精麻毒药品管理制度.doc

精麻毒药品管理制度 篇一：毒麻精放药品管理制度 毒麻精放药品管理制度 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，必须按《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。 （一）麻醉药品 麻醉药品的采购，保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。 药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。控制针剂二日常用量，片、酊剂不超过三日常用量。杜绝滥用、防止流痹。对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，管好“专用卡”的发放、使用和管理。处方书写要规范并注明病情。处方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。科主任定期检查，处方保存三年备查。 （二）精神药品 一类精神药品每方不超过三日常用量，二类精神药品每方不超七日常用量，实行专柜保管。一类精神药品需逐日登记消耗，定期检查。精神药品定期盘点，处方保存二年备查。 （三）医疗用毒性药品 毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。 医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名 盖章发出。处方保存三年备查。 （四）其他非医疗毒性试剂药品 非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用，调配毒性试剂时必须做好个人防护。称量、配液需双人复核实行双签字。所有毒性试剂配制单保存二年备查。 篇二：毒麻药品管理制度 毒麻药品管理制度 1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五专”管理。有醒目标 示，数量固定。储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录，实行 每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到帐物相符。 2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。检查药物性状，如发现沉淀变色、 过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药房处理。 3.发现下列情况，应当立即向医院药学部门和保卫部门报告：在储存、保 管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗、被抢； 骗取或者冒领的。 4.所有毒麻类药品，只能供住院患者，并按医嘱使用，其他人员不得私自 取用、借用。 5.建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂 量、 数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查签名后及时凭专用处 方和空安瓿补充基数。 6.毒、麻药品必须用专用处方开具，项目填写齐全，不得缺项，字迹清晰， 不得涂改，特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料，医生签全 名，使用后保留安瓿。 7.对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并登记。 毒麻药品管理制度 1.毒麻药品实行专人、专册、专柜加锁、专用处方的“五专”管理。有醒目标示，数量固定。储存各环节应专人负责，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到帐物相符。 2.定期检查毒麻药品管理是否符合规定。检查药物性状，如发现沉淀 变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药房处理。 3.发现下列情况，应当立即向医院药学部门和保卫部门报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗、被抢； 骗取或者冒领的。 4.所有毒麻类药品，只能供住院患者，并按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。 5.建立毒、麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、 数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查签名后及时凭专用处方和空安瓿补充基数。 6.毒、麻药品必须用专用处方开具，项目填写齐全，不得缺项，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证明名称、编号等资料，医生签全名，使用后保留安瓿。 7.对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并登记。 篇三：毒麻药品管理规定 毒麻药品管理规定 根据国务院颁布的《药品管理法》、《麻醉、精神药品管理条例》和卫生部印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》制订本制度。 1、 1、医院建立由分管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。 2、麻醉、精神药品管理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录。 3、医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。 4、医院根