小反刍兽疫防治技术规范..doc

??小反刍兽疫防治技术规范 ? 小反刍兽疫（Peste des Petits Ruminants，PPR）是由小反刍兽疫病毒（PPRV）引起的山羊和绵羊的急性接触性传染病。世界动物卫生组织（OIE）将其列为必须报告的动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。 为预防、控制和扑灭小反刍兽疫，依据《中华人民共和国动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》等法律法规，制定本规范。 1.?适用范围?? 本规范规定了小反刍兽疫的诊断、报告、处置、预防与控制等技术措施。 本规范适用于中华人民共和国境内一切与小反刍兽疫防治活动有关的单位和个人。 2.?诊断 依据该病流行病学调查和临床症状，结合实验室诊断结果做出综合判定。 2.1?流行病学 2.1.1?传染源 发病和带毒羊是主要传染源。病畜的分泌物和排泄物也是传染源。 2.1.2?传播途径 主要通过直接或间接接触传播，感染途径以呼吸道为主。 2.1.3?易感动物 山羊和绵羊是该病的自然宿主，山羊比绵羊更易感，临床症状更严重。岩羊、野山羊、盘羊、鬣羊、瞪羚羊、长角大羚羊、亚洲水牛、骆驼等可感染发病。白尾鹿在实验条件下表现为亚临床感染或严重发病，能产生抗体。牛呈亚临床感染，并能产生抗体。 2.1.4?潜伏期 一般为4～6天，最长可达21天。 2.1.5?发病率和病死率 易感羊群发病率通常达60%以上，病死率可达50%以上。 2.1.6?季节性 该病一年四季均可发生，但多雨季节和干燥寒冷季节多发。 2.2?临床症状 山羊临床症状比较典型，绵羊临床症状一般较轻微。 2.2.1?突然发热，第2～3天体温可达40～42℃。发热持续3天左右，病羊死亡多集中在发热后期。 2.2.2?病初有水样鼻液，此后大量的粘脓性卡他样鼻液，阻塞鼻孔造成呼吸困难。鼻内膜发生坏死。眼流分泌物，遮住眼睑，出现眼结膜炎。 2.2.3?发热症状出现后，病羊口腔内膜轻度充血，继而出现糜烂。初期多在下齿龈周围出现小面积坏死，严重病例迅速扩展到齿垫、硬腭、颊和颊乳头以及舌，坏死组织脱落形成不规则的浅糜烂斑。部分病羊口腔病变温和，并可在48小时内愈合，这类病羊可很快康复。 2.2.4?多数病羊发生严重腹泻或下痢，造成迅速脱水和体重下降。怀孕母羊可发生流产。 2.3?病理变化 2.3.1?口腔和鼻腔黏膜糜烂坏死。 2.3.2?支气管肺炎，肺尖肺炎。 2.3.3?可见坏死性或出血性肠炎，盲肠、结肠近端和直肠出现特征性条状充血、出血，呈斑马状条纹。 2.3.4?可见淋巴结特别是肠系膜淋巴结水肿，脾脏肿大并可出现坏死病变。 2.3.5?组织学上可见肺部组织出现多核巨细胞以及细胞内嗜酸性包含体。 2.4?实验室检测 2.4.1?样品采集、运输与保存 无菌采集病羊眼棉试子、口棉拭子、鼻棉拭子和抗凝血，采集被扑杀或刚死亡病畜的脾、胸腺、肠系膜和支气管淋巴结、肠黏膜、肺等组织，无菌采集全血，用常规方法分离血清。样品采集后，置冰上冷藏尽快送至实验室检测。 2.4.2?血清学检测 应在省级动物疫病预防控制机构实验室、国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室进行。 抗体检测可采用病毒中和试验、竞争酶联免疫吸附试验（ELISA）检测法和间接酶联免疫吸附试验（ELISA）抗体检测法。 2.4.3?病原学检测 应在国家外来动物疫病研究中心或农业部指定实验室进行。 2.4.3.1?可采用细胞培养法分离病毒，也可直接对病料进行检测。 2.4.3.2?病毒检测可采用琼脂凝胶免疫扩散、抗原捕获酶联免疫吸附试验（ELISA）、实时荧光反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）、普通反转录聚合酶链式反应（RT-PCR），对PCR产物进行核酸序列测定可进行病毒分型。 2.5?结果判定 2.5.1?疑似病例 山羊或绵羊出现急性发热、腹泻、口炎等症状，羊群发病率、病死率较高，传播迅速，且出现肺尖肺炎病理变化，可判定为疑似小反刍兽疫病例。 2.5.2?确诊病例 未免疫小反刍兽疫疫苗的山羊或绵羊出现疑似病例，且2.4.2项任一项血清学方法检测阳性，可判定为确诊小反刍兽疫病例。 免疫小反刍兽疫疫苗的山羊或绵羊出现疑似病例，且2.4.3项任一项病原学方法检测阳性，可判定为确诊小反刍兽疫病例。 3.?疫情报告和确认 3.1?疑似疫情的报告 任何单位和个人，发现符合3.2的临床症状，发病率、病死率较高的山羊或绵羊疫情时，应当立即向当地兽医主管部门、动物卫生监督机构或者动物疫病预防控制机构报告。 当地县级动物疫病预防控制机构初步判定为小反刍兽疫疫情的，应在2小时内报本地兽医主管部门，并逐级上报至省级动物疫病预防控制机构。 省级动物疫病预防控制机构诊断为疑似小反刍兽疫疫情时，应立即报告省级兽医主管部门和中国动物疫病预防控制中心；省级兽医主管部门应在1小时内报省级人民政府和国务院兽医主管部门。 3.2?确诊疫情的报