《专题生物高中课本实验用.pptVIP

Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 一、显微观察类 1.观察用具——显微镜 （1）显微镜的放大倍数代表的是物体 的放大倍数。 （2）使用显微镜观察的一般步骤 取镜安放→ →安放玻片→调节 → 观察→ 观察→绘图。 长度或宽度 对光 焦距 低倍镜 高倍镜 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 1.显微观察类实验应注意的问题 （1）注意取材：根据观察对象选用合适的材料，如观察植物细胞的有丝分裂，应选取根尖分生区细胞；观察质壁分离与复原应选取成熟的植物细胞等。 （2）注意材料处理：根据不同材料，不同的观察对象，做不同的材料处理，如浸泡、染色、解离、保持生活状态等。 （3）注意制片方法 在观察类实验中常采用临时装片制作技术等。临时装片制作有装片法、压片法和切片法。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. ①压片法：用于比较疏松的材料，如根尖、花药等用较小的力即可把材料压成一薄层。压片法的一般过程是：取材、固定、解离、漂洗、染色、压片、观察。 ②装片法：把某些微小生物，如草履虫、衣藻等，或某些大型生物的一部分，如人体口腔上皮细胞，植物叶片的表皮细胞从整体上取下，不作任何处理直接制成装片。其过程是：将材料在载玻片上的水滴中展平、放盖玻片时应从一侧慢慢盖在水滴上，防止产生气泡，染色或改变溶液浓度时，从一侧滴染色液或溶液，另一侧用吸水纸吸引。 ③切片法：用刀片将待观察的材料切成极薄的片，以用于显微镜观察。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2.熟悉该类型中每个实验的常规内容 显微观察技术、染色技术、标本制作技术等。 Ⅰ.显微镜相关的知识 （1）观察：先低倍后高倍 ①用低倍物镜观察：放置装片（标本正对通光孔正中心）→侧面观察降镜筒（转动粗准焦螺旋）→左眼观察找物像（转动粗准焦螺旋）→用细准焦螺旋将物像调清晰。 ②用高倍物镜观察 移装片（物像偏向哪个方向装片向哪个方向移动）→转动转换器（换上高倍物镜）→调节反光镜或光圈（使视野变得明亮）→转动细准焦螺旋（将物像调清晰，进行观察）。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. （2）放大倍数与镜头长度及细胞数目的关系归纳 ①物像放大倍数=目镜的放大倍数×物镜的放大倍数。 ②目镜越短 ，放大倍数越大；物镜越短，放大倍数越小，与玻片距离越远。 ③低倍镜下的视野：细胞数多、细胞小、视野明亮； 高倍镜下的视野：细胞数少、细胞大、视野较暗。 ④放大倍数的变化与视野中细胞数量变化的关系 第一种情况：一行细胞数量的变化，可根据放大倍数与视野成反比的规律计算。 第二种情况：圆形视野范围内细胞数量的变化，可根据看到的实物范围与放大倍数的平方成反比的规律计算。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. （3）视野中异物的位置判断 只有三种可能——在装片上、在目镜上、在物镜上。判断方法如下： ①移动装片：异物随装片的移动而移动，则其位于装片上； ②换目镜：异物不随装片移动，但换目镜后消失，则其位于目镜上； ③换物镜：异物不随装片移动，换目镜后也不消失，但换物镜后消失，则其位于物镜上。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.