专英11-17译文.doc

11课 大分子 历史背景 完成对有机化学这门学科的研究，而没有介绍大分子的制备和性质，这样是不恰当的。大分子，正如其名，是比有机化学里论及得最多的简单小分子大得多的一类分子。高聚合物这个术语也是用来区分这些大分子的。高聚合物是拥有平均分子量超过10000的一种物质。 有机化学工作者倾向于把某些结构称为“二聚物”“三聚物”和“四聚物”等等。塑料橡胶和合成纤维工业在过去几十年的迅速发展创造了让化学工作者从事这些领域的工作的需求。目前，美国几乎一半的化学工作者最终在从事聚合物的研发工作。 虽然，发现平均相对分子质量大于1000000的合成聚合物和相对分子质量为几百万的天然聚合物并非稀罕之事，但是知直到二十世纪二十年代中期，天然存在的物质如橡胶，纤维和蛋白质以及某些众所周知的合成物质，才被认为是大分子。在这个有限的讨论中，从正反两方面介绍有趣的争论是不适合的。这些争论最后都导致接受大分子的假说；但是必须指出，诺贝尔基金获得者H.施陶丁格博士的辉煌成就，对最后接受这个假说起了决定性的作用。 虽然上面的日期标志着近代合成高分子纪元的开始，但是合成和天然的聚合物在这以前尽管没有得到广泛的承认，却已获得广泛应用。早期的应用中，必须包括著名的天然纤维，纤维素（棉花纤维），羊毛（蛋白质纤维），以及用于制造橡皮和橡胶织物的天然橡胶，甚至比Gooodyear提出的橡皮实验还要早。 聚合物的分类 由于高聚合物的性质和制备方法的不同，对其各种各样的分类方法因而被应用。每种方法都有其所长，结果是，每种方法都会被介绍。不过，重点将会放在某些方法上。 由于许多聚合物是天然的，合成的也很多，因此可以根据来源把聚合物分为天然聚合物和合成聚合物。天然聚合物又可根据其化学结构进行进一步分类。天然聚合物中较重要的是多糖，蛋白质，橡胶以及相关的聚合物。矿物质和无机聚合物。许多天然聚合物经过化学改性，从而产生出适合于某种用途的物质，这些物质通常具有改良的和更理想的性质。这些聚合物一般被归为化学改性天然聚合物。合成聚合物可根据合成时化学反应的性质来分类。因此，加聚物和缩合物分别是由加聚反应和缩合反应得到的。合成聚合物也可根据形成机理来分类。例如，加聚反应的发生可以由连锁反应机理或逐步加聚机理引起。一般来说，无论是天然聚合物还是合成聚合物，都可根据其链结构来分类。某些聚合物因结构呈链状，被分类为线型聚合物。这样的聚合物通常称作热固性聚合物，这是因为其一般能多次熔化，然后又重新变为固体，而性质并不发生改变。其他有网状聚合物，其中不全是链状结构，它可以比作无规定向的一组链子，这些链子间隔以不规则的方式连在一起。这些聚合物也被称为交联聚合物，若交联过程的完成是由热量引起的，那么聚合物就称为热固性聚合物。常让人联想到热塑性聚合物的一些性质是溶解度和熔度。相反地，高联聚合物通常不能用溶剂完全溶解，一般也不溶化或熔化。某些天然聚合物在结构上与彼此有规则地叠在一起的一系列渔网相似，石墨就是这样的一个例子。这样的结构称为层状晶格聚合物。 聚合物可根据其链上的不对称中心的构型来分类。拥有不对称中心的聚合物有右旋体和左旋体两种存在形式。链上的不对称中心都有相同构型的聚合物，称为等规立构聚合物；构型是D和L交替的，称为间规立构聚合物；而构型是任意确定的，则称为无规立构聚合物。聚合物也可根据链的构型来分类。例如，由于空间需要，某聚合物可以有伸长链，而其他聚合物则可以是螺管状构型。最后，具有某种结构的聚合物可以进行结晶，而其他的则保持非晶形。因此，聚合物可分为晶形聚合物和非晶形聚合物。 12课 容量分析原理（1） 容量分析是最有用和精确的分析方法之一，并且相当迅速。此文描述了可操作的滴定种类，并给出了可使用的规则，包括滴定剂和标准溶液的规定和要求，也给出了容量分析的计算。 1 一般规则 1.1 滴定 在滴定中，实验物质（被分析物质）同所加的已知浓度的溶液试剂反应，这被称为标准液，一般是从滴定管里添加的。添加的溶液叫做滴定剂，滴定剂刚好与待测物反应完全的体积可被测量。由于浓度和待测物与滴定剂的反应是已知的，待测物的总量就能算出来。滴定的要求如下： 反应必须是按化学式计量的，待测物与滴定剂的反应必须是定义明确和已知的。举例来说，乙酸与氢氧化钠的滴定中，发生了定义明确的反应。 反应必须很迅速，像上面的反应一样，大多数离子反应都是非常迅速的。 反应必须是特定的，而且没有副反应。如果有干扰物质，必须除去。上面的例子中，不应存在其他酸。 反应完全时，溶液的一些性质必须有显著变化。可以是溶液颜色，电性或其他一些物理性质的变化。乙酸与氢氧化钠的滴定中，当反应完全时溶液的PH明显升高了，指示剂的颜色取决于溶液的性质（如PH）。它的加入通常能引起溶液颜色的变化。 滴定剂的量是等值的或是按化学剂量加进的，这一点叫做等当点