WHO三阶梯止痛原则-1.ppt

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疼痛的分类 依疼痛持续时间: 急性疼痛:疼痛存在,少于2月 慢性疼痛:持续3个月或以上 依病理学特征 内脏性疼痛:钝性、绞榨样疼痛,定位不准确 躯体性疼痛:定位明确、刀割样、针刺样疼痛 神经病理性疼痛:自发的、烧灼样、触电样疼痛 科学评估疼痛 是规范化治疗的关键 疼痛评估的原则 相信患者的主诉 询集全面、详细的疼痛病史 注意患者的精神状态及分析有关心理社会因素 仔细的体格检查 评估患者疼痛的程度,并要定期、全面、动态评估疼痛程度 疼痛评估内容 疼痛部位及范围 疼痛性质 疼痛程度 疼痛发作的相关因素 疼痛对生活质量的影响 疼痛治疗史 数字分级法(NRS) 疼痛强度评分Wong-Baker 脸 脸谱评分法:用于7岁以下儿童和弱智的成年人 快速判断疼痛强度 如果疼痛使患者睡眠受到影响即为中度疼痛 如果疼痛使患者无法睡眠则为重度疼痛 阿片类药物 阿片类药物: 癌痛治疗基础用药 供选择种类多、剂型也多 无剂量极限性(无天花板效应) 剂量滴定个体差异明显 首选口服途径给药 弱阿片药在癌痛治疗中的使用日渐减少 弱阿片类药物: 以可待因为代表,用于缓解轻到中度疼痛 可待因在体内10%-15%需转换成吗啡发挥作用 人群中1%-29%左右缺乏转换酶,导致止痛作用减弱 弱阿片药增加剂量不能变成强阿片药 弱阿片药与强阿片药的剂量转换是相对的,一般来说需重新滴定剂量 弱阿片药一般无控缓释剂型,不便长期给药,患者的依从性下降 -对弱阿片药物的认识 大部分弱阿片类药物只联合使用( 如与对乙酰氨基酚联用、且只用于急性疼痛)。 虽然复合剂型中的弱阿片类药物可能没有封顶效应, 但药物的安全服用剂量被复合剂中的有封顶效应的成分所限制(如复方制剂的用量受其中NSAIDs类药物的限制) -对弱阿片药物的认识 辅助药物的使用 辅助用药: 辅助镇痛作用,适于三阶梯治疗任一阶梯 减少阿片类镇痛药用药量及不良反应 改善终末期癌症患者其他症状 显效多缓慢(除皮质醇类外) 缺乏统一用药标准 辅助药物类型 皮质类固醇,抗炎镇痛、增加食欲、减轻脑水肿 抗惊厥药,神经病理性疼痛有效 抗抑郁药,灼痛、麻木痛、神经病理性疼痛有效,改善睡眠 NMDA受体拮抗剂,提高吗啡疗效 抗心律失常药,神经病理性疼痛有效 THANK YOU ! 即将疼痛分为0~10,用0—10的数字代表不同程度的疼痛,0为无痛,10为极度痛,让病人圈出一个最能代表自己疼痛程度的数字。并将记分大致分为三级: 1—3轻度疼痛,4~6级中度疼痛,7~10重度疼痛。 弱阿片药在癌痛治疗中的使用日渐减少,弱阿片药增加剂量不能变成强阿片药,与强阿片药的剂量转换也是相对的,弱阿片药一般无控缓释剂型,不便长期给药,患者的依从性下降 大部分弱阿片类药物只联合使用,且只用于急性疼痛 WHO三阶梯止痛原则 对癌症患者疼痛的认识不统一 疼痛的影响因素复杂 对吗啡成瘾性的担心 镇痛药物选择复杂 缺乏统一的、合理用药的指导原则 对吗啡类镇痛药物的政策限制 WHO癌症止痛专家Foley博士访谈:WHO三阶梯”止痛发表20周年的成就.疼痛治疗管理:1-3 WHO“三阶梯”止痛的制定背景 WHO三阶梯止痛原则回顾 1980年 1980年 1982年 1984年 1986年 WHO召开专家委员会,寻求简单、有效、科学、确切 可行的止痛方案 英国NAPP公司研发了以CONTIN技术为基础的美施康定, 使吗啡广泛用于止痛成为可能 意大利米兰会议制定了WHO三阶梯癌症疼痛治疗方案 并提出“2000年在全世界范围使癌症患者基本无痛”的目标 在欧洲多个国家进行试点 在日内瓦召开“癌症疼痛综合治疗会议”,在世界范围推广 “三阶梯止痛原则” WHO编写出版“癌症疼痛的治疗”、“为何不解除癌痛”等 三阶梯治疗原则 疼痛-定义 “疼痛是一种令人不快的感觉和情绪上的感受,伴有实际的或潜在的组织损伤”。 疼痛是由痛觉感受器、传导神经和疼痛中枢共同参与完成的一种生理防御机制,患者的精神、心理状态和社会、经济因素也会影响疼痛的程度。 世界卫生组织(WHO)也于2000年提出“慢性疼痛是一类疾病”。现已把疼痛称为继呼吸、脉搏、体温和血压之后的人类第5大生命指标。 癌症三阶梯止痛指导原则2002 疼痛强度的评估方法 数字分级法(NRS) 根据主诉疼痛程度分级法(VRS) 视觉模拟法(VAS) 疼痛强度评分Wong-Baker 脸(脸谱法) 疼痛的评估 1—3轻度疼痛,4~6级中度疼痛,7~10重度疼痛。 VRS法(患者主诉简易分级法) 0级:无痛; Ⅰ级(轻度):有疼痛但可忍受,能正常生活,睡眠不受干扰 Ⅱ级(中度): 疼痛明显,不能忍受,要求用止痛剂,睡眠受干扰; Ⅲ级(重度): 疼痛剧烈,不能忍受,

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