多西环素联合阿齐霉素对非淋菌性宫颈炎的临床疗效观察及安全性评价.docVIP

多西环素联合阿齐霉素对非淋菌性宫颈炎的临床疗效观察及安全性评价 　　[摘要] 目的 探讨多西环素联合阿齐霉素对非淋菌性宫颈炎的临床疗效观察及安全性。 方法 选择2011年4月～2013年4月浙江省舟山市普陀区计划生育宣传技术指导站收治的非淋菌性宫颈炎患者119例作为研究对象，依据治疗方法分为治疗组（60例）与对照组（59例），治疗组采用口服多西环素联合阿齐霉素治疗，对照组采用多西环素单纯治疗。观察两组治疗效果，并进行安全性评价。 结果 治疗后，治疗组总有效率为95.0%（57/60），对照组总有效率为84.7%（50/59），治疗组明显高于对照组，差异有统计学意义（P 0.05）。 结论 多西环素联合阿齐霉素对非淋菌性宫颈炎具有较好的临床疗效，比单一用药疗效突出，且不良情况发生率较低，是一种安全可靠的治疗方法。 　　[关键词] 多西环素；阿齐霉素；非淋茵性宫颈炎；临床疗效；安全性 　　[中图分类号] R711.3 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2013）08（c）-0074-03 　　非淋菌性宫颈炎是指一切除了淋菌以外的病原菌引起的宫颈炎。不同的患者、不同的体质，所表现出来的严重程度也不一[1]。该类患者通常会出现尿道不适、发痒、有烧灼感和排尿疼痛的情况，有一些人还会有尿频、排尿困难、尿道口轻度红肿，分泌物稀薄、量少、为浆液性或脓性[2]。由于该病是会通过性生活传染，所以此类患者需及时治疗，以免传染给家人，此外支原体呈阳性的话，对怀孕是会有影响的。因此，及时诊断和治疗对该类患者有着很强的必要性。本研究针对浙江省舟山市普陀区计划生育宣传技术指导站收治的非淋菌性宫颈炎进行了相关研究，现报道如下： 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选取浙江省舟山市普陀区计划生育宣传技术指导站自2011年4月～2013年4月间收治的非淋菌性宫颈炎患者119例，依据治疗方法分为治疗组（60例）与对照组（59例）。治疗组患者年龄为28～54岁，平均（34.4±11.4）岁；平均病程（1.7±1.1）年；感染病菌情况：支原体23例，衣原体19例，混合18例。对照组年龄为27～55岁，平均（33.9±12.1）岁；平均病程（1.8±1.2）年；感染病菌情况：支原体24例，衣原体17例，混合19例。两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P 0.05）。 　　1.2 纳入标准[3] 　　①对上述患者进行病原学实验室检查，并确诊为非淋菌性宫颈炎患者；②患者年龄在18～60岁的患者；③未用过其他抗菌药物治疗者；④患者知情同意并签署知情同意书。 　　1.3 排除标准 　　①对所用药物有过敏史者；②患者合并有其他严重疾病，不能够应用本研究药物者；③患者合并有严重精神疾病，不能配合本研究者；④患者患有恶性质疾病；⑤妊娠、哺乳期妇女；⑥患者研究期间不能坚持用药者；⑦患者对研究所用药物已产生耐药性。 　　1.4 治疗方法 　　1.4.1 药物选择和服用方法 多西环素为广东华南药业集团有限公司生产（国药准字。服用方法：一次100 mg，每12小时1次。共7 d。阿奇霉素片为辉瑞制药有限公司生产（国药准字。服用方法：首日口服0.5 g，第2～5日每日1次口服0.25 g。 　　1.4.2 两组患者服药方法 治疗组患者给予上述两种药物联合治疗，服药方法如上。对照组患者给予单纯多西环素治疗，服用方法同上。药物服用1周后比较临床疗效。 　　1.5 疗效评价 　　依据患者临床症状、体征及实验室病原体检查对患者临床疗效进行评价[4]。其中痊愈：患者临床症状和体征完全消失，实验室检查病原体呈阴性；显效：患者临床症状和体征基本消失，实验室检查病原体呈阴性；有效：临床症状和体征有所减轻，但实验室检查病原体呈阳性；无效：患者临床症状和体征无改变，实验室检查病原体呈阳性。临床总有效率=（痊愈例数+显效例数+有效例数）/总例数×100%。 　　1.6 不良反应情况 　　对上述患者出现的用药不良情况如：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、斑丘疹、红斑、头痛等进行统计，以分析其用药的安全性。 　　1.7 统计学方法 　　采用SPSS 19.0进行统计学分析，计量资料采用均数±标准差（x±s）表示，组间计比较采用t检验，计数资料以率表示，采用χ2检验。以P 0.05为差异有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 两组患者临床疗效比较 　　治疗后我们对两组患者临床疗效进行统计，其中治疗组总有效率为95.0%（57/60），对照组总有效率为84.7%（50/59）。两组比较差异有统计学意义（P 0.05），见表1。 　　2.2 两组患者用药安全性比较 　　治疗后对两组患者不良情况进行