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消毒产品生产企业卫生许可延续申请表(空表和示范文本).docVIP

消毒产品生产企业卫生许可延续申请表(空表和示范文本).doc

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湖 北 省 消毒产品生产企业 卫生许可延续申 请 表 申请单位 申请日期 湖北省卫生和计划生育委员会 制 填 表 说 明 1、 本申请表复印件(影印件)无效。 2、 本表申报内容及所有申报资料均须打印。 3、 本表申报内容一应完整、清楚、不得涂改。 4、 填写此表前,请认真阅读有关法规及申报与受理规定,未按申报要求申报的企业,将不予以受理。 5、生产类别按卫生部消毒产品分类目录填写。 6、填写此表前,请认真阅读有关法律、法规及卫生部《消毒产品生产企业卫生许可规定》 设备名称 型号规格 数量 用途 制造商 (二)检验设备清单 ×××× 单位检验设备清单 设备编号 设备、仪器名称 型号规格 数量 用途 制造商 (三)拟生产产品目录 ×××× 单位产品目录 序号 产品名称 使用对象或范围 剂型/型号 (四)质量保证体系文件 1.??? 消毒产品生产标准操作规程。 2.??? 人员岗位责任制度。 3.??? 生产人员个人卫生制度。 4.??? 设备采购和维护制度。 5.??? 卫生质量检验制度。 6.??? 留样制度。 7.??? 物料采购制度。 8.??? 原材料和成品仓储管理制度。 9.??? 销售登记制度。 10.????? 产品投诉与处理制度。 11.????? 不合格产品召回及其处理制度。 三、检测报告要求 生产企业应提供1年内的生产环境和生产用水检测报告,检测报告应由经过计量认证的检验机构出具。 (一)卫生用品生产企业检验项目。 1.??? 生产车间环境: (1)有净化要求的生产车间:检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数,车间空气、工作台表面细菌菌落总数,工人手表面细菌菌落总数和致病菌。 (2)无净化要求的生产车间:检测生产车间工作台表面、车间空气细菌菌落总数,工人手表面细菌菌落总数和致病菌。 2.??? 紫外线灯辐射强度:采用紫外线对车间空气消毒的生产企业。 3.??? 消毒灭菌效果验证:自备消毒灭菌器对生产的消毒产品进行消毒灭菌处理的生产企业。 4.??? 生产用水:隐形眼镜护理用品和抗(抑)菌制剂的生产用水按照《中华人民共和国药典》二部纯化水检测全项目,隐形眼镜护理用品的生产用水还应做无菌试验。 (二)消毒剂生产企业检验项目。 1.??? 有净化要求的生产车间:检测净化车间的温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数,工作台表面细菌菌落总数。 2.??? 紫外线灯辐射强度:采用紫外线进行车间空气消毒的生产企业。 3.??? 生产用水:灭菌剂、皮肤粘膜消毒剂的生产用水按照《中华人民共和国药典》二部纯化水检测全项目。 四、消毒产品分装生产企业还需提供以下材料 (一)大包装产品生产企业保证其生产的半成品符合相关卫生质量标准的承诺书。 (二)大包装产品生产企业与分装生产企业的合同协议书。 (三)大包装产品生产企业的消毒产品生产企业卫生许可证复印件。 (四)大包装产品若为须经过卫生部许可的消毒产品,还应提供该产品的卫生许可批件复印件。 湖 北 省 消毒产品生产企业 卫生许可延续申 请 表 (示范文本) 申请单位 武汉市洪山区健康纸品有限公司 申请日期 2011年9月25日 湖北省卫生和计划生育委员会 制 填 表 说 明 1、 本申请表复印件(影印件)无效。 2、 本表申报内容及所有申报资料均须打印。 3、 本表申报内容一应完整、清楚、不得涂改。 4、 填写此表前,请认真阅读有关法规及申报与受理规定,未按申报要求申报的企业,将不予以受理。 5、生产类别按卫生部消毒产品分类目录填写。 6、填写此表前,请认真阅读有关法律、法规及卫生部《消毒产品生产企业卫生许可规定》 设备名称 型号规格 数量 用途 制造商 (二)检验设备清单 ×××× 单位检验设备清单 设备编号 设备、仪器名称 型号规格 数量 用途 制造商 (三)拟生产产品目录 ×××× 单位产品目录 序号 产品名称 使用对象或范围 剂型/型号 (四)质量保证体系文件 1.??? 消毒产品生产标准操作规程。 2.??? 人员岗位责任制度。 3.??? 生产人员个人卫生制度。 4.??? 设备采购和维护制度。 5.???

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