16秋西交《药物分析(高起专)》在线作业.doc

奥鹏17春16秋西交《药物分析（高起专）》在线作业 一、单选（共 41 道，共 82 分。） 1. 测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm，测得的旋光度值为+2.02°，则比旋度为 A. +2.02° B. +10.1° C. +20.0° D. +101° E. +202° 标准解： 2. 控制药物纯度的要求是 A. 存在的杂质对人体健康无害 B. 药物中绝对不允许有害杂质存在 C. 药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量 D. 比化学试剂纯度要求高 标准解： 3. 用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量，所采用的流动相系统是 A. 甲醇-水 B. 乙腈-水 C. 庚烷磺酸钠溶液-甲醇 D. 磷酸二氢钾溶液-甲醇 E. 冰醋酸-甲醇-水 标准解： 4. 《中国药典》（2010年版）将生物制品列入 A. 第一部 B. 第二部 C. 第三部 D. 第一部附录 E. 第二部附录 标准解： 5. 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为 A. 性状 B. 鉴别 C. 检查 D. 含量测定 E. 类别 标准解： 6. 《中国药典》（2010年版）检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质采用的方法是 A. 比色法 B. 紫外分光光度法 C. 薄层色谱法 D. 高效液相色谱法 E. 气相色谱法 标准解： 7. 氧化还原滴定法中常用的标准溶液为 A. 氢氧化钠滴定液 B. 硫代硫酸钠滴定液 C. 高氯酸滴定液 D. 盐酸滴定液 E. 硫酸滴定液 标准解： 8. 除另有规定外，旋光度测定的温度为 A. 15℃ B. 20℃ C. 25℃ D. 30℃ E. 35℃ 标准解： 9. 盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是 A. 因被氧化而产生的杂质 B. 因被还原而产生的杂质 C. 因聚合而产生的杂质 D. 重金属 E. 铁盐 标准解： 10. 供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别 A. 盐酸麻黄碱 B. 硫酸阿托品 C. 盐酸吗啡 D. 硫酸奎宁 E. 硝酸士的宁 标准解： 11. 供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是 A. 盐酸麻黄碱 B. 硫酸阿托品 C. 盐酸吗啡 D. 硫酸奎宁 E. 硝酸士的宁 标准解： 12. 砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是 A. 消除铅对检查的干扰 B. 消除锑对检查的干扰 C. 消除铁对检查的干扰 D. 消除氯化氢气体对检查的干扰 E. 消除硫化物对检查的干扰 标准解： 13. 用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液调节仪器 A. 调节零点 B. 校正温度 C. 调节斜率 D. 平衡 E. 定位 标准解： 14. 适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是 A. 差示热分析法 B. 热重分析法 C. 差示扫描量热法 D. X-射线粉末衍射法 E. 电泳法 标准解： 15. 《中国药典》（2010年版）检查硫酸庆大霉素C组分的方法是 A. 气相色谱法 B. 反相高效液相色谱法 C. 薄层色谱法 D. 红外分光光度法 E. 紫外分光光度法 标准解： 16. 检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用 A. 滴定分析法 B. 紫外-可见分光光度法 C. 薄层色谱法 D. 气相色谱法 E. 高效液相色谱法 标准解： 17. 常用相对标准差（RSD）来表示 A. 药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量 B. 药物中杂质的量必需准确测定，并加以控制纯度 C. 准确度 D. 相对误差 E. 限度 F. 精密度 标准解： 18. 银量法测定巴比妥类药物的碱性条件是 A. 新制的氢氧化钠溶液 B. 制新的无水碳酸氢钠溶液 C. 新制的无水碳酸钠溶液 D. 无水碳酸氢钠溶液 E. 无水碳酸钠溶液 标准解： 19. 《中国药典》（2010年版）检查维生素E中生育酚（天然型维生素E）所采用的检查方法是 A. 薄层色谱法 B. 气相色谱法 C. 碘量法 D. 铈量法 E. 紫外分光光度法 标准解： 20. 取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物 A. 维生素A B. 维生素B1 C. 维生素C D. 青霉素钠 E. 硫酸庆大霉素 标准解： 21. 红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查 A. 无效或低效的晶型 B. 无紫外吸收的杂质 C. 具有挥发性的杂质 D. 金属的氧化物或盐 E. 合成反应中间体 标准解： 22. 《中国药典