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中文译文 纳米晶金分子 完美纳米微晶的创作，无限量相同地复制和操纵纯净的状态大分子物质，是现代材料研究与优秀的，潜在的一系列技术的最终挑战[1]。我们报告预测、隔离和一系列的表征黄金纳米晶，钝化的自组装的直链分子（RS,[2]，作为高度纯化的分子材料[4]具有内在稳定性高的特点。这种隔离特点是基于这种材料本身的基本特点和演变大小的必然结果。 这一系列的纳米晶的成员的分析显示他们属于一个大力优化的序列结构，特点是上居中立方 (费)黄金格子和外形占主导地位的被删减的八面体形态。虽然这一系列的每个成员都有定义的结构和其他属性高度量化格子，电子层结构和波带状的填充，使他们也具有共同的特点，包括窗体纳米晶超格子和卓越的材料属性所赋予的一种倾向强烈的约束和紧凑的保护层。 完全编写了两个黄金纳米晶的独立方法进行了优化，以提高钝化的窗体的集合的稳定性。在第一方法中，在预制金属纳米钝化是通过这里[3]所述的一种技术来实现。如下所示的结果是由第二种解决问题的阶段路线来实现的[4]，其中金属颗粒成长从金属离子减少在表面活性剂存在的接口（这里，另有说明者除外）和减少还原剂的使用。 编写和修改从主要依据前面[4]所述，主要通过增加过度的表面活性剂 (1:2 Au:RS摩尔比），以加强表面的饱和度和小纳米晶的稳定性，使用过量的还原剂为了确保减少结构缺陷[5]形成的。从任何一种方法，自我选择的结构出现这种现象，包括增长稳定性或溶出度，相当于定量转换元素黄金高分子物质，是在一切形式（解决方案、 薄膜、干燥的粉末）在非极性溶剂中完全再分散性和参展属性决定那些预计上完全一致的理想钝化表面的结果。 原油混合物通过高分辨率电子显微镜（HREM）观察表明，每个粒子具有结构紧凑和多面的特点，内核直径在1.5-3.5毫微米范围内（里面包含一些100到1300个金原子）。唯一一个在几百个格子里成像分辨率有很多个粒子的是姊妹黄金微晶（二十面体或十面体）。电子衍射(ED)和x射线衍射（XRD）的结果表明黄金纳米晶有费格与均值的格子恒定的大容量值的2%(a=0.409毫微米)。一系列的光谱(MS)的原油混合的钝化纳米晶图1所示，参展的最大值在序列20到150k的区域(k=103amu)，等同于在高分辨率电子显微镜的范围。这一模式的最大值是下面所示将以预测结构为主题关联起来和已经表明钝化黄金纳米晶编写的这种方式，可能存在主要是一种独特的序列中自我选择的形式，并且彼此不同。这样，它们可以定量地分离。 然而,纳米材料晶体的分离和分析通常是相当艰巨的挑战[6]，特别是这种材料没有服从光谱测试仪的分析。因此,它是重要的一点是，原油混合物的分离完成符合通过分步结晶的周期。监控每一阶段的大规模光谱分析，重复此步骤直到服从理应的结构分析结果。 图1 质谱为原油混合料中的(a)和分隔的分数(b-e，相应到第一至四，和f，混合的两个最轻的分数)的黄金纳米晶的钝化十二烷-巯单分子膜。内陷结构预测最优核心含结构N = 459,314等。金原子（请参见文本）。谱的绘制与多维数据集-根的质量（或N13）为便于比较与线性的措施维度。向内陷(e) 的帧在高分辨率质谱上绘制线性规模和质量与箭头标记的第一高峰在27609±2amu。 一系列的大规模谱为统治分隔分数是显示在图1中，确认定量分离和产生的每个小部分的金原子的数量N，在黄金纳米晶(表1)。分离的质量表示在通向主峰的每个的基准线上功能频谱(b-e)；分离步骤显示或在该区域的峰值。其中高峰出现在发生在质谱变化的地方；测量在矩阵稀释的样品（未显示）上显示强减少的这种效果。在常规的光谱（实线），宽度的高峰出现不确定的因素影响有助于从一个变量产生大规模分散表面活性剂单层的解吸。 增强型分辨率光谱（虚线的b-e) 展览主要峰值，从而导致显著缩小大部分峰值的不确定性的上下限在表1中列出。在表1中为每个分配的群众分数是取自拐点在凸起主峰的部分。最后，高分辨率频谱清楚显示第一高峰27609±2amu，允许建立一个核心和可能的情况，，排在第四。不清楚是否已从致密热激光蒸汽捕获的硫原子蒸气或从巯基表面活性剂层残留在28000到30000amu范围内具有日益复杂的结构的简单的解释。 表1 主要是的纳米金分子，列举(罗马数词) 按降序大众的顺序。测量的给两个单位的k=103amu和黄金的数目(N)原子(197amu)，同时从核心的方向计算(图l)，和经常被截断的八面体形态和黄金数密度59毫微米！第三列将工作分配给理论预测晶子（见文字和图l），他们的(n.m)指数和其相应的距离。中心到中心的距离，，从计算小角 (超晶格) x 射线衍射峰的布拉格公式中，，其中的上限不确定性是从在半-最大的第一次衍射的全宽度计算高峰期确定。获得一个纯净的样本，准备用符号代替的解决方法[20]。瞬变电