06章 实流行病学.ppt

  1. 1、本文档共73页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
06章 实流行病学

结果 高血压防治效果 结果显示社区干预在控制血压方面取得了良好效果。无论是纵向(1987年与1990年)还是横向(干预与对照)比较,干预组的正常人和各类型病人SBP和DBP的控制效果均优于对照(P0.05);3年间干预队列和对照队列的高血压患病率均有所增加,但以对照队列中年人增加最突出(P0.01)。 进一步评价高血压的“三率”即知晓率、治疗率和控制率,无论是中年人还是老年人,干预组“三率”都有显著改善(P0.001),老年人的改善程度明显好于中年人(P0.01)。对照组“三率”无明显下降。 脑卒中预防效果 1987年5月至1990年12月间,干预队列脑卒中发病的危险减少了29%(HR=0.71,95%CI:0.58~0.87),死亡减少了40% (HR=0.60,95%CI:0.42~0.86)。 按人群所患高血压类型评价干预效果,结果显示无论在正常人和各类型高血压患者中,干预队列脑卒中发病率和死亡率都低于对照队列,其中在单纯收缩期高血压患组最为显著,发病率和死亡率都有明显的降低(P0.05)。 其次是复合高血压组,但在单纯舒张期高血压组,虽然干预组脑卒中发病率和死亡率也低于对照组,但未达到统计学显著水平,而在难分类组的高血压患者,干预和对照队列的脑卒中发病率和死亡率基本一致,这再次表明积极治疗高血压是预防脑卒中的有效手段。 全死因死亡情况 研究期间干预队列共有459人死亡,死亡率为0.92/100人年(459/49 957),对照队列有565人死亡,死亡率为1.12/100人年(565/50 393),对照队列死亡率明显高于干预队列(P=0.047),Cox分析表明,与对照队列相比,干预队列全死因死亡率降低11%(HR=0.89,95%CI:0.78~0.99)。 结论 社区干预可以有效地控制人群高血压患病率的上升,且对于老年人的效果明显优于中年人;社区干预在改善高血压“三率”方面,特别是知晓率和治疗率也有良好效果;减少各类型高血压患者的脑卒中发病率和死亡率,使人群全死因死亡率降低 。 第四节 优缺点和注意的问题 优点 按照随机化的方法,将研究对象分为试验组和对照组,提高了可比性,能较好的控制研究中的偏倚和混杂。 为前瞻性研究,研究因素事先设计,结局变量和测量方法事先规定,通过随访将每个对象的干预过程和结局自始至终观察到底,通过和对照组比较,最终的论证强度高。 有助于了解疾病的自然史,并且可以获得一种干预和多个结局的关系。 缺点 整个试验设计和实施条件要求高、控制严、难度大,在实际工作中有时难以做到。 受干预措施适用范围的约束,所选择的研究对象代表性不够,以至会不同程度的影响实验结果推论到总体。 研究人群数量大,随访时间长,因此依从性不易做得很好,影响实验效应的评价。 由于研究因素是研究者为实现研究目的而施加于研究对象,故容易涉及伦理道德问题。 应注意的问题 伦理道德(ethics)问题 可行性问题 随机化分组和均衡性问题 报告研究结果要注意的问题 * 盲法 设盲对象 受试者 观察者 结局评估或 数据分析者 不盲 单盲 双盲 三盲 × √ √ √ × × √ √ × × × √ 资料的收集与分析:收集资料前,应该根据研究目的设计不同的调查表,在实施过程中仔细纪录调查表中的各项内容。收集资料的过程,就是填写调查表、记录和收集体检或实验室检查结果的过程,其方法有访问法、信访法或电话访问法。 仔细核对资料 确定评价指标 常用的指标包括: 有效率 不良事件发生率 治愈率 相对危险度降低 病死率 绝对危险度降低 n年生存率 需治疗人数 主要的分析方法 计量资料——统计时用t检验或F(方差)分析,大样本正态分布资料还可用U检验。 计数资料——统计时用X2检验或非参数检验,后者适用于计数资料呈等级顺序关系时。 资料分析时应注意的问题 ①排除,是指在筛选病人及将他们随机分 配到试验组或对照组时,有些病人不能被入选而被排除。 ②退出,研究对象因种种原因退出研究。 多因素试验设计 上述的随机对照试验设计是针对单因素的。但是,在临床实际工作中经常是研究药物不同剂量、不同给药途径的作用结果,用药不同时间的疗效,在常规治疗的基础上增加实验用药等。这种情况下,就需要应用多因素设计方法。 随机对照实验的偏倚及其控制 选择偏倚 测量偏倚 干扰和沾染 依从性 非随机对照试验 又称类实验,是一类有对照组但没有随机分配,或完全没有同步对照组的试验方法。此类试验受控条件较差,所得研究结果也不如随机对照试验的结果可靠。 非随机设立对照的试验 历史性对照研究方法 第三节 现场试验和社区试验 概念

文档评论(0)

1444168621 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档