化学选修5第一章全分析报告.ppt

练习：按碳的骨架分类： 三、苯的同系物的命名 以苯环作母体，取代基位置在“邻、间、对”或“1，2，3，4，5，6” 有机物分子式的三种常用求法 练习2 下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是 A 乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水 B 四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水 C 甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇 D 汽油和水，苯和水，己烷和水 √ √ 练习3 可以用分液漏斗分离的一组液体混和物是 A 溴和四氯化碳 B 苯和溴苯 C 汽油和苯 D 硝基苯和水 √ 学习小技巧： 适当记忆一些有机物质相对与水的密度大小，对于解决萃取分液的实验题是很有帮助的 等效氢： 1、同一碳原子上的氢原子等效 2、同一碳原子上的甲基上的氢原子等效 3、处于镜面对称位置上的氢原子等效 有几种等效氢就有几种一卤代物 三、有机物的表示方法 C C = C H H H H H H 结构式 CH3 CH = CH2 结构简式 键线式 深海鱼油分子中有______个碳原子，______个氢原子，______个氧原子，分子式为________ 22 32 2 C22H32O2 电子式 短线替换共用电子对 结构式 元素符号略去C、H 键线式 省略短线，双键三键保留 结构简式 同系物 1 、概念：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。 2、 特点 物理性质： 化学性质： 通式：如烷烃 CnH2n+2（n≥1） 不同 相似 烯烃：CnH2n(n ≥2) 炔烃：CnH2n-2 (n ≥2) 苯的同系物：CnH2n-6 (n ≥6) 4 、烃基：烃分子失去一个或几个H所剩余的部分叫烃基。一般用-R表示，如：-CH3（甲基），-CH2CH3（乙基）。 3、①同系物之间一定不具有相同的分子式； ②结构相似：键的种类相同，分子形状相似。 羟基：-OH 氢氧根:OH- 【练习1】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分异构体有（ ）个 （A）2个 （B）3个 （C）4个 （D）5个 【练习2】写出分子式为C5H10的同分异构体。 ①按位置异构书写②按碳链异构书写③按官能团异构书写 √ 书写结构简式的注意点 1 、表示原子间形成单键的‘—’可以省略 2 、 双键和三键不能省略,但醛基、羧基的碳氧双键可以简写为-CHO,-COOH。 3 、准确表示分子中原子成键的情况 如乙醇的结构简式CH3CH2OH或 HOCH2CH3或C2H5OH 1、写出C7H16的所有同分异构体。 作业： 2、写出C4H10O的所有同分异构体， 并指出所属于的物质类别 第三节 有机化合物的命名 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。 ①甲 基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3 或－C2H5 常见的烃基 －CH2CH2CH3 CH3CHCH3 ③正丙基： ④异丙基： C C C C C C C C C C CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 找主链的方法： C 通过观察找出能使“路径”最长的碳链 C C C CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 1、离支链最近的一端开始编号 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 2、按照“位置编号---名称”的格式写出支链 如： 3—甲基 4—甲基 定支链的方法 CH3 CH3 CH CH2 CH3 主、支链合并的原则 支链在前，主链在后； 当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“—”连接； 当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数； CH3 CH2 CH3 CH CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 2–甲基丁烷 4–甲基–3 –乙基庚烷 3，4，4–三甲基庚烷 CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH3 ① CH3 CH CH2 CH2 CH3 CH CH3 CH2 CH3 ② CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH2 C2H5 ③ 练习： 2,3,5–三甲基己烷 3–甲基– 4–乙基己烷 3,5–二甲基庚烷 CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3 CH CH3