《第二章病毒.ppt

A、没有细胞构造,仅是核酸和蛋白质。 B、形态极其微小,必须在电镜下才能观察。 C、一种病毒只含一种核酸,DNA/RNA。 D、无产酶系统,无蛋白合成系统，在宿主活细胞 内营专性寄生。 E、抗生素不敏感,但对干扰素敏感。 一、病毒的大小及形态 （一）、病毒的大小 病毒粒子：发育成熟的病毒个体统称为病毒粒子 病毒计量单位：纳米（nm,1nm=1/1000um) 二、病毒的结构、化学成分及其功能 （一）病毒的核心 单股或双股的核酸：即DNA或RNA，其包含全部遗传信息，主导病毒的生命活动。 （二）病毒的外壳 病毒的外壳为衣壳：包围在病毒核心外面的一层蛋白质结构，由许多蛋白亚单位(壳粒)组成。保护核酸免受外界环境因素破坏，对宿主细胞有特别亲和力，是病毒的特异性抗原。 （三）病毒的囊膜 病毒在衣壳外面有双层膜(蛋白质 多糖 脂类)，主要来自于宿主细胞的细胞膜或核膜。有维护病毒颗粒结构，保护病毒核衣壳的作用。 （四）病毒的化学组成 核酸 蛋白质 多糖 脂类 三 、病毒结构的对称性 螺旋对称 螺旋对称的代表-烟草花叶病毒(tobao mosaicvirus,TMV) 二十面体对称的代表-腺病毒(Adenovirus) 四、包涵体 在某些病毒感染的宿主细胞的胞浆或胞核内，出现的光镜下可见的大小，形态和数量不等的个体。 组成:病毒的聚集体(腺病毒的核内包涵体) 病毒感染细胞后的反应产物; 出现部位:不同病毒不一样,痘病毒见于皮肤的棘层细胞中,而新城疫病毒则多见于支气管上皮细胞中; 特征:具有一定的种属性.如疱疹病毒形成核内包涵体,痘病毒形成胞浆包涵体,麻疹病毒在核内和胞浆内都出现包涵体. 作用:可用于病毒的快速鉴别和某些疾病的辅助诊断 五、病毒的物理性状 （一）滤过性 “过滤性病毒” 常用滤器：赛氏滤器,玻璃滤器, 微孔滤膜滤器. （二）浮密度 由于病毒粒子太小，不能直接进行其密度的测定，而将提纯的病毒粒子悬浮于某液体中（氯化铯、蔗糖溶液等）进行间接测定，称为浮密度。 六、理化因素对病毒的作用 （一）温 度 保存病毒方法： 1.快速低温冷冻 2.冷冻干燥 （二）pH 值 大多数病毒在pH为6－8保存，pH为5.0以下和9.0以上，多数病毒会被灭活。 （三）辐射 γ射线和X射线以及非电离辐射紫外线，都对病毒呈现灭活作用 （四）超声波和光动力作用 （五）脂溶剂 乙醚、氯仿、丙酮对有囊膜病毒有灭活作用 （六）甘油和抗生素 七、病毒的血凝性与红细胞吸附现象 某些病毒囊膜上有糖蛋白血凝素能与多种动物的红细胞表面的糖蛋白受体结合，发生红细胞凝集现象。 （新城疫,禽流感 ；腺病毒） 红细胞凝集现象可以被特异性抗体抑制，称为红细胞凝集抑制试验。 利用此法以鉴定病毒和检查动物体内抗体滴度，以诊断某些传染病。 八 噬菌体 噬菌体是侵袭细菌、放线菌、真菌和螺旋体等的病毒。 噬菌体的形态有蝌蚪形、微球形、纤线形等三种形态。 噬菌体的化学成分主要是核酸和蛋白质。 噬菌体具有抗原性，能刺激机体产生中和抗体。 噬菌体对理化因素的抵抗力较强，一般在70℃下30min仍不失去活性。耐低温和冰冻,对紫外线和X射线敏感. 噬菌斑(plaque) 空斑和蚀斑 在单层细胞培养上时,由于病毒感染细胞裂解,出现的与噬菌斑类似的空斑,称为蚀斑.是病毒感染细胞形成的局限性病灶。 第二节 病毒的增殖 一、病毒的增殖特点及方式 隐蔽期 增殖期 无囊膜病毒:抑制宿主细胞的增值，裂解释放 有囊膜病毒：和宿主细胞共同增值，“出牙”释放 肿瘤病毒：整合到宿主细胞基因组中，可传到下一代 二、增值方式：自我复制 吸附的类型: 1 静电吸附:可逆,非特异的.在pH7时,病毒与宿主细胞均带负电荷,不易接触,但Ca2+和Mg2+等阳离子可降低负电荷,促进静电吸附; 2 特异性吸附:病毒与易感细胞上的特异性受体相结合. 进入方式: 1 膜融合：病毒囊膜与宿主细胞膜融合,将其内部组分释放到细胞质中,如新城疫病毒等副粘病毒; 2 胞吞作用：多数病毒按此方式侵入; 3 完整病毒穿过细胞膜的移位方式，如腺病毒. 病毒核酸的复制 双链DNA的复制: (±)DNA→ (±)DNA 单链DNA的复制: +DNA → -DNA → ±DNA → +DNA 双链RNA的复制: ±RNA →+RNA →-RNA →± RNA +RNA复制: +RNA →-RNA →± RNA →+RNA -R