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孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者超敏C反应蛋白、白介素4和肿瘤坏死因子—α水平的影响及疗效观察
[摘要] 目的 探讨孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素(IL)-4和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响及疗效观察。 方法 选择2012年2月~2013年2月台州市中西医结合医院的咳嗽变异性哮喘患者68例,随机分为孟鲁司特组和对照组。两组患者均予以沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入,1吸/次,2次/d。孟鲁司特组加用孟鲁司特咀嚼片10 mg,1次/d,口服,连用12周。观察两组患者治疗前后血清hs-CRP、IL-4和TNF-α水平的变化,并进行临床疗效及不良反应观察。 结果 治疗12周后,两组患者血清hs-CRP、IL-4和TNF-α水平较前均有明显下降(t = 3.16、3.57、2.87、2.27、2.43、1.35,P 0.05)。 结论 孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的疗效及安全性,作用与降低hs-CRP、IL-4和TNF-α水平、抑制气道慢性炎症密切相关。
[关键词] 哮喘;咳嗽变异性;孟鲁司特;超敏C反应蛋白;白介素-4;肿瘤坏死因子-α
[中图分类号] R562 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2013)09(b)-0087-03
咳嗽变异性哮喘是一种不典型哮喘,其主要特征是慢性持续性咳嗽,易被漏诊或误诊[1]。咳嗽变异性哮喘病理特征与哮喘相同,多种炎症标志物在其发病过程中发挥重要作用,其中超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素(IL)-4和肿瘤坏死因子(TNF)-α与哮喘的关系较密切[2-3]。孟鲁司特是一种常用的抗白三烯受体的非甾体抗炎药物,治疗咳嗽变异性哮喘具有较好疗效,但其对咳嗽变异性患者血清炎症标志物的影响报道不多[4]。本研究观察了孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者血清hs-CRP、IL-4和TNF-α水平变化,并进行疗效及安全性观察,现报道如下:
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择2012年2月~2013年2月在台州市中西医结合医院(以下简称“我院”)呼吸科门诊治疗的咳嗽变异性哮喘患者68例。纳入标准:均符合2006年中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的《咳嗽的诊断与治疗指南(草案)》的诊断标准[5],排除标准:治疗前4周内使用过白三烯受体拮抗剂、β-受体激动剂和糖皮质激素。按随机数字表将患者分为孟鲁司特组和对照组。两组患者的性别构成、年龄分布和发病时间等基线资料比较差异均无统计学意义(P 0.05),具有可比性。见表1。本研究经我院伦理委员批准通过,纳入研究前均签署知情同意书。
表1 两组患者基线资料比较
1.2 治疗方法
两组患者均予以沙美特罗/丙酸氟替卡松(葛兰素制药有限公司生产,规格:50 μg/250 μg剂型)吸入,1吸/次,2次/d。孟鲁司特组加用孟鲁司特咀嚼片(商品名:顺尔宁,杭州默沙东公司生产,规格:10 mg×5片,批号111023)10 mg,1次/d,口服,连用12周。观察两组患者治疗前后血清hs-CRP、IL-4和TNF-α水平的变化,并进行临床疗效及不良反应观察。
1.3 观察指标
1.3.1 血清hs-CRP、IL-4和TNF-α水平测定 取晨空腹静脉血2~4 mL,3000 r/min低温离心后取血清,置-70°C冰箱保存待检。采用免疫比浊法测定血浆hs-CRP水平,试剂盒上海申能生物公司提供。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定血清IL-4和TNF-α水平,试剂盒由深圳晶美生物有限公司提供。
1.3.2 临床疗效评估[6] 痊愈:治疗后患者咳嗽症状完全缓解,工作和睡眠完全恢复正常;显效:治疗后患者咳嗽症状完全缓解,或偶有咳嗽不需服药即可缓解,工作和睡眠基本正常;有效:治疗后咳嗽症状有所改善,但仍需服药,轻度影响工作和睡眠;无效:治疗后咳嗽症状较前无明显改善或加重。总有效率包括痊愈率、显效率和有效率。
1.4 统计学方法
采用SPSS 17.0统计学软件,计量资料结果以均数±标准差(x±s)表示,采用t检验。计数资料用率表示,采用χ2检验。以P 0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组治疗前后血清hs-CRP、IL-4和TNF-α水平的比较
两组患者治疗前血清hs-CRP、IL-4和TNF-α水平比较差异无统计学意义(P 0.05)。治疗12周后,两组患者血清hs-CRP、IL-4和TNF-α水平较前均有明显下降(孟鲁司特组治疗前后t = 3.16、3.57、2.87,P 0.01;对照组治疗前后t = 2.27、2.43、1.35,P 0.05),且孟鲁司特组下降的幅度均较对照组更明显(t
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