《自身免疫性脑炎中国专家共识》解读-1.ppt

4.4 抗IgLON5抗体相关脑病 4.5 抗CASPR2抗体相关脑炎 5 鉴别诊断 6 治疗 6.1 免疫治疗 抗NMDAR脑炎患者 肿瘤阳性 切除肿瘤 激素+IVIg 或激素+血浆交换 口服激素减量每年肿瘤排查 肿瘤阴性 激素+IVIg 或激素+血浆交换 口服激素减量长程免疫治疗每年肿瘤排查 二线免疫治疗： 利妥昔单抗 或静脉环磷酰胺、 口服激素减量 长程免疫治疗 每年肿瘤排查 其他免疫治疗 长程免疫治疗 肿瘤排查 效果良好 效果良好 效果良好 效果差、无效 效果差、无效 酌情重复一线免疫治疗 6.1.1 糖皮质激素： 一般采用糖皮质激素冲击治疗，方法为： 甲泼尼龙1000 mg/d ×3， 500 mg/d ×3， 而后可减量为甲泼尼龙40～80 mg/d，静脉滴注2周；或者改为口服醋酸泼尼松1 mg/kg/d × 2周(或者口服甲泼尼龙，按5mg醋酸泼尼松＝4 mg甲泼尼龙)；之后每2周减5mg。 对于轻症患者，可以不采用冲击治疗而直接采用口服激素。口服激素总疗程为6个月左右。在减停激素的过程中需要评估脑炎的活动性，注意病情波动与复发。 6.1.2 IVIg： 根据患者体重按总量2g/kg,分3-5d静脉滴注。对于重症患者，建议与激素联合使用，可每2-4周重复应用IVIg。重复或者多轮IVIg适用于重症AE患者和复发性AE患者。 6.1.3 血浆交换： 可与激素联合使用。在静脉注射免疫球蛋白之后不宜立即进行血浆交换。血浆交换可能难以作用于鞘内自身抗体合成。对于脑脊液抗体阳性而血清抗体阴性的病例，血浆交换疗效有待证实。  6.1.4 利妥昔单抗： 按375 mg/m2体表面积静脉滴注，每周1次，根据外周血CD20阳性的B细胞水平，共给药3-4次，至清除外周血CD20细胞为止。如果一线治疗无显著效果，可以在其后1-2周使用利妥昔单抗。国外抗NMDAR脑炎患者采用利妥昔单抗的比例在50%以上。在国内，该药用于AE属于超说明书用药，需要尊重患方的自主决定权，履行知情同意与药事程序，并注意其加重感染的风险与不良反应。 6.1.5 静脉注射环磷酰胺： 按750 mg/m2体表面积，溶于100 ml生理盐水，静脉滴注，时间超过1h，每4周1次。病情缓解后停用。 6.1.6 吗替麦考酚酯： 口服剂量1000-2000 mg/d，至少1年。主要用于复发的患者，也可用于一线免疫治疗效果不佳的AE患者，以及肿瘤阴性的重症抗NMDAR脑炎患者。 6.1.7 硫唑嘌呤： 口服剂量100 mg/d，至少1年。主要用于预防复发。 6.2 肿瘤的治疗 抗NMDAR脑炎患者一经发现卵巢畸胎瘤应尽快予以切除。对于未发现肿瘤且年龄≥12岁的女性抗NMDAR脑炎患者，建议病后4年内每6-12个月进行一次盆腔超声检查。AE患者如果合并恶性肿瘤，应由相关专科进行手术、化疗与放疗等综合抗肿瘤治疗；在抗肿瘤治疗期间一般需要维持对AE的免疫治疗，以一线免疫治疗为主。 6.3 癫痫症状的控制 AE的癫痫发作一般对于抗癫痫药物反应较差。可选用广谱抗癫痫药物，例如苯二氮卓类、丙戊酸钠、左乙拉西坦、拉莫三嗪和托吡酯等。 终止癫痫持续状态的一线抗癫痫药物包括地西泮静脉推注或者咪达唑仑肌肉注射； 二线药物包括静脉用丙戊酸钠； 三线药物包括丙泊酚与咪达唑仑。 丙泊酚可用于终止抗NMDAR脑炎患者难治性癫痫持续状态。 恢复期AE患者一般不需要长期维持抗癫痫药物治疗。 奥卡西平可能诱发或者加重低钠血症； 抗LGI1抗体相关脑炎患者的特异性不良反应发生率较高，如果使用卡马西平、奥卡西平、拉莫三嗪等药物，需要特别注意不良反应。 6.4 精神症状的控制 可以选用药物包括奥氮平、氯硝西泮、丙戊酸钠、氟哌啶醇和喹硫平等药物。需要注意药物对意识水平的影响和锥体外系的不良反应等；免疫治疗起效后应及时减停抗精神病药物。 推荐意见 7 预后 AE总体预后良好。80%左右的抗NMDAR脑炎患者功能恢复良好（改良Rankin评分0-2分），患者早期接受免疫治疗或者非重症患者预后较好。 重症抗NMDAR脑炎患者平均ICU治疗周期为1-2个月，病死率2.9-9.5%，少数患者完全康复需要2年以上。 抗LGI1抗体相关脑炎患者病死率为6%。 抗GABABR抗体相关脑炎合并小细胞肺癌者预后较差 8 复发 AE患者症状好转或者稳定2个月以上而重新出现症状，或者症状加重（改良Rankin评分增加1分及以上）视为复发。 抗NMDAR脑炎患者复发率为12.0-31.4%，可以单次