ICU血小板减少（参考）.ppt

第 * 页 大兴区红星医院 大兴区红星医院 大兴区红星医院 大兴区红星医院 素材天下网 -PPT模板免费下载 关于ICU病人血小板减少的认识 危重病患者常存在血小板减少和血小板功能障碍，这两种病理改变均增加患者的出血风险和病死率。因此充分认识其发病机制，及作出正确处理，对改善危重病患者的预后非常有益。 定义 通常将血小板计低于100×109?L-1定义为血小板减少症。危重病患者血小板计数下降首先排除假性血小板减少症，这种现象常见于血标本抗凝不充分和血液中存在EDTA相关抗体。此时血小板在采样管中聚集，导致血小板计数下降，外周血涂片可见血小板团块。严重脓毒症、自身免疫、肿瘤、肝脏疾病容易形成EDTA相关抗体。? 一、发病机制 血小板减少症（thrombocytopenia， TCY）的发病机制包括：血小板破坏增加；血小板产生减少；稀释性血小板减少症和血小板分布异常。 发病机制 血小板破坏增加：免疫机制介导的血小板破坏见于特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura， ITP）、药物诱导的的血小板减少症（drug-induced thrombocytopenia， DIT）、病毒感染（如EBV、CMV、HIV、HCV感染）、输血和移植。非免疫机制介导的血小板破坏见于脓毒症、弥散性血管内凝血（disseminated intravascular coagulation， DIC）、血栓性血小板减少性紫癜/溶血尿毒综合征（thrombotic thrombocytopenic purpura and hemolytic uremic syndrome， TTP/HUS）、心肺转流和巨大血管瘤等。 发病机制 血小板产生减少由骨髓抑制、骨髓破坏和血小板生成素生成减少导致。常见于病毒感染（如风疹、水痘、EBV、HIV、细小病毒感染、流行性腮腺炎、接种麻疹疫苗），药物不良反应，放化疗后，营养不良（如维生素B12、叶酸、铁缺乏），肝脏疾病和造血系统疾病。 发病机制 稀释及分布异常：患者大量失血后大量补液可导致稀释性血小板减少症，输注血小板可以纠正。脾大或门脉高压可导致血小板在脾脏或循环系统以外滞留，血小板分布异常，循环中的血小板减少。 门脉高压血小板减少症的发生机制还包括肝脏血小板生成素减少、骨髓抑制和血小板免疫破坏。 二、与血小板减少症相关的危重病 与血小板减少症相关的危重病主要有脓毒症、弥散性血管内凝血、大量失血、药物诱导的血小板减少症、免疫性血小板减少症和血栓性微血管病。前四种病理情况占据了危重病血小板减少症病因的90%以上。? 1、脓毒症 脓毒症表现为体内失控的炎症反应，炎症激活凝血系统，凝血酶急剧增加，强有力的激活血小板。血小板在内皮细胞表面不断激活、消耗和破坏，致使血小板数目下降。高水平的巨噬细胞集落刺激因子促进单核细胞和巨噬细胞不断吞噬骨髓中的巨核细胞和其他造血细胞，导致血小板生成减少。此外，血小板在脓毒症患者脾脏和内皮细胞表面滞留也是脓毒症血小板减少的机制之一。脓毒症患者血小板减少时，应采取综合治疗措施，包括控制感染、液体复苏、血管活性药物、糖皮质激素、血糖控制等措施的“集束化”治疗，必要时输注血小板。? 2、弥散性血管内凝血 脓毒症、创伤、大手术、肿瘤和病理产科均可导致DIC。这些病理因素促使大量促凝物质（主要为组织因子）暴露在循环中，导致凝血酶大量生成，促使纤维蛋白原转化为纤维蛋白，血管内纤维素广泛沉积，血小板、纤维蛋白原、凝血酶原、Ⅴ因子、Ⅷ因子大量消耗，导致血栓和出血。DIC导致的血小板减少，其治疗关键在于纠正DIC的病因，必要时输注血制品。 3、血栓性微血管病 血栓性微血管病包括TTP(血栓性血小板减少性紫癜)、HUS（溶血尿毒综合征）、HELLP综合征等一系列疾病，其主要特征为微血管病性溶血性贫血、血小板减少和微血管内血栓形成。TTP/HUS经典的五联症为血小板减少、微血管病性溶血、神经精神症状、肾损害和发热。血浆置换是TTP/HUS的主要治疗措施。TTP/HUS禁止输注血小板，输注血小板会加剧微血栓形成。HELLP综合征表现为孕期发生溶血、肝酶升高和血小板减少。HELLP综合征导致的血小板减少症应适时终止妊娠，应用皮质类固醇激素；激素治疗无效时可予血浆置换，必要时输注血小板。 4、药物诱导的血小板减少 药物诱导的血小板减少症（DIT）分免疫介导和非免疫介导两类。免疫介导的DIT多出现于用药2周左右，相关药物有肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂、抗微生物药（β-内酰胺类、氟喹诺