珠江水水质检测报告.doc

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珠江水水质检测报告

珠江水水质检测报告 华师 2011级 化学与环境学院 摘要:本实验对影响大学城周边珠江支流水质状况的主要指标(pH值、固体悬浮物、高锰酸钾指数、总磷含量、铅、镉、铜)进行了测定,并对实验中出现的一些异常情况进行分析讨论,同时对大学城附近珠江水水质进行了评估 关键词: 珠江水 水质 实验讨论 目前,珠江流域水环境污染形势仍然严峻,特别是流经城市的河段污染严重,不少水体发黑发臭,严重影响与威胁饮用水源水质,尤其珠江三角洲地区,水质性缺水问题突出。珠江水水质变差会使广州的整体环境变差,当珠江水质变差后,广州的整体环境也大打折扣。人们的饮水安全会受到影响,周边的物种也会受到牵连。因此,加强对水质的监测,对水质作出评价越来越重要。我们对大学城旁的珠江水进行了采样检测,这在巩固我们以前实验技能的基础上也提升了我们的综合实验、综合思考和综合评价的能力。。 水样采集 选取江边近水域为取样点,将水样瓶瓶口置于水面下取水。采集的新鲜水样立即送到实验室进行处理。 水质检测 水温的测定(时间:2013年9月17日) 在取样点现场进行水温的测定,将温度计伸入水中测量水温,温度计读数为29.2℃ 此时珠江水的颜色为浑黄色,没有特殊气味。 pH值的测定——玻璃电极法 原理 pH值由测量电池电动势而得。而电池通常由饱和甘汞电极为参比电极,玻璃电极为指示电极所组成。在25℃,溶液中每变化1个pH单位,电位差改变59.16mV,据此在仪器上直接以pH的读数表示。温度差异在仪器上有补偿装置。 2.2.2 操作步骤 选取标准缓冲溶液邻苯二甲酸氢钾、硼砂按照包装袋上所附配置方法配置PH为4.0,6.8,9.1的标准缓冲溶液。按照玻璃电极仪器使用说明书进行仪器校准。测定样品时,先用蒸馏水认真冲洗电极,再用水样冲洗,然后将电极浸入样品中,小心摇动,静置待读数稳定后几下pH值,珠江水的PH值为7.99。 重量法测定水中悬浮物(100ml珠江水:失重率,悬浮物的量) 2.3.1 原理 水质中悬浮物是指水样通过孔径为0.25um的滤膜,截留在滤膜上并于103℃—105℃烘干至恒重的固体物质。由于滤膜为有机湿滤膜,烘干前后有质量损失,因此用空白实验做对比。 操作步骤 取一块滤膜,称量出称量瓶+滤膜的质量m1(瓶+膜),用量筒量取100mL水样进行抽滤,将过滤后滤膜在103℃—105℃进行烘干一小时后移入干燥器中,使其冷却到室温,称量出称量瓶+滤膜的质量m2(瓶+膜)。反复烘干、冷却、称量,直至两次称量的重量差≤0.4mg为止。另取一块质量相近的滤膜,用100mL去离子水重复以上实验。 计算与结果 失重率的计算: 去离子水滤膜过滤前重m0=0.0772g 去离子水滤膜过滤后重m1=0.0714g 失重率=m0-m1/m0=0.0710-0.0659/0.0710 =7.18% 总悬浮物的计算:(mg/l) C= 表一 水样悬浮物测量实验记录(100ml) 水样过滤前滤纸重(m1) 水样过滤后滤纸重(m2) 0.0772 0.0736 水样中悬浮物含量为19.43mg/L 2.4水中耗氧量的测定——酸性高锰酸钾法 2.4.1 原理 水样在酸性条件下,KMO4将水中的某些有机物及还原性物质氧化,剩余的KMO4用过量的Na2C2O4还原,再以KMO4标准溶液回滴过量的Na2C2O4,根据过量的KMO4和Na2C2O4标准溶液的量及最后KMO4标准溶液的用量,计算出高锰酸钾指数,以O2mg/L表示。 2.4.2 操作步骤: 1.溶液的配制:量取已经配好的浓度为0.1mol/L的KMO4溶液5mL稀释到250mL,使C1/5KMO4=0.01mol/L。称取0.067g Na2C2O4定容至50mL容量瓶中,使CNa2C2O4=0.0100mol/L。 2.样品测定方法: 2.4.3 计算及结果 K值的计算 K= KMnO4标准溶液浓度为: 耗氧量为: 其中V水样为所取水样体积,单位为L,C样品耗氧为水样耗氧量,单位为mg/L。 表二 空白试验和K值测定记录表 测量次数 1 2 消耗KMnO4标准溶液体积(mL) 10.82 10.85 K值/ml-1 0.9242 0.9217 值/ml-1 0.9229 表三 高锰酸盐指数测定记录表 测量次数 1 2 消耗KMnO4标准溶液体积(mL) 5.35 5.32 (mg/L) 3.3492 3.3111 所以水样耗氧量为3.3301mg/L . 2.5分光光度法测定总磷含量 2.5.1 原理 在中性条件下用硝酸—高氯酸消解试样,将所含磷全部氧化为正磷酸盐,在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生

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