《名师一号 》人教版可编辑课件必修②第24讲 人类遗传病.ppt

(2)假设调查人数共3000人(男性1450人,女性1550人),调查结果发现有色盲患者43人(男性41人,女性2人),如果在该人群中还有30个携带者,则红绿色盲的基因频率为________? 1.6% (3)在调查中发现07级某男生为色盲,该兴趣小组又对他的家庭进行了调查并绘出了该家庭的遗传系谱图(下图),Ⅱ6和Ⅱ7为异卵双生(即由两个受精卵发育而成的个体)?如果红绿色盲基因用B?b表示,请分析回答:①Ⅱ7为色盲基因携带者的可能性为________,Ⅱ6的基因型为________?②Ⅱ9到了婚育年龄,如果你是医生,站在优生的角度对她将有哪些建议:________________________? 100% XBXB或XBXb 与不患色盲的男子结婚,生女孩 ③基因检测可以确定胎儿的基因型,Ⅱ5与正常女子结婚,女子怀孕后到医院进行产前诊断,为确定所孕男性胎儿是否携带色盲致病基因,你认为需要对胎儿进行基因检测吗?________,为什么?__________________________________________? 需要 因为表现型正常的女性可能是携带者,Ⅱ5与她婚配后,男性胎儿可能携带致病基因 答案:(1)见如下表格(其他合理答案也可) 色盲患者 表现正常的人 男 女 男 女 06级学生 07级学生 08级学生 16.(探究题)据报载深圳市发现一庞大的“眼耳肾综合症”家系:有资料可查的血缘人口总共45人,从曾祖父到曾孙一共4代?45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”,其中4人已因尿毒症去世?现存的11名患者均已出现一种或数种症状,其中年龄最小的只有7岁!研究人员调查还发现:一是该病临床表现为“重男轻女”,即男性患者症状较重,女性患者症状较轻;二是女性患者多于男性患者;三是遗传倾向有明显的选择性,即母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子,而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子? 请据以上材料回答下列问题:(1)“眼耳肾综合症”最可能的遗传方式是________,判断理由是_____________________________________________________________________________________________________? 伴X染色体显性该病在家系中患病率高,患者中女性多于男性,男性患者只遗传给女儿不遗传给儿子 (2)家族中的女性怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病,一旦检测获得了致病基因,要采取措施终止妊娠,避免这个家族再次生出有遗传病的孩子?你认为它的主要依据是什么?________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________? 某个体体细胞中只要含有显性基因,就能表现出显性性状,即患“眼耳肾综合症” (3)由于基因检测需要较高的技术,你能否从性别鉴定角度给予咨询指导?_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________? 当父母均正常时,不必担心后代会患病;当父亲患病时,若是女儿则应终止妊娠;当母亲患病时,则应进行基因检测 时就可以确诊的先天性疾病并不是遗传病,这些病并不是由于遗传物质发生改变而引起的,而是在胚胎发育过程中因某些环境因素造成的?例如,胎儿在母体子宫内受天花病毒的感染,出生时面部就会留有瘢痕;母亲在妊娠早期受风疹病毒感染,致使婴儿出生时患先天性心脏病或先天性白内障等?所以说婴儿出生时所患的疾病并不等于是遗传病? 答案:C 课后活页作业 1.丈夫患下列哪种病,妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别( )A.白化病B.21三体综合征C.血友病D.抗维生素D佝偻病 解析:白化病和21三体综合征都是常染色体遗传病,丈夫患病,妻子在怀孕后要进行基因检测;血友病是伴X隐性遗传病,若妻子是显性纯合子,后代都表现正常没有必要,若妻子是杂合子,则男女都有可能患病,查性别也没用? 答案:D 2.软骨发育不全是下列哪项引起的一种遗传病( )A.常染色体上的显性致病基因B.常染色体上的隐性致病基因C.X染色体上的显性致病基因D.X染色体上的隐性致病基因 解析:软骨发