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河南中医学院第一附属医院 3、其它: 喷司他丁和克拉屈滨:(2-CDA) 环磷酰胺: COP或CHOP: 氟达拉滨+环磷酰胺(FC): 河南中医学院第一附属医院 二、并发症治疗: 1、感染: 2、合并AIHA或血小板减少者。 河南中医学院第一附属医院 三、免疫治疗:主要是单抗治疗: 1、CD52单抗: Campath-1H(阿来组单抗) 用法:30mg/d.VD,3次/W,共用6~12W,宜从小剂量开始,输注前给予甲泼尼龙。 主要不良反应:过敏反应、骨髓抑制及免 疫抑制所致的感染、出血和贫血。 河南中医学院第一附属医院 2、CD20单抗: 利妥昔单抗(rituximab)——美罗华 用法:375mg/(m2.w)×4次,VD,先给50mg/h,然后每小时增加50mg,直至375mg/m2。 主要不良反应:过敏反应。 河南中医学院第一附属医院 四、HSCT: CR期采用AHSCT: Allo-SCT: NST: 河南中医学院第一附属医院 预后 主要死因: 10%~15%转化为侵袭性淋巴瘤或白血病,如Richter综合征、幼淋白血病,向AL转化为1%。 河南中医学院第一附属医院 谢  谢  个人资讯   供职单位 河南中医学院   效力部门 一附医院肾病内科   沟通路径 O)     guijunpeng@163.com            * 河南中医学院第一附属医院 疗效: ①CP:对初治CML,HCR、MCR和CCR分别为98%、83%、68%; ②对IFN-α治疗失败或不能耐受的CML,HCR、MCR和CCR分别为95%、60%和41%; ③可使7%的CML CP者BCR-ABL融合基因转阴。 河南中医学院第一附属医院 不良反应:血象下降。 存在问题:用药时间;耐药。 河南中医学院第一附属医院 五、AlloSCT: 是目前被认可的根治性标准治疗。应在CP期待血象及体征控制后尽早进行。 河南中医学院第一附属医院 移植方式有: ①HLA相合同胞间移植:3~5年无病存活率60~80%; ②无血缘关系志愿者(含脐血)的移植,移植风险大; ③采用高分辨率HLA配型相合供者移植,相关死亡率降低,DFS接近HLA相合的同胞间移植。 河南中医学院第一附属医院 移植前风险评估可提高移植效果,并施行更精细合理的治疗。 欧洲血液和骨髓移植组(EBMTG)根据5个移植前变量提出了风险评估积分(0~7)系统,可提示移植相关的死亡风险和治愈可能。 河南中医学院第一附属医院 CML Allo-SCT前风险评估 积分 0 1 2 病期 CP1 AP BP/BC,≥CP2 患者年龄(岁) 20 20-40 40 从诊断到移植月数 ≤12 12 患者/供者性别 男/男,女/男,女/女 男/女 HLA相合供者来自 同胞 无血缘 河南中医学院第一附属医院 结果判断:≤2分者,移植相关死亡率小(≤31%),Allo-HSCT可作为一线治疗。对≥3分者,可先用伊马替尼治疗,无效再作Allo-HSCT,也可考虑NST。自体移植能使少数患者获短暂细胞学缓解,移植相关死亡率较低,存活期常规化疗,最好采用BCR/ABL阴性细胞自体移植。 河南中医学院第一附属医院 移植后复发的治疗方法: ①立即停用免疫抑制剂; ②DLI; ③NST或二次移植; ④药物治疗。 河南中医学院第一附属医院 六、CML晚期的治疗: (一)加速期治疗: 1、Allo-HSCT 2、伊马替尼 3、其它: 干扰素+联合化疗或联合化疗。 河南中医学院第一附属医院 (二)急变期治疗: 1、化疗: AML变者用ANLL方案化疗; ALL变者用ALL方案化疗; 2、伊马替尼: 疗效维持短。 3、Allo-HSCT: 复发率高,长期DFS低。 河南中医学院第一附属医院 预后 化疗后中位生存期约39~47个月,5年生存率25~35%,8年生存率8~17%,个别生存10~20年。 河南中医学院第一附属医院 影响预后主要因素有: ①初诊时预后风险积分; ②治疗方式; ③病程演变。 河南中医学院第一附属医院 慢粒的预后风险各分系统 Sokal(1984) 欧洲(Hasford,1998)

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