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药理学总论部分
一、选择题:
1、药理学是研究( )
A,药物的学科 B,药物与机体相互作用的规律及原理
C,药物效应动力学 D,药物代谢动力学
2、药物作用的两重性是指( )
A,兴奋与抑制 B,激动与拮抗
C,治疗作用与不良反应 D,特异性作用与非特异性作用
3、药物的不良反应是指( )
A,副作用 B,毒性反应
C,变态反应 D,不符合用药目的的并给病人带来不适或痛苦的反应
4、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应( )
A,治疗量 B,无效量 C,极量 D,LD50
5、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是( )
A,主动转运 B,简单扩散 C,易化扩散 D,胞饮
6、药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用( )
A,起效快,维持时间长 B,起效慢,维持时间长
C,起效快,维持时间短 D,起效慢,维持时间短
7、药物转化的最终目的是( )
A,增强药物活性 B,灭活药物
C,促使药物排出体外 D,促进药物的吸收
8、药物在体内的消除是指( )
A,经肾排泄 B,经消化道排出 C,经肝药酶代谢破坏
D,药物的生物转化和排泄
9、药物的消除半衰期是指( )
A,药物被吸收一半所需要的时间 B,药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间
C,药物被代谢一半所需要的时间 D,药物排出一半所需要的时间
10、受体拮抗药的特点是( )
A,对受体有亲和力而无内在活性;B,对受体无亲和力而有内在活性
C,对受体有亲和力和内在活性; D,对受体的亲和力大而内在活性小
11、药物的半数致死量(LD50)是指( )
A,中毒量的一半; B,致死量的一半;C,引起半数动物死亡的剂量
D,引起60 %动物死亡的剂量
12、反复多次用药后,机体对药物敏感性降低,称为( )
A,习惯性; B,耐受性; C,成瘾性; D,依赖性
13、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这种现象是因为( )
A,氯霉素使苯妥英钠吸收增加;B,氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
C,氯霉素与苯妥英钠竟争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离增加。
D,氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少;
14、下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是( )
A,吸入; B,口服; C,肌内注射; D,皮下注射
15、某药按一级动力学消除,共血浆半衰期与K(消除速率常数)的关系是( )
A,0.693/K; B,K/0.693; C,2.303/K D,K/2.303
16、在恒量、定时按半衰期给药时,为缩短达到稳态血药浓度的时间,应( )
A,增加每次给药量; B,首次加倍;
C,连续恒速静脉滴注; D,缩短给药间隔
17、按药物半衰期给药1次属一级动力学,在约经过几次可达稳态血药浓度( )
A,2-3次; B,4-6次; C,7-9次; D,10-12次
17,某药的半衰期为36小时,若给药方法为一天一次,则需要多少天可达到稳态血药浓度( )
A,2-3天; B,4-5天; C,6-7天; D,8-9天
18、对多数药物和病人来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是( )
A,肌内注射 B,静脉注射; C,口服; D,皮下注射
19、安慰剂是( )
A,治疗用的主药 B,治疗用的辅助药剂 C,用作参考比较的标准治疗药剂
D,不含活性药物的制剂
药物是指( )
A.能干扰细胞代谢的化学物质
B.能影响细胞功能的化学物质
C.能改变细胞形态的化学物质
D.用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质
E.具有营养、保健、康复作用的化学物质
药动学主要研究( )
A.药物如何影响机体 B.机体如何处置药物
C.药物如何到达作用部位 D.机体如何清除药物
E.药物与机体的相互作用
世界上第一部由政府颁布的药典是( )
A.《本草纲目》 B.《神农本草经》 C.《新修本草》
D.《英国药典》 E.《美国药典》
关于新药的I期临床试验,以下叙述正确的是( )
A.首先观察的是药物的安全性,而不是药效
B.受试者只能是健康志愿者
C.可以采用随机双盲试验方法
D.为保证受试者安全,只进行单剂量给药后的研究
E.一般观察例数超过100例
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