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肺窗 纵隔窗(俯卧位) 增强 肺内畸胎瘤 胸部畸胎瘤绝大多数为发生于纵隔内的良性肿瘤,仅发生于肺内的极为罕见,国内目前为个案报道。 肺内畸胎瘤是指纵隔内无畸胎瘤而原发于肺内,并且被肺实质所包围或位于支气管腔内的畸胎瘤。 肺内畸胎瘤(诊断要点) 1.本病好发于儿童及青壮年,男性较多。临床上咳出毛发或油脂样物质,为本病的特征性表现。 2.病灶一般好发于靠近前纵隔旁的肺叶或肺段内。 3.病灶大多较大,内出现半月形或半圆形条索状或蜂窝状的脂肪密度,或伴有钙化、骨化或牙齿样物质。 肺内畸胎瘤 右肺中叶畸胎瘤,肿块大,紧贴纵隔,密度不均。 肺内畸胎瘤 右肺下叶畸胎瘤,体积大,密度不均,其内大片状钙化。 与错构瘤不易鉴别。 肺平滑肌瘤 肺平滑肌瘤约占肺部良性肿瘤的4%,为间叶组织来源肿瘤,临床少见。 多为单发。肿瘤位于肺周围为实质型,肿块多呈圆形,边缘清楚、光滑,也可轻度分叶,无毛刺。 肿瘤生长在支气管腔内者可见肺不张或阻塞性肺炎,并可见突入支气管腔内的软组织影,支气管腔内节结影表面光整,其内密度均匀,多不破坏支气管壁。 肺平滑肌瘤 右肺下叶平滑肌瘤,瘤体呈圆形,边缘光整,无分叶,无毛刺。 肺平滑肌瘤 右肺上叶主支气管肺平滑肌瘤,主支气管腔内圆形节结影,表面光整,密度均匀,支气管壁完整。 罕见肿瘤---肺血管瘤 肺血管瘤是肺内罕见的良性肿瘤。以往认为血管瘤与硬化性血管瘤为同一性质,现在多数学者认为两者是有区别的,是一类真性的肺部良性肿瘤。 一般表现为周围型,少数为多发,常位于胸膜下。病灶呈圆形或椭圆形。平扫病灶密度均匀,少数内可见细小砂砾样钙化;增强扫描后病灶呈轻-中度强化。 肺血管瘤 肺神经鞘瘤 神经鞘瘤是起源于神经鞘膜雪旺氏细胞的肿瘤,全身各系统均可出现,原发于肺内的极为罕见。约占肺内肿瘤0.1%。 良性肺内神经鞘瘤的肿块边缘光整,密度均匀,强化明显呈网格状强化。阻塞支气管时出现阻塞性炎症及肺不张。 恶性神经鞘瘤的肿块边缘毛糙,密度不均匀,增强扫描后呈环形强化或不均匀强化。病灶中心出现不规则的囊样低密度影则提示恶性的可能性较大 。 肺神经鞘瘤 左肺下叶支气管型神经鞘瘤,沿支气管生长,呈哑铃状生长。 肺神经鞘瘤 左肺神经鞘瘤,体积巨大,几乎占据整个左侧胸腔,推挤纵隔及左肺组织向右侧移位。 肺纤维瘤 肺纤维瘤可发生于肺的周围、气管或支气管壁上,多无症状,女性多见。 CT表现为轮廓光整,密度均匀,无分叶及毛刺的结节或肿块,增强扫描可见中等强化。少数纤维瘤内可见钙化。 肺纤维瘤 肺纤维瘤(同一病例) 肺内脂肪瘤 肺内脂肪瘤是极为罕见的肺内良性肿瘤,好发于中年女性。大多发生于肺的周边部,少数出现于大支气管内 。 其CT表现为位于肺外周部的孤立性肿块,边缘光整无分叶及毛刺,常紧贴脏层胸膜,内密度均匀,平扫CT值一般为-100-10HU,增强扫描后无明显强化。 肺内脂肪瘤 右肺下叶脂肪瘤,其内有多发低密度影,肿块边缘光整,紧贴胸膜,增强扫描无强化。 肺部良性肿瘤大多比较少见,与恶性肿瘤的CT表现比较有体积较小,密度均匀,边缘光整,分叶及毛刺较少,无或少有双侧肺门及纵隔淋巴结增大等区别。肺部良性肿瘤的鉴别缺乏CT特征性表现,除少数肿瘤内有钙化、脂肪等表现外,多数良性肿瘤较难鉴别,需要依靠病理诊断。 敬请各位专家指导!谢 谢 大 家 ! 肺良性肿瘤 比较少见(发病率约占全部肺部肿瘤的10%左右) ,其分类大致为三类: 来源于胚胎发育障碍(如错构瘤、畸胎瘤)。 来源于间叶组织(如肺平滑肌瘤、神经鞘瘤、脂肪瘤、血管性瘤等)。 来源于支气管壁的上皮或腺体(如支气管乳头状瘤等) 。 肺错构瘤(Palmonary hamartoma) 肺良性肿瘤以肺错构瘤最常见。因胚胎发育异常所致。 右肺较左肺多见,下叶较上叶多见。 临床上:多发生于中年人,平均年龄为40~50岁,男性多于女性。多数患者无明显症状或不适,常因其它疾病检查或常规体检发现 肺错构瘤(病理) 起源于细支气管的结缔组织。 根据肺错构瘤的不同组织成分分为三类:(1)软骨瘤样错构瘤。(2)平滑肌瘤样错构瘤。(3)周边型错构瘤。 病理构成主要为软骨和腺样结构,肺内和气管内错构瘤两者的主要成分都是软骨、脂肪、成纤维细胞及骨组织等,但各种成分所占比例明显不同。 肺错构瘤(CT表现) 可分为周围型和中央型 周围型:发生于肺内,多位于胸膜下。 (1)病灶边缘光滑,多呈圆形或类圆形,无或少毛刺征,瘤体较大的可有浅分叶征。 (2)瘤体较小,多为1.5cm~3cm,极少数大于5cm。 (3)肿块多为软组织密度肿块,其内多有脂肪密度区,为其典型CT表现。脂肪密度表现为点圆形、条状或线状等。 肺错构瘤(CT表现) (4)钙化,典型钙化为爆米花状。但具有此特征者
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