化学选修52-2分析报告.ppt

* * * * 1）苯的氧化反应：在空气中燃烧 2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O 点燃 但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 产生黑烟 2）苯的加成反应 + 3H2 Ni 环己烷 3）苯的取代反应（卤代、硝化） + Br2 Br +HBr FeBr3 + HNO3（浓） NO2 +H2O 浓H2SO4 50~60℃ 根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件，请你设计制备溴苯和硝基苯的实验方案（注意仪器的选择和试剂的加入顺序） （1）为了方便思考我给大家提供了几个链接 1.溴是一种易挥发有剧毒的药品 2.溴的密度比苯大 3.溴与苯的反应非常缓慢，常用铁粉作为催化剂 4.该反应是放热反应，不需要加热 通常实验装置的选择应该先考虑发生装置， 实验一：苯跟溴的取代反应实验方案 因为反应物是易挥发的物质，所以我们应该找一个封闭的装置 （2）从反应方程式得知产物中有HBr，我们要检验该产物 链接： 1.反应最后苯和溴会有剩余它们易挥发 2.长导管在很多实验中被用作冷凝蒸气 使之回流  3.溴化氢的性质与氯化氢相似 回答问题。 1.用什么试剂去检验?现象是什么？ 2. 检验过程中有没有其他物质干扰，有的话如何解决问题？ 有几个同学设计如下的实验装置用来检验HBr气体，我们来看看是否合理？请大家讨论：哪些装置是可以的？ 实验现象： 液体轻微 ，有 逸出.导管口有 ，溶液中生成 。烧瓶 的液体 翻腾 气体 白雾 浅黄色沉淀 底部有褐色 不溶于水 ： 1.实验开始后,可以看到哪些现象? 2.Fe屑的作用是什么？ 3.长导管的作用是什么？ 4.为什么导管末端不插入液面下？ 5.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？ 6.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？ 与溴反应生成催化剂 液体轻微翻腾，有气体逸出.导管口有白雾，溶液中生成浅黄色沉淀。烧瓶底部有褐色不溶于水的液体 用于导气和冷凝回流 溴化氢易溶于水，防止倒吸。 苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。 因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中。用水和碱溶液反复洗涤然后分液可以使褐色褪去，还溴苯以本来的面目。 实验二、苯与硝酸的实验设计 链接 1.苯与硝酸的反应在50℃-60℃时产物是硝基苯，温度过高会有副产物。 2.硫酸是该反应的催化剂，和硝酸混合时剧烈放热。3.反应过程中硝酸会部分分解。4 .苯和硝酸都易挥发。 考虑以下问题：1.如何控温 2.加入药品的顺序 1.水浴加热 2. ① 先将浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入浓硫酸，并及时摇匀和冷却。② 向冷却后的混酸中逐滴加入苯，充分振荡，混和均匀。 实验：苯跟溴的硝化反应实验方案 注意：①浓H2SO4的作用：催化剂、吸水剂 ②纯硝基苯为无色、具有苦杏仁味的 油状液体，其密度大于水。实验中 制备的硝基苯因溶解了NO2呈黄色。 ③为提纯硝基苯，一般将粗产品依次用 蒸馏水和NaOH溶液洗涤。 对比与归纳 烷 烯 苯 与Br2作用 Br2试剂 反应条件 反应类型 与KMnO4作用 点燃 现象 结论 溴气 溴水 液溴 溴水 光照 取代 加成 Fe粉 取代 萃取 无反应 现象 结论 不褪色 褪色 不褪色 不被KMnO4氧化 易被KMnO4氧化 苯环难被KMnO4氧化 焰色浅，无烟 焰色亮，有烟 焰色亮，浓烟 C%低 C%较高 C%高 性质 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 苯的化学性质 结构 1.什么叫芳香烃？ 分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃 分类：根据结构的不同可分为三类： 　　 ①单环芳香烃，如苯的同系物 　　 ②稠环芳香烃，如萘、蒽、菲等； 　 　③多环芳香烃，如联苯、三苯甲烷。 苯 2.什么叫苯的同系物，代表物有哪些？ 甲苯等 三苯甲烷 苯的同系物 二 、 1.含义：苯的苯环上氢原子被烷基代替而得 到的芳香烃。 CH3 | CH2CH3 | CH3 | | CH3 | CH3 CH3 | CH3 CH3 H3C H3C 甲苯(C7H8) 乙苯( C8H10) 对二甲苯(C8H10) 六甲基苯(C12H18) 只含有一个苯环，且侧链为C-C单键的芳香烃。 2.通式：CnH2n-6（n≥7） 1、对比苯和