总磷、氨氮、COD.docx

COD的测定COD的测定采用污水COD速测仪测定，具体方法如下：3mL水样→3滴掩蔽剂→1mL氧化剂（重铬酸钾）→5mL催化剂（H2SO4）→消解→冷却2min加3mL纯水→水冷→610nm测定(1) 试剂1.1 氧化剂：重铬酸钾25.6 g溶于500 ml蒸馏水，定容至500 ml。1.2 催化剂：10 g AgSO4容于1000 ml的浓H2SO4，定容到1000 ml。1.3 掩蔽剂：20 g硫酸汞溶于1：10稀硫酸中，定容至100 ml摇匀并使之充分溶解备用。1.4 标准溶液：邻苯二甲酸氢钾0.4251 g溶于水，并稀释到500 ml。该标准溶液的理论COD值为1000 mg/L，现用现配。(2) 标准曲线2.1 向一系列清洁干燥的反应管中，分别加入邻苯二甲酸氢钾标准溶液，标准溶液量/ mL00.200.501.002.003.00理论COD值066.7166.7333.3666.71000本方法规定试份体积为3.00 ml，不足者用水补至3.00 ml。2.2 每只反应管中加入3滴掩蔽剂。2.3 加入1 ml氧化剂摇匀。2.4 垂直快速加入5.0 ml的催化剂，如发现溶液上下颜色不均，说明加入方法不当，可具塞摇匀，否则将回引起加热飞溅。2.5 将反应管依次置入仪器加热孔内，待温度指示回升到165±0.5 ℃。按“回零”键，此时，仪器显示由标准时间变为计时状态，对恒温消解反应进行计时。2.6 经10 min后，仪器自动发出呼叫，此时，将反应管依次取出，置于试管架上，进行空气冷却，然后水冷至室温。2.7 向各反应管内加入3.00 ml的蒸馏水，盖塞摇匀，水冷后准备比色。2.8 于波长610 nm处，用30 mm比色皿，水做参比，测定各溶液的吸光度。2.9 从测得的吸光度减去试剂空白的吸光度后，以吸光度对溶液的理论COD值绘制标准曲线。(3) 实际水样测定取3.00 ml摇匀的待测水样于反应管中，以下步骤同标准曲线的制作。将测得的吸光度减去试剂空白吸光度，根据标准曲线计算水样COD值。被测实际样品的COD值（mg/L），按下式计算：CODCr（mg/L）=3m/vm——由标准曲线查得或由回归方程计算出COD（mg/L）值；V——试份体积（ml）；3——方法试份最大体积（ml）。2.2.1.2 氨氮的测定 氨氮的测定采用纳氏试剂分光光度法[14]。（1）应用范围1.1 本法适用于测定生活饮用水及其水源水中氨氮含量。1.2 水中常见的钙、镁、铁等离子能在测定过程中生成沉淀，可加入酒石酸钾钠掩蔽。水样中含有余氯时能与氨结合成氮胺，可用硫代硫酸钠脱氯。水中悬浮物质可用硫酸锌和氢氧化钠混凝沉淀除去。1.3 硫化物、铜、醛等亦可引起溶液浑浊。脂肪胺、芳香胺、亚铁等可与碘化汞钾产生颜色。水中带有颜色的物质，亦能发生干扰。遇此情况，可采用蒸馏法去除。1.4 本法最低检测量为1μg氨氮，若取50ml水样测定，则最低检测浓度为0.02mg／L。（2）原理水中氨与纳氏试剂(K2HgI4)在碱性条件下生成黄至棕色的化合物(NH2Hg2I)，其色度与氨氮含量成正比。（3）仪器3.1 500ml全玻璃蒸馏器3.2 50ml具塞比色管3.3 分光光度计（4）试剂本法所有试剂均需用不含氨的纯水配制。 无氨水可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或者加硫酸和高锰酸钾后重蒸馏制得。4.1 氨氮标准贮备溶液：将氯化铵(NH4Cl)置于烘箱内，在105℃烘烤1h，冷却后称取3.8190g，溶于纯水中，定容至1000ml。此溶液1.00ml 含 1.00mg／L氨氮（N）。4.2 氨氮标准溶液：（临用时配制）：吸取10.00ml氨氮贮备溶液(4.1)，用纯水定容到1000ml，此溶液1.00ml含10.0μg氨氮(N)。4.3 0.35％硫代硫酸钠溶液：称取0.35g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)溶于纯水中，并稀释至100ml。此溶液0.4ml能除去200ml水样中有效氯1mg／L。使用时可按水样中余氯含量计算加入量。4.4 磷酸盐缓冲溶液：称取7.15g无水磷酸二氢钾(KH2PO4)及34.4g磷酸氢二钾(K2HPO4或45.075gK2HPO4·3H2O)，溶于纯水中，并稀释至500ml。4.5 2％硼酸溶液：称取20g硼酸，溶于纯水中，并稀释至1000ml。4.6 10％硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌(ZnSO4·7H2O)，溶于少量纯水中，并稀释至100ml。4.7 24％氢氧化钠溶液：称取24g氢氧化钠，溶于纯水中，并稀释至100ml。4.8 50％酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100ml纯水中，加热煮沸至不含氨为止，冷却后再用纯水补充至100ml。4.9 纳氏试剂：称取100g碘化汞(HgI2)及70g碘化