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养血清脑(颗粒/丸)产品“六十问”
养血清脑什么时候上市的?获得哪些奖项?
(1)1996年上市
(2)1994年,“养血清脑颗粒的研制及临床疗效”列入军队科学技术进步三等奖
1996年,被认定为国家级新产品。
1998年,“养血清脑颗粒的系列研究”列入军队科学技术进步二等奖
1998年,被列入《国家基本药品目录》、《国家基本医疗工伤保险药品目录》。
1999年,获得产品发明专利证书。
2000年,“养血清脑颗粒剂制备工艺”被批准为《国家科技成果重点推广计划》项目。
2001年,被列入国家级火炬计划项目
2001年,“养血清脑颗粒二次开发研究” 被列入国家十五攻关项目
2003年,“养血清脑颗粒二次开发”被列入天津市科技攻关项目
2004年,获得中药品种保护证书。
2005年,“养血清脑颗粒降压作用机制研究”获天津市科学技术进步三等奖
2006年,获自我药疗行业OTC品牌评比“头痛失眠类”第二名
2008年,列入新农合医保目录
2011年,列入国家基本医疗保险药物目录
养血清脑是由哪几味中药制成?来自什么古方?
当归、川芎、熟地、白芍、珍珠母、决明子、夏枯草、钩藤、鸡血藤、延胡索、细辛。
来自古方《四物汤》。《四物汤》出自宋代《太平惠民和剂局方》,由东汉张仲景《金匮要略》胶艾汤化裁而来,为补血调经的基础方剂CCCI的概念是如何产生的?1990年日本厚生省循环系统疾病研究班上,有学者提出了慢性脑供血不足(chronic cerebral circulation insufficiency,CCCI)这一诊断名称,并建议替代既往的脑动脉硬化症。
1991年日本第16次脑卒中学会正式将这类疾病命名为CCCI。
CCCI是指由于各种原因(非局灶性的脑部缺血)导致的脑部血液供求之间不平衡而引起的头晕、头痛、头重、失眠多梦、心烦易怒、记忆力减退等为临床表现的慢性疾病。
特点:呈波动性消长,病程在2个月以上。CCCI是威胁中、老年人健康的常见病、多发病, 据调查60岁以上的人群中达到2/3,人群多在45岁以上。
8、产生CCCI的病理因素是什么?
血管方面——包括动脉硬化、动脉炎、动脉狭窄等;
血流动力学——高血压及低血压;
血液方面——高血脂、高粘血、糖尿病、贫血等;
其它的因素如肥胖、吸烟等也是形成慢性脑供血不全的促发因素。
动脉硬化是如何产生的?
肥胖、高脂血症、高血压、糖尿病、吸烟等是动脉粥样硬化形成的危险因素,多种因素(包括机械的、化学的、免疫的等)的刺激对内皮细胞造成损伤,内皮细胞发生功能性(如通透性和分泌功能等)和器质性(剥脱)改变,使动脉内膜的平滑性和完整性受到破坏。加上脂质代谢紊乱,血液中的脂质(主要是胆固醇和胆固醇酯)以脂蛋白的形式即可从内膜受损处进入动脉壁,沉积到内膜下层、平滑肌细胞间、胶原和弹力纤维上,引起平滑肌细胞的增生,平滑肌细胞和来自血液的单核细胞吞噬大量的脂质成为泡沫细胞,脂蛋白又降解释出胆固醇、胆固醇酯、甘油三酯和其他物质。同时,血小板又可迅速粘附、聚集于受损处,并被暴露的胶原等激活,释放出一些物质。其中血栓烷A2(TXA2)能对抗血管壁合成的前列腺素(PGI2)所具有的使血小板解聚和血管扩张的作用,而促使血小板进一步聚集和血管收缩;还有多种促使细胞生长分裂的生长因子。内皮细胞的损伤、血脂的沉积和血小板粘附所释放多种生长因子的作用,可激活内皮细胞和动脉中层的平滑肌细胞,使之大量合成并分泌多种生长因子,使自身和周围细胞大量增殖。增殖的平滑肌细胞还可迅速合成胶原等细胞外基质,通过以上多种因素复杂的相互作用,最终形成动脉粥样硬化。
10、CCCI会导致哪些病理损害?它的结局是什么?
海马神经元的变性;皮质萎缩:是导致老年痴呆症的基本的病理改变;胶质细胞增生:导致大脑功能下降;毛细血管床改变。
老年性痴呆(阿尔茨海默病,AD);血管性认知功能障碍(VCI)/ 血管性痴呆(VD);脑梗死。
11、CCCI的症状有哪些?
头晕、头昏、头重、头痛、急躁易怒、心烦耳鸣、失眠多梦、学习、记忆能力减退、逆行性遗忘、注意力不集中、警觉力差执行力减退。
12、CCCI的诊断标准?
①头晕,头痛,头沉等自觉症状。
②有支持脑动脉硬化的所见。包括伴有高血压、眼底动脉硬化等,或有时可闻及脑灌注动脉的血管杂音。
③没有脑损伤的局灶定位体征。
④CT/MRI无血管性器质性脑改变。
⑤排除其他疾病造成的上述自觉症状。
⑥年龄原则上60岁(可放宽到45岁以上)。
⑦脑循环确认脑血流低下。
⑧DSA或TCD提示脑灌流动脉有狭窄或闭塞。
以上1-5项为必备条件。
13、养血清脑预
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