4.3.2重要有机物之间的相互转化2.ppt

学习目标： 1. 熟悉各类有机物的性质和相互转化关系； 2. 认识并掌握逆向合成法的思维方法。 学习重点：逆向合成法 如何以乙烯为基础原料，无机原料可以任选，合成下列物质： （1）CH3CH2OH （2）CH3COOH （3）CH3COOCH2CH3 其思维程序可概括为： 例如：乙二酸(草酸)二乙酯的合成 课堂演练 2、(2011·高考海南化学)乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)： 请回答下列问题： (1)A的化学名称是________； (2)B和A反应生成C的化学方程式为_______ ， 该反应的类型为________________； (3)D的结构简式为____________； (4)F的结构简式为____________； (5)D的同分异构体的结构简式为________。 4、有机合成遵循的原则 1）尽量选择步骤最少的合成路线——以保证较高的产率。 2）起始原料要廉价、易得、低毒、低污染 3）满足“绿色化学”的要求。 4）操作简单、条件温和、能耗低、易实现 5）尊重客观事实，按一定顺序反应。 课堂小结 谢 谢 再 见！ * * 专题四第三单元 重要有机物之间的相互转化 1）取代反应: 甲烷、苯、醇的卤代，苯的硝化、磺化， 醇与活泼金属反应，醇的分子间脱水， 酯 化反应，酯的水解反应等。 2）加成反应: 烯烃、苯、醛、油脂等分子中含有C=C或 C=O 可与H2、HX、X2、H2O等加成 。 3）氧化反应：有机物加氧或去氢的反应，如：醛基的氧 化、醇的催化氧化。 4）还原反应: 有机物加氢或去氧的反应，如：烯烃、 苯、醛、油脂等与氢气的加成反应。 1、有机反应类型： 5）消去反应： 卤代烃、醇的消去。 6）酯化反应： 醇和含氧酸起作用，生成酯和水的反应叫 做酯化反应。 7）水解反应： 如：卤代烃的水解，酯的水解反应，糖类 物质的水解反应，蛋白质的水解反应。 8）聚合反应： 由小分子生成高分子化合物的反应。又分 为加聚反应和缩聚反应。如乙烯加聚生成 聚乙烯，甲醛与苯酚的缩聚，多元醇和多 元酸的缩聚，氨基酸缩聚生成蛋白质等。 1、有机反应类型： 2、各类烃及衍生物的结构特点和主要化学性质 酯 羧酸 醛 酚 醇 卤代烃 苯 炔烃 烯烃 主要化学性质 官能团 名称 -X -OH -OH -CHO -COOH -COO- 加成、聚合、氧化 加成、聚合、氧化 取代、加成 消去、取代、水解 取代、酯化、氧化、消去 取代、弱酸性、显色反应 氧化、还原 酯化反应、酸性 水解 一、有机化合物之间的相互转化关系 交流与讨论 1、关系举例说明典型有机化合物间相互转化 还原 水 解 酯 化 乙酸乙酯 乙酸 乙醛 氧化 氧化 乙醇 溴乙烷 水解 乙烯 可以吗? 烯烃 卤代烃 醇 醛 羧酸 酯 HX 消去 水解 HX 氧化 氧化 酯化 水解 还原 H2O 水解 烷烃 取代 加成 一、有机化合物之间的相互转化关系 2.官能团的引入方法 ①引入C=C双键 1）某些醇的消去引入C=C CH3CH2 OH 浓硫酸 170℃ CH2==CH2↑ +H2O 醇 △ CH2=CH2↑+ NaBr+ H2O CH3CH2Br +NaOH 2）卤代烃的消去引入C=C 3）炔烃加成引入C=C CH≡CH + HBr CH2=CHBr 催化剂 △ ②引入卤原子（—X） 1）烃与X2取代 CH4 +Cl2 CH3Cl+ HCl 光照 2）不饱和烃与HX或X2加成 CH2==CH2+Br2 CH2BrCH2Br 3）醇与HX取代 C2H5OH + HBr C2H5Br + H2O △ 催化剂 ③引入羟基（—OH） 1）烯烃与水的加成 CH2==CH2 +H2O