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3. 疗效标准 (1)部分缓解:具有如下1和2个条件:①直接指标至少有一项达到要求;②间接指标至少有两项达到要求。 (2)进步:下列各项中至少有一项合乎要求:①只有一项直接指标达到要求;②血清或尿中M蛋白减少20%~50%;③浆细胞肿瘤缩小20%~50%;④至少有两项间接指标达到要求。 (3)无效:符合以下两个条件者:①异常值均未达到进步要求;②只有一项间接指标达到要求。 十三.影响多发性骨髓瘤预后的不良因素 1.反映浆细胞恶性克隆增生能力高的指标 ①浆细胞标记指数(PCL1)较高;②血清胸腺嘧啶核苷激酶(STK)增高;③浆细胞形态较幼稚;④出现多药耐药(MDR1) 2.反映肿瘤的负荷量增高 ①β2-微球蛋白升高;②分期。 3.反映肾功能受损的指标 ①血清肌酐升高;② β2-微球蛋白升高。 4.反映肿瘤与机体的相互作用 ①C-反映蛋白(CRP)升高;②IL-6及SIL-6R水平;③CD38阳性细胞;④IL-2水平。 以上能较好反应高危和低危组的是: β2-MG、 CRP、PCLI、骨髓中浆细胞增多的程度和浆细 胞形态。 多发性骨髓瘤(MM) 一.多发性骨髓瘤的概念、病因及发病机制 项目 内容 概念 MM是浆细胞的恶性肿瘤。骨髓瘤细胞在骨髓内克隆性增殖引起溶骨性骨骼破坏;骨髓瘤细胞分泌单株免疫球蛋白,正常的多株免疫球蛋白合成受抑制,本周蛋白随尿排出;常伴有贫血,肾功能衰竭和骨髓瘤细胞髓外浸润所致的各种损害。 病因 (1)遗传:不同的人种,其发病率不同;发病率 由高到低依次为黑人、白人、黄种人。 (2)理化因素:长期接触离子放射、化学毒物 (杀虫剂、除草剂、石棉、染发剂等)与MM的发 生有关。 (3)慢性炎症(长期抗原刺激):淋巴网状系统 长期的化学、细菌、病毒等刺激的联合作用可能 会导致本病的发生。 项目 内容 病因 (4)病毒感染:EB病毒与MM的发生可能有关。 (5)染色体与肿瘤基因:部分病人有染色体异常和肿 瘤基因突变。 发病机制 ①将激活的H-ras基因转入EB病毒感染的人 B淋巴细胞,可导致其转化为恶性浆细胞。 ②骨髓新生血管形成机制与骨髓瘤的进展可 能有关。LAF-1(淋巴细胞活化因子)、VLA- 4(粘附分子极迟活化抗原)、CD44等与血管形 成有关的因子在骨髓瘤细胞中高表达。③ IL-6是骨髓瘤细胞最主要的生长因子,骨髓 瘤细胞可分泌IL-6,也表达IL-6受体;因此 IL-6的异常分泌可能与骨髓瘤的发病有关。 ④骨髓瘤可产生IL-1、IFN(干扰素)等因子能够激活 破骨细胞,导致骨质破坏和疏松。 二.多发性骨髓瘤的临床表现 1.浆细胞侵润引起的症状: (1)骨髓改变:骨骼疼痛、溶骨性损害或全身骨质疏松、病理性骨折以及骨骼肿块等; (2)贫血:是多发性骨髓瘤常见的临床症状。原因:①骨髓瘤恶性增生排挤正常造血组织;②肾功能衰竭、慢性病贫血、营养等原因引起。 2.骨髓瘤分泌单株Ig引起的症状 (1)高粘滞血症:临床出现头痛、头晕、视力障碍、手足麻木、肾功能损害、昏迷、昏睡等症状; (2)发热与感染:与正常Ig合成受抑制有关。常见呼吸道、皮肤、泌尿系和肠道感染,以革兰阴性细菌肺炎最多见。易有带状疱疹反复发作; (3)高钙血症:可引起恶心、呕吐、多尿、头痛、嗜睡、心率紊乱,甚至昏迷; (4)肾脏损害:因
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