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Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * 目录 研究背景及课题的提出 01 纤维素醚类衍生物-吲哚美辛高分子前药 02 直链淀粉-吲哚美辛高分子前药 03 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * 提纲 结论 3 研究背景与选题意义 1 本论文的工作 2 致谢 3 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * 目录 研究背景及课题的提出 01 研究方案设计 02 目前所做的工作 03 实验以外的活动 03 接下来要做的工作 02 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * 目录 1 1 3 4 国内外研究进展 2 研究方案设计 实验的创新之处 5 实验的进展 选题依据 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * 论文内容 Part 1 绪论 Part 2 实验部分 Part 3 实验结果与讨论 Part 4 结论与展望 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * 增加药物的稳定性,降低药物的毒副作用 延长药物作用时间 改善药物吸收,提高生物利用度 提高药物的靶向性 改善药物的溶解性 Valentino J. S., Kwame W. N., Prodrug strategies to overcome poor water solubility. Adv. Drug Deliver. Rev., 2007, 59, 677-694. Ettmayer P., Amidon G. L., Clement B., et al., Lessons learned from marketed and investigational prodrugs. J. Med. Chem., 2004, 47, 2393-2404. Testa B., Prodrug research: futile or fertile. Biochem. Pharmacol., 2004, 68, 2097-2106. 优点 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * (1) MC、HECL和HECH在结肠酵解液中显示出不同的降解性能,它们被结肠细菌酶降解的程度依次为HECL HECH MC。 (2) 含有易降解的HEC主链及吲哚美辛基团含量较少的HEC-IND前药在30 h内能持续释放出吲哚美辛药物,能起到在结肠部位缓释药物的作用。 小 结(一) Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * 第一章:课题摘要 第二章:背景介绍 第三章:课题提出的意义 第四章:实验设计 第五章:结果讨论 第六章:致谢 Eva

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