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普通高中课程标准实验教科书—化学选修5[苏教版]
第二单元 芳香烃
教学目标:
(一)知识与技能
1.了解苯的组成和结构特征,掌握苯的化学性质。
2.了解芳香烃的概念。甲苯,二甲苯的某些化学性质。
(二)过程与方法
善于引导学生从苯的结构和性质迁移到苯的同系物的结构和性质;
注意脂肪烃和芳香烃的结构和性质的对比,善于通过实验来培养学生的能力.
(三)情感态度与价值观
苯是最简单的芳香烃,也是重要的化工原料。学好奔的结构和性质,进一步说明”结构决定性质”的思想。从而培养学生分析能力和增强自学能力。
教学重点: 苯和苯的同系物的结构特点和化学性质。
教学难点: 苯的同系物的结构和化学性质。
教学方法:实验探究法
教具准备:多媒体、溴水、酸性高锰酸钾、苯、试管、滴管等。
教学过程:
知识点一:苯的结构和性质
复习脂肪烃,回忆必修2中有关苯的知识,完成表格
甲烷 乙烯 乙炔 苯 结构简式 结构特点 空间构型 物理性质
化学性质 燃烧 溴(CCl4) KMnO4(H+) 主要反应类型 【实验一】:取一支小试管,装入约1mL水,再取约1mL苯入这支试管中,充分振荡后静置。观察到的现象 。
1.苯的物理性质:
苯是一种 色、 味、 溶于水的 体,密度比水 。
苯 毒。
2.苯分子的结构
①分子式 2.结构式
②.结构简式
思考: 从苯的分子组成看,高度不饱和,苯是否具有不饱和烃的典型性质?
(做实验)
1mLKMnO4酸性溶液
2mL苯 ( )
振荡
1mL溴水
2mL苯 ( )
振荡
结构特点:
苯分子具有平面正六边形结构。
1.6个碳原子、6个氢原子均在同一平面上。
2.各个键角都是120°
3.苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同,是一种介于单键和双键之间的独特的键。因此常用来表示苯分子。苯的结构使苯的性质比烯烃稳定。
3.苯的化学性质
在通常情况下比较稳定,在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。
①苯的氧化反应:在空气中燃烧,有黑烟。
*但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
②苯的取代反应(卤代、硝化、磺化)
③苯的加成反应 (与H2、Cl2)
总结苯的化学性质:能燃烧, 难加成, 易取代
[课堂练习]:
1.能证明苯分子中不存在单双键交替的理由是 ( )(导学)
A.苯的邻位二元取代物只有一种 B.苯的间位二元取代物只有一种
C.苯的对位二元取代物只有一种 D.苯的邻位二元取代物有二种
2.苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,可以作为证据的是 ( )
①苯不能使溴水褪色
②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应
④经测定,邻二甲苯只有一种结构
⑤经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40×10-10m
A.①②④⑤ B.①②③⑤ C.①②③ D.①②
3.下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是 ( )
4.下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是 ( )
A.苯是无色带有特殊气味的液体
B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体
C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应
D.苯不具有典型的双键所应具有的加成反应,故不可能发生加成反应
实验应注意的问题:
1.由于制取溴苯需要用剧毒试剂──液溴为原料,因此不宜作为学生操作的实验,只要求学生根据反应原理设计出合理的实验方案。下面是制取溴苯的实验方案与实验步骤:
把苯和少量液态溴放在烧瓶里,同时加入少量铁屑作催化剂。用带导管的瓶塞塞紧瓶口(如图2-4),跟瓶口垂直的一段导管可以兼起冷凝器的作用。在常温时,很快就会看到,在导管口附近出现白雾(由溴化氢遇水蒸气所形成)。反应完毕后,向锥形瓶内的液体里滴入AgNO3溶液,有浅黄色溴化银沉淀生成。把烧瓶里的液体倒在盛有冷水的烧杯里,烧杯底部有褐色不溶于水的液体。不溶于水的液体是溴苯,它是密度比水大的无色液体,由于溶解了溴而显褐色。
图2-4 溴苯的制取 图2-5硝基苯的制取
注意事项:
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