有机化合物命名总结（系统命名法）.docVIP

有机总结有机化合物命名总结系统命名法总结选主链 2当位次之和相等时，使得小的取代基位次较小（同样适用于烯炔编号） 、 练习题： 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、 11、 12、 13、碳酸 14、尿素 15、3，3-二甲基-1-己炔 16 、对二溴苯 17、硫酸 18、4-甲基-3,5-庚二酮 19、乙酰乙酸乙酯 20、甲异丙醚 3-甲基戊烷 2、 2,5-二甲基-3氯己烷 3、 邻氯甲苯 4、 间苯二酚 乙酸丙酯 6、N，N-二甲基乙胺 7、 2氯-1-苯基丙烷 乙酰苯胺 9、苯乙酮 10、 2-戊酮（甲基丙基酮）11、2-甲基丁醛 11、 2-甲基丁醛12、2,4-二甲基戊二酸 13、 14、 15、 16、 17、 18、 19、 20、 （二）、单、混命名法 二、烷烯炔和芳香烃知识点梳理和总结 烷烯炔和芳香烃知识点梳理和总结 分类 通式 不饱和度/少H2 物理性质（分子化合物） 烷烃 CnH2n+2 饱和的/0 难溶于水 M↑，熔沸点↑ 环烷烃 CnH2n 1 难溶于水 M↑，熔沸点↑ 烯烃 CnH2n 1 难溶于水 M↑，熔沸点↑ 二烯烃 CnH2n-2 2 难溶于水 M↑，熔沸点↑ 炔烃 CnH2n-2 2 难溶于水 M↑，熔沸点↑ 芳香烃 CnH2n-6 4 难溶于水 M↑，熔沸点↑ 分类 典型反应 备注 与Br2反应 KMnO4/H+ 烷烃 × × ★环烷烃 烯烃 有H生成酸，无H生成酮 二烯烃 反应，褪色 有H生成酸，无H生成酮 炔烃 反应，褪色 有H生成CO2，无H生成酸 芳香烃 ①α-H，条件：X2+光照 ②苯环H，条件：X2+Fe ③邻对位定位基、间位定位基 反应，褪色 有α-H，就生成苯甲酸；无α-H，不反应。 ★酚 易被氧化、取代 鉴别：FeCl3显色，Br2褪色 溶于：NaOH和Na2CO3，不溶于NaHCO3 ，通入CO2变浑浊。 反应，褪色 反应，褪色 典型习题： 练习题： 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、 1、 2、 3、 4、 6、7、 8、 9、 10、 典型推断题 化合物A的分子式为C4H8，室温下能使溴水褪色，生成化合物Ｂ(C4H8Br2)，但不能使高锰酸钾褪色。A经过催化氢化后生成丁烷，写出A和B的结构。 解析：∵Ω=1，∴是环烷烃或烯烃。 又∵A能使溴水褪色，不能使高锰酸钾褪色，∴A是环烷烃。 在环烷烃中，室温下能使溴水褪色的是环丙烷（）。 又∵A的分子式为C4H8，有4个C，但是，环丙烷只有三个C， ∴A中还有一个甲基，故A为 又∵A为，氢化后，两种情况，生产丁烷和叔丁烷， 但是该题目时候生成是的丁烷，所以Ｂ是１,２的Ｃ开环的产物。 ∴Ｂ是 2、化合物的分子式为 在以上的反应中，碳骨架没有发生变化，所以可以推断出Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ的结构式分别为： 相应的化学反应为： 化合物的分子式为结构。 又∵A为C7H8O，但苯酚为 C6H6O，两者仅仅相差-CH2 ∴另外一个碳原子在苯环上，即A可能为： 又∵当用溴水处理A时,邻位产物为C7H5OBr2,对位产物为C7H5OBr3，间位产物为C7H5OBr2。能够产生B为 C7H5OBr3，只能是对位产物。 ∴可推断出A为，B为 相应的化学反应： 4、一分式为C4H6的链烃，能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳褪色，与银氨溶液可生成白色沉淀，与硫酸汞的稀硫酸溶液反应生成一个含氧化合物。写出该化合物可能的结构式。 四、醛酮知识点梳理和总结 醛酮知识点梳理和总结 反应 作用 适用范围 用途 与HCN加成 醛、脂肪族甲基酮、C＜8的环酮 羰基试剂 氨的衍生物与醛酮：先加成、后消除 （常用2，4-二硝基苯肼，鉴别羰基结构） 还原反应 醛被还原为伯醇，酮被还原为仲醇 制备醇 格氏试剂（R-MgX） 甲醛→伯醇，