计划免疫工作各种相关制度.doc

1、冷链管理制度 遵照执行《北京市冷链管理办法》及《北京市冷链系统管理规范相关规定》。 凡发到我单位的冷链设备和器材，所有权归区疾病预防控制中心，我单位具有使用权并负责设备的维修和保养，确保冷链设备的正常运转。 冷链设备和器材只为免疫预防接种门诊专用，不得挪作它用或任意调换。 冷链设备由专人负责，每台设备必须建立档案卡及设备维修记录，做到帐物相符。 每台设备专室摆放符合要求，专物专用，必须设置温度计，温度应控制在各种疫苗所需范围内，每天上下班各测记温度一次，完整填写温度记录表，发现温度不正常时及时寻找原因，并快速进行处理，同时做好记录。停电时要记录停电时间，并要保证疫苗存放在所需温度环境内。 冰箱内不得存放尿、便、血等检验品，严禁存放私人食品、药品等其它物品。 要保持冰箱内的清洁卫生，冰箱内结霜要定期清除，结霜厚不得超过5mm，清除结霜时疫苗应存放在适宜温度的冷藏设备内。 运输疫苗时，必须使用冷藏设备，包括有疫苗冷藏箱、冰包、冰瓶等；现场进行接种时必须使用冷藏包存放疫苗，同时要记录运输温度和接种点温度，以便备查。 冷链设备负责人要对冷链设备进行监测，随时了解冷链设备运转状态，确保冷链系统良好运转。 冷链设备的使用、维修、报废和更新要严格按上级规定执行。 2、生物制品管理制度 遵照并执行《疫苗流通和预防接种管理条例》和《北京市预防用生物制品管理规范》的有关管理规定。 每年应根据北京市免疫规划接种程序、本地区各年龄组儿童数、新生儿出生率、不同制品的规格、每针次使用量及各疫苗的损耗系数，合理制定出第一类疫苗使用和第二类疫苗的购买计划。 进货渠道遵循“市→区→医院”的原则，专人负责运输、储存和管理。 建立建全生物制品领发登记，出入有账目，做到帐苗相符；每月做好生物制品使用量统计，汇总后上报区疾病预防控制中心。 领发登记要记清疫苗的名称、数量、生产厂家、批号、效期、领取日期等，若出现异常反应则有据可查。 疫苗必须在适宜的温度下贮存和运输，避免阳光直射。 疫苗应按品名、批号、效期分类整齐码放，并按照进库先后、效期长短，有计划地分发，严防冻结、受热、过期或造成失效浪费。 接种前必须严格核对要接种的疫苗品种，检查外观质量。凡有过期、变色、污染、发霉、摇不散的凝块或异物、标签不清或无标签、安瓶有裂纹或受过冻结的液体疫苗，一律不得使用。 含有吸附剂的疫苗使用前，必须充分摇匀。 安瓶开启后，未吸取用完的疫苗应盖上消毒干棉球；活疫苗超过半小时、灭活疫苗超过一小时未用完时，应将疫苗废弃。 预防用生物制品接种时应向受种者或其监护人进行告知，推荐制品必须执行自费自愿的原则，家长在告知书上签字后方可接种。 3、免疫接种服务管理制度 要在规定的时间内完成儿童基础免疫，合理安排接种周期和门诊日接种量。 及时建卡、建证，及时预约接种通知，宣传免疫预防知识。 根据卫生部规定的儿童免疫程序，于接种日前确定好应接种对象，并提前通知儿童家长或其监护人。 根据本次各疫苗应接种人数计算好疫苗用量，同时准备好一次性注射器，并做好其它接种器材的消毒和准备工作，包括药匙、水杯、碘酒、酒精等。 接种现场要准备好体检用品，包括体温表、听诊器、血压计、压舌板等，同时要备1：1000肾上腺素针剂及抗过敏药物， 接种室外标志醒目，室内应宽敞、明亮、清洁、保暖、通风，并设候诊和观察区。优先接种国家免疫规划疫苗，不与其它疫苗联合免疫，保持正确的时间间隔。 接种要按操作规程进行，核对接种对象、询问儿童健康状况，包括既往病史、过敏史和接种疫苗的反应史，凡有禁忌症的儿童不予接种或暂缓接种，并在接种证和卡上做好记录。常规疫苗与季节性疫苗分日接种，卡介苗转日、专室接种。 掌握各种疫苗接种操作技术和注意事项，接种前严格执行三查七对制度，即：检查接种卡、接种证、接种禁忌症，核对接种对象姓名、性别、年龄、疫苗名称、接种针次、接种剂量和接种部位。接种时穿戴工作服、帽、口罩，佩带上岗证 接种完成后，告诉儿童家长接种后可能出现的反应和注意事项，同时接种对象要在现场观察15—30分钟后方可离去。 正确记录接种疫苗的年、月、日，批号、剂量及接种医生签名。 若发现预防接种异常反应及事故，除应及时做好必要的处理外，同时要立即上报区疾病预防控制中心。 4、档案资料管理制度 指定专人每年将各种资料整理分析，编号装订成册，妥善保管。 收集的技术文件材料要及时、准确、完整，收集技术文件要有计划，有目的，有统一要求。 收集的技术文件材料在时间上要连续，内容上完整，数据资料要准确，不得擅自转移和销毁。 档案要按卷、册或盒等形式存柜存放，按分类、编目和编制的档案目录来管理。因工作需要更换管理人员时，要做好交接工作。 要根据档案不同价值确定不同的保管期限，一般为永久和定期两种。 档案资料项目应包括文书资料、基本资料、专业总结分析、疫情资料、