纤维化学与物理复习.doc

第一章 绪论 1、了解纤维的定义、来源和分类 定义：指一种长度与截面直径之比较大，具有一定柔性和强度的细长物体。 来源：针叶木，阔叶木，竹类，禾草类，韧皮类，籽毛类，棉，麻类，动物皮，毛，人造，合成等等。 分类：天然纤维（植物纤维，动物纤维），化学纤维（人造纤维，合成纤维） 2、掌握聚合物结构的三个层次 分子结构（近程分子结构、远程分子结构） 高分子链的近程结构： 一. 构造（分子中原子和键的序列而不考虑其空间排列） 1）聚合物分子链的化学组成： 碳链高分子- 主链由C原子以共价键连接 杂链高分子-主链由两种或更多原子以共价键联结(主要是C、O、N、S等原子) 元素有机高分子-主链中含有 Si 、P 、B 等无机元素 2）结构单元的键接方式:一般头-尾相连占主导优势，而头-头相连所占比例较低。结构单元在分子链上的键接方式会影响聚合物的结晶性能和化学性能。 3）支化、交联和端基 支化类型 （1）根据支链的长度:短链支化、长链支化 （2）根据支链的连接方式不同:无规支化（Random branching）,梳形支化（Comb branching）,星形支化（Star branching） 4）序列结构:无规共聚,交替共聚,嵌段共聚,接枝共聚 二. 构型（取代基空间排列方式） 1）几何异构：由大分子链中双键两侧的基团排列方式不同所形成，又称为顺反异构。 2）旋光异构：存在不对称的碳原子化合物，能形成互为镜影的两种异构体。 要改变构型必需经过化学键的断裂与重排。 高分子链的远程结构： 分子量及分子量分布: 分子量大小及分布，聚合度，高聚物的统计平均分子量 平均分子量的测定 空间几何形状：构象与链柔性 构象：由于化学键的旋转所导致的原子或基团在空间的几何排列 高分子链的柔顺性 构象、高分子链的柔顺性 聚集态结构（晶态结构、非晶态结构、取向态结构）：处于平衡态时组成该纤维的高聚物长链分子相互间的几何排列特征 形态结构（微原纤维—原纤维—基础纤维—纤维）：(P12) 掌握纤维结构对纤维性能的影响：纤维的一次结构对纤维的二次结构、三次结构以及纤维的物理化学性能具有决定性的作用。 3、了解共混高聚物的结构和形态，聚苯乙烯增韧(见课件) 4、掌握聚合物分子运动的特点 A、分子运动单元的多重性： 1、高分子整链的运动：高分子链质量中心发生位移 2、高分子链段的运动：高分子链的构象发生变化，高分子链的质量中心位置不变 3、高分子链中的小运动单元：链节、侧基和支链等的运动 B、分子运动的松弛特性：从一种平衡状态通过分子热运动，达到与外界环境相适 应的新的平衡态，这个过程的完成需要一定的时间—— 热力学上称松弛过程 C、分子运动的温度依赖性：温度 升高( 分子热运动能 升高( 使更活化 温度 升高( 体积 升高( 分子运动空间升高(最终使松弛时间下降 5、掌握线性非晶态高聚物的三个力学状态（玻璃态、高弹态、粘流态）： 玻璃态：模量大，1010～12达因/厘米2，形变小，～0.1% 或更小，形变可逆且瞬时完成为塑料性状，分子运动机制：仅有链节侧基等小单元能运动,分子链段和整个分子链处于冻结状 高弹态：模量小，105～7达因/厘米2，形变大，可达800%或更大，形变可逆、是一个松弛过程，为橡胶性状，分子运动机制：分子链段解冻可以进行运动 粘流态：模量极小可流动，形变很大，形变不可逆、是一个松弛过程，呈粘性流动状 分子运动机制：整个分子链解冻，可以运动,使高分子链质量中心发生位移的运动 了解玻璃化转变的自由体积理论要点；了解影响玻璃化温度 Tg 的因素：（见课件） 6、了解高聚物的线性粘弹性，蠕变、应力松弛，力学模型，时温等效原理（见课件） 7、了解纤维的吸湿性能，理解影响纤维吸湿的原因 纤维的吸湿：纤维的吸湿性是指纤维从大气中吸水或纤维中的水逸散到大气中的综合现象。 纤维的大分子上的极性基团依靠氢键与水分子缔合形成水合物，这是纤维具有吸湿性的主要原因。天然纤维的吸湿性优于合成纤维。 因为蛋白质纤维、纤维素纤维中都含有很多的极性基团如：羟基、氨基、羧基、酰胺基等，容易与水形成氢键。合成纤维中的极性基团要相对少得多。 影响纤维吸湿的原因： ①、影响纤维吸湿的内因 纤维聚集态结构中的结晶度：结晶度越大，吸湿性越差，因为吸湿主要发生在纤维的无定形区，水分子一般不能进入结晶区。纤维内部的孔隙：当湿度较大时，水分可填充到纤维的孔隙中形成毛细管水，所以纤维孔隙越多，吸湿性越强。 表面吸附：纤维越细，比表面积越大，则吸附水分子的能力越强。 ②、影响纤维吸湿的外因 吸湿时间：吸湿与脱湿是一个平衡过程，达到平衡的时间很长。所以在进行各种纤维材料物理性能的检验时，需要把它们放置在标准的