尿液检测标准操作规程.pptx

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尿液检测标准操作规程2016.05.06尿液常规检测:尿液分析仪标准操作显微镜复检标准其他项目检测: 尿本-周氏蛋白定性尿乳糜定性检测尿绒毛膜促性腺激素(hCG)尿液常规检测项目显微镜检查WBC白细胞(0-5/hpf)RBC红细胞(0-3/hpf)鳞状上皮细胞圆形上皮细胞细菌霉菌毛滴虫管型结晶化学检查pH 亚硝酸盐 葡萄糖蛋白质隐血比重胆红素尿胆原酮体白细胞维生素C准备事项运输要求室温/冷藏稳定性及储藏要求室温2小时冷藏温度(2-8?C)6小时-20?C禁用-70?C禁用时间要求室温2小时内或冷藏温度(2-8℃)6小时内检测样品拒收及采取措施1.由药物或大量血块引起的深颜色尿液,因为颜色的干扰无法进行检测。2.体积小于5ml样品的显微镜下尿液分析,因为样本体积太少未达到检测要求的最小体积。3.室温保存超过2小时的样本或冷藏温度(2-8℃)保存超过6小时的样本。禁食/特种饮食禁食大剂量青霉素、洗必泰、Vit C、链霉素等药物,控制饮食饮水病人的准备事项控制饮食饮水,限制体育锻炼等样品采集特殊要求1.应留取新鲜尿,以清晨第一次尿为宜,急诊可随时留取。2.标本应避免经血、白带、精液、粪便等污染3.标本留取后应及时送检,以免细菌繁殖、细胞溶解等。4.容器上应贴上检验条形码。3.2样品类型及处理方法样品量最佳量:10ml最少量:5ml收集容器清洁的或无菌密闭容器(一次性容器为好)。SYSMEX US-2100尿液分析仪原理pH 值:通过pH指示剂法测定4.0~8.5的范围内尿液的pH值。亚硝酸盐:反应依赖于尿液中革兰阴性细菌把硝酸盐还原成亚硝酸盐,亚硝酸盐与对氨基苯砷酸反应生成重氮化合物,重氮化合物再与萘基乙二胺二盐酸结合呈现出桃红色。葡萄糖:根据葡萄糖氧化酶法原理,葡萄糖氧化酶特异性氧化β-D-葡萄糖,生成葡萄糖醛酸和过氧化氢,过氧化氢在过氧化物酶的作用下,使指示剂氧化而呈现出蓝色。蛋白质:根据指示剂蛋白质误差法原理, 蛋白质与染料结合形成复合物产生色变,特别是对白蛋白的反应比对球蛋白、血红蛋白、本-周氏蛋白和粘蛋白更为敏感。隐血:根据血红蛋白接触活性法原理,通过血红蛋白的类过氧化物酶样作用催化分解过氧化物,使邻联甲苯胺氧化呈色。比重:根据多聚电解质方法,尿中电解质与聚电解质发生离子交换的原理。阳离子存在时,多聚物氢离子通过交换释出,使溴百里酚蓝指示剂发生颜色变化,颜色由蓝经过蓝绿最后变成黄色。胆红素:根据偶氮偶合法的原理,2,4-二氯苯胺重盐与胆红素进行特异性反应,并与胆红素的浓度相对应产生不同的颜色。尿胆原:根据偶氮结合法原理,尿胆原在强酸条件下和重氮盐偶联形成胭脂红色素。对此特别敏感。白细胞:粒细胞胞浆内含有酯酶,可水解催化3-羟基吡咯类底物,释放出酚与重氮试剂作用产生紫红色化合物。SYSMEX US-2100尿液分析仪标准操作规程开机:开机之前检查电源和外接线连接是否正确接好,打开机后开关,仪器运行自检,自检通过后可以进行下一步操作。在每一次检测开始时检测质控品,应将其视为常规尿液样品进行检测。在仪器操作界面序号处键入500作为阴性质控编号,按回车键保存。准备好试纸条,将试纸条浸入尿液并保证试纸条上所有的检测垫都被浸湿,将试纸条从尿液中取出放置于吸水纸上吸取多余的尿液,将试纸条放在进样槽内,检测垫面朝上,仪器可以自动载入试纸条进行检测。结果可以自动打印。在仪器操作界面序号处键入501作为阳性质控编号,按回车键保存移走使用过的试纸条将其扔掉。在每天工作结束后用酒精棉签擦拭进样槽,确保仪器清洁后关闭电源。尿液常规显微镜复查镜检方法:尿沉渣离心定量镜检。9.3尿沉渣检查操作步骤9.3.1取尿沉渣专用刻度离心管,倒入混匀后的新鲜尿液10ml,采用水平式离心机,以相对离心力(RCF)400g速度(普通离心机1500rpm/min) 离心5min。离心时,离心机转速与相对离心力的换算公式:g=11.18×(rpm/1000)2×R或rpm=1000×[400/(11.18×R)]1/2(注:rpm:每分钟转数;R:半径,指从离心机轴中央到离心管底部的距离,单位为厘米;g:相对离心力。)9.3.2待离心机停止后,轻轻取出离心管,防止沉淀物重新浮起。9.3.3手持离心管,倾斜45°~160°弃除上层清液,或用吸管吸取并弃除9.8ml上清液,留下0.2ml沉渣。轻摇离心管,使尿沉渣中的有形成分混合均匀。9.3.4用一次性吸管吸取混合均匀的尿沉渣,滴在干净玻片上。尿本-周氏蛋白定性临床意义 一般认为当浆细胞恶性增殖时,可能有过多的免疫球蛋白轻链产生或免疫球蛋白重链的合成被抑制而导致过多的轻链通过尿液排出。干扰物质1干扰因素1.1白蛋白、球蛋白等干扰性物质。1.2甲基苯磺酸法比热沉淀反应法灵敏度高,但有假阳性。1.3煮沸过滤除去尿中白、球蛋白时,动

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