。
2.4
文档评论(0)