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ATB细菌鉴定系统标准操作规程
目的
规范ATB细功鉴定系统操作规程,保证检验质量。
2.授权操作人
经培训并通过考核的微生物实验室工作人员。
3.原理
细菌理化性质不同,分解底物导致PH改变而产生不同颜色。经光电比色法测定来判断反应结果。每张卡上有32项生化反应,采用终点判读法,培养4或24小时待反应完成后,由读数仪判读结果。
4.工作环境
相对湿度“10%~85%;温度15~30℃;电源电压:100~240V、50/60Hz。
5操作程序
5.1试条的选择
rapid ID 32 E:肠杆菌科细菌(4小时) rapid ID 32 A:厌氧菌(4小时) rapid ID 32 Strep:链球菌(4小时) ID 32 E:肠杆菌/其它革兰阴性杆菌 ID 32 STAPH:葡萄球菌 ID 32 GN :非发酵菌/非肠道发酵革兰阴性菌 ID 32 C:酵母菌 ATB G 5:肠杆菌科细菌 ATB PSE 5:非发酵菌 ATB STAPH5 :葡萄球菌 ATB STREP 5:链球菌(包括肺炎链球菌) ATB FUNGUS 3:念珠菌属/新型隐球菌 ATB ENTEROC5:肠球菌 Rapid ATB E 4:快生长肠杆菌科细菌(4小时) ATB UR 5:尿液中的肠杆菌 ATB HAEMO:嗜血杆菌/卡它菌ATB ANA:厌氧菌
6.操作流程
6.1根据细菌种类选试条。将试条和培养其从冰箱取出,室温放置15~20分钟。
6.2校正比浊仪。
6.3使用新鲜的纯培养物进行检测(菌龄:18-24小时)6.4悬浮液:0.85% NaCL或去离子水
6.5:培养基:ATB 培养基和/或其它专用培养基
6.6:调制相应的鉴定菌悬液浓度,使用DENSITMAT比浊仪校正浓度
6.7配制相应的药敏菌悬液浓度,转移适当体积至ATB培养基。
6.8使用电子连续加样枪分配适量体积至检测试条各孔。
6.9对于鉴定试条,在需要的测试孔滴加石蜡油2滴。
6.10盖上试条盖,把试条放入湿盒,35°C/29°C±2°C孵育。
6.11针对不同的试条,其具体的操作参阅 “ATB试条操作简表”或产品插页。
7.上机检测及结果处理
7.1进入ATB NEW 软件
7.2点击左上角“ATB”进入检测菜单
7.3检测
8.检测鉴定及药敏试条:
9.选择已知细菌并检测药敏试条:
9.1输入标本号
9.2选择细菌代码或细菌名称
9.3点图标确认
9.4把药敏试条放入试条托架上
9.5点读数仪读取结果
9.6点直接传送原始结果
9.7点进行专家分析
9.8获得专家结果和专家评价
9.9点传送专家结果和专家评语
10.人工阅读鉴定试条:
10.1选择试条型号+ 或 – 或
11.结果处理
11.1进入“录入”菜单
11.2在左侧标本列表中找到对应的标本(如果没有看到,点击下方的“刷新”图标)
11.3点黑需要的标本号,右侧上方是鉴定结果(菌名,鉴定百分率,T值和鉴定评价),下方是药敏结果。
11.4在对应的“病人信息”和“标本信息”栏输入信息,输入完成后,点“保存”。
11.5如需编辑专家评语,点“专家评语”,出现所有专家评语,可直接编辑,最后保存。
11.6如需查看鉴定生化反应结果,点“生化反应结果”出现该试条的所有生化反应及结果。可以通过选择“打印生化反应模板”打印生化反应结果。
11.7可以直接在此界面修改各抗生素的MIC结果和S\I\R敏感性
1.8如需删除某抗生素:点黑该抗生素,点右下脚“删除”图标。
11.9如需增加更多的抗生素结果,点右下脚“增加”图标,在“药敏结果编辑”界面选择需要增加的单个抗生素或抗生素组,确认后点“添加”,退出。
11.10在结果界面直接输入增加的抗生素的MIC或抑菌环直径,以及敏感性结果。修改完成后保存。
12.打印、审核报告
12.1点打印,在“打印管理”界面选择需要的打印模板,打印。
12.2打印完成后,结果将自动完成“审核”并进入“查询”库,以备查询和流行病学统计。
12.3如果无须打印,可以通过同时点“ctrl+标本号”,选中需要打印的标本,点“审核”完成批量审核。
13.质量控制
13.1质控频度 每新进一批试条做一次质控
13.2质控菌株 大肠埃希菌ATCC25922;ATB UR5大肠埃希菌ATCC25922;ATB STAPH金黄色葡萄球菌ATCC25923;ATBENTEROC粪肠球菌ATCC29212;ATB HAEMO流感嗜血杆菌ATCC49247;ATB PSE铜绿假单胞菌ATCC27853;
13.3质控操作步聚参见“6.操作程序”
14.维护保养
14.1每日保养
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